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公开(公告)号：CN118754816A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411252016.1
申请日：2024-09-09
申请人： 世华合创生物技术开发(山东)有限公司 , 河北中科金辉药业有限公司
IPC分类号： C07C227/12 , C07C229/42
摘要： 本发明提供一种双氯芬酸钠的制备方法，属于双氯芬酸钠领域。所述双氯芬酸钠的制备方法，采用吲哚为起始原料，经一次反应步骤、二次反应步骤、水解步骤，制得双氯芬酸钠。本发明的双氯芬酸钠的制备方法，无需采用传统工艺路线及无水三氯化铝作为反应试剂，能够通过常规市售原料制备双氯芬酸钠，反应效率高，产物收率和纯度高，反应条件温和，对生产设备和工作环境影响低，利于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN118852160A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411328380.1
申请日：2024-09-24
申请人： 世华合创生物技术开发(山东)有限公司 , 河北中科金辉药业有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K47/54 , A61K47/68 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种三环酰胺化合物、制备方法及应用，属于有机合成领域。所述三环酰胺化合物的制备方法，包括有：制备中间体B、制备中间体C、制备三环酰胺化合物；所述制备中间体B的方法为，中间体A在碳酸钾存在下，与碘甲烷反应得到中间体B；所述制备中间体C的方法为，中间体B与甲醛反应，得到中间体C；所述制备三环酰胺化合物的方法为，中间体C与N,N‑二甲基乙二胺反应，得到三环酰胺化合物。本发明的三环酰胺化合物的制备方法，在针对SN28049进行结构改进过程中，能够在引入链接基团的同时，避免引入的链接基团对化合物活性产生不利影响，反应条件温和，工艺流程简洁，后处理难度小。
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公开(公告)号：CN116874360B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311139386.X
申请日：2023-09-06
申请人： 世华合创生物技术开发(山东)有限公司
摘要： 本发明提供一种布帕伐醌的合成方法，属于布帕伐醌合成领域。所述布帕伐醌的合成方法，以2,3‑二氯‑1,4‑萘醌和异戊二烯反应得到2‑氯‑3‑(2‑亚甲基丁‑3‑烯‑1‑基)‑1,4‑萘醌，然后通过与3,3‑二甲基‑1‑丁烯的Diels‑Alder反应得到2‑((4‑(叔丁基)环己‑1‑烯‑1‑基)甲基)‑3‑氯‑1,4‑萘醌，然后经取代、氢化得到布帕伐醌。本发明的布帕伐醌的合成方法，以2,3‑二氯‑1,4‑萘醌作为起始原料，经四步转化合成得到布帕伐醌，反应总收率超过60%，纯度可达99.5%，能够在提高布帕伐醌收率及纯度的同时，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN111632486B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202010480554.1
申请日：2020-05-30
申请人： 世华合创生物技术开发(山东)有限公司
摘要： 本发明提供一种宠物用生物除臭剂及其制备方法，该生物除臭剂的组成，按重量份数计，包括：生物活性酶2‑4份、天然植物提取液2‑3份、表面活性剂0.3‑0.5份、丙二醇10‑12份、纯化水补足至100份；本发明将生物酶与采用蒸馏提取后制得的天然植物提取液合理组合，并通过表面活性剂等组份的合理配伍，在安全环保的前提下，有效去除宠物粪便尿液及日常活动所产生的臭味，具有无副作用，除臭效果强的优势，且持续时间长且成本低，易于储存和运输，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN117304078A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311195208.9
申请日：2023-09-16
申请人： 世华合创生物技术开发(山东)有限公司
IPC分类号： C07C317/32 , C07C315/04 , A61K31/225 , A61P31/04
摘要： 本发明提供氟苯尼考衍生物、制备方法及在抗细菌感染药物中的应用，属于氟苯尼考衍生物领域。所述氟苯尼考衍生物的制备方法，包括：酯化步骤、缩合酰化步骤。所述氟苯尼考衍生物，抑菌效果相比于氟苯尼考显著增强；水溶性相比于氟苯尼考显著提高，易于制备成多种剂型；所述氟苯尼考衍生物进入动物体内后，能够被有效转化为氟苯尼考，易于吸收，且抑菌浓度持续时间长。
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公开(公告)号：CN116874360A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311139386.X
申请日：2023-09-06
申请人： 世华合创生物技术开发(山东)有限公司
摘要： 本发明提供一种布帕伐醌的合成方法，属于布帕伐醌合成领域。所述布帕伐醌的合成方法，以2,3‑二氯‑1,4‑萘醌和异戊二烯反应得到2‑氯‑3‑(2‑亚甲基丁‑3‑烯‑1‑基)‑1,4‑萘醌，然后通过与3,3‑二甲基‑1‑丁烯的Diels‑Alder反应得到2‑((4‑(叔丁基)环己‑1‑烯‑1‑基)甲基)‑3‑氯‑1,4‑萘醌，然后经取代、氢化得到布帕伐醌。本发明的布帕伐醌的合成方法，以2,3‑二氯‑1,4‑萘醌作为起始原料，经四步转化合成得到布帕伐醌，反应总收率超过60%，纯度可达99.5%，能够在提高布帕伐醌收率及纯度的同时，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN115504971A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211394777.1
申请日：2022-11-09
申请人： 世华合创生物技术开发(山东)有限公司
IPC分类号： C07D413/04
摘要： 本发明提供一种洛替拉纳的合成方法，属于洛替拉纳合成领域。所述洛替拉纳的合成方法，由以下步骤组成：合成中间体I、合成中间体II、合成中间体III、合成洛替拉纳。本发明的洛替拉纳合成方法，有效克服现有技术中，在异噁唑环生成前，预先在噻吩环上引入卤素或者羧基后再引入侧链的方法，存在的原料价格昂贵、不易获得、降低分子极性的缺陷；同时，所述的关键中间体II、中间体III均能够通过廉价、易得的原料合成；且在后续的环合反应中，杂质含量低，后处理简单，产品易于纯化，纯化所需能耗低，适合大规模化工业生产。
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公开(公告)号：CN115504971B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211394777.1
申请日：2022-11-09
申请人： 世华合创生物技术开发(山东)有限公司
IPC分类号： C07D413/04
摘要： 本发明提供一种洛替拉纳的合成方法，属于洛替拉纳合成领域。所述洛替拉纳的合成方法，由以下步骤组成：合成中间体I、合成中间体II、合成中间体III、合成洛替拉纳。本发明的洛替拉纳合成方法，有效克服现有技术中，在异噁唑环生成前，预先在噻吩环上引入卤素或者羧基后再引入侧链的方法，存在的原料价格昂贵、不易获得、降低分子极性的缺陷；同时，所述的关键中间体II、中间体III均能够通过廉价、易得的原料合成；且在后续的环合反应中，杂质含量低，后处理简单，产品易于纯化，纯化所需能耗低，适合大规模化工业生产。
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公开(公告)号：CN115594645A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211387930.8
申请日：2022-11-08
IPC分类号： C07D261/04
摘要： 本发明提供一种氟雷拉纳的合成方法，属于氟雷拉纳合成领域。所述氟雷拉纳的合成方法，由以下步骤组成：合成中间体II、合成中间体III、合成氟雷拉纳。本发明的氟雷拉纳合成方法，有效克服现有的在异噁唑环合成之前引入侧链生产氟雷拉纳的工艺中，原料价格昂贵、不易获得、降低分子极性的缺陷；同时，在后续的环合反应中，产物的杂质含量低，后处理简单，产品易于纯化，纯化所需能耗低，适合大规模化工业生产。
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