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公开(公告)号：CN1382847A
公开(公告)日：2002-12-04
申请号：CN02112048.X
申请日：2002-06-13
申请人： 东华大学 , 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明属高分子纤维技术领域。本发明提供了一种聚酰亚胺纤维及其制备方法。制备该纤维所使用的聚酰亚胺的结构式(见上式)，该纤维的制备方法采用干湿法纺丝工艺,将聚酰亚胺纺丝浆液通过附图所示的喷丝孔挤出,经过一段空气进入凝固浴后,再经三道热管进行热处理和热拉伸,即制得聚酰亚胺纤维。该纤维具有较高的断裂强度,可耐受300℃以上的温度。
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公开(公告)号：CN1232686C
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN02112048.X
申请日：2002-06-13
申请人： 东华大学 , 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种聚酰亚胺纤维的制备方法。制备该纤维所使用的聚酰亚胺含有结构单元。该纤维的制备方法采用干湿法纺丝工艺，将聚酰亚胺纺丝浆液通过喷丝孔挤出，经过一段空气进入凝固浴后，再经三道热管进行热处理和热拉伸，即制得聚酰亚胺纤维。该纤维具有较高的断裂强度，可耐受300℃以上的温度。
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公开(公告)号：CN108586369B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810571784.1
申请日：2018-05-30
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07D253/065 , C07D213/08 , C07D213/16 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/57
摘要： 本发明涉及化合物的合成技术领域，尤其涉及一种苯基三嗪化合物的制备方法及苯基吡啶化合物的制备方法，本发明将具有式(I)所示结构的化合物、具有式(Ⅱ)所示结构的化合物、有机质子酸、铵盐和第一有机溶剂进行亲核加成反应和成环反应，制得具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物，反应中无需使用贵金属催化剂，反应收率和纯度均较高。然后将上述方法制备的具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物、降冰片二烯和第二有机溶剂进行逆Diels‑Alder反应，得到具有式(Ⅵ)所示结构的苯基吡啶化合物，反应中无需使用贵金属催化剂，反应收率和纯度均较高。另外，本发明提供的制备方法路线简洁，过程可控性好，成本较低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108676163B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201810581835.9
申请日：2018-06-07
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种高性能聚酰亚胺基复合材料及其制备方法。本发明提供的制备方法包括：先阴离子型二维层状材料与有机插层剂在溶剂中加热反应，再与聚酰亚胺的聚合单体在溶剂中进行原位聚合反应，最后再进行热处理，得到聚酰亚胺基复合材料。按照本发明的制备方法制得的复合材料在提高聚酰亚胺耐电晕性能的同时，还获得了较高的机械性能及较低的热膨胀系数，为具有优异综合性能的高性能材料。
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公开(公告)号：CN108822295A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810568894.2
申请日：2018-06-05
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
CPC分类号： C08J5/18 , C08G73/1007 , C08G73/1042 , C08G73/1071 , C08J2379/08 , C08K3/22 , C08K3/24 , C08K3/26 , C08K3/36 , C08K2003/222 , C08K2003/2227 , C08K2003/2241 , C08K2003/2296 , C08K2003/265 , C08K2201/011
摘要： 本发明提供了一种柔性显示基板材料及其制备方法。本发明提供的柔性显示基板材料的制备方法包括以下步骤：a)将芳香二酐、芳香二胺及无机纳米粒子在溶剂中进行聚合反应，得到反应液；b)将所述反应液与氨基硅氧烷进行封端反应，得到聚酰胺酸浆料；c)对所述聚酰胺酸浆料进行热处理，得到柔性显示基板材料。本发明提供的制备方法能够明显改善材料的韧性、提升耐热性、降低热膨胀系数，以及产生优异的水氧阻隔性，获得综合性能优异的柔性基板材料。
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公开(公告)号：CN108752584A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810581834.4
申请日：2018-06-07
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
CPC分类号： C08G73/1071 , C08J5/18 , C08J2379/08 , C08K3/22 , C08K3/26 , C08K9/04 , C08K2003/2227 , C08K2201/011
摘要： 本发明提供了一种耐电晕聚酰亚胺基复合材料及其制备方法。本发明提供的制备方法包括：将阴离子型二维层状材料与有机插层剂在溶剂中加热反应，再与聚酰亚胺的聚合单体在溶剂中进行原位聚合反应，得到混合溶液Ⅰ；将无机纳米粒子与聚酰亚胺的聚合单体在溶剂中进行原位聚合反应，得到混合溶液Ⅱ；再将溶液Ⅰ与溶液Ⅱ混合，进行热处理，得到聚酰亚胺基复合材料。按照本发明的制备方法制得的复合材料在提高聚酰亚胺耐电晕性能的同时，还获得了较高的机械性能及优异的耐温性。
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公开(公告)号：CN108558770A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810539747.2
申请日：2018-05-30
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07D235/18 , C07D263/57 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D263/64 , C07D213/61 , C07D239/30 , C07D213/26 , C07D239/26 , C07D213/30
摘要： 本发明涉及化合物的合成技术领域，尤其涉及一种二氨基含氮芳杂环化合物的制备方法，本发明将具有式(I)所示结构的化合物与无机酸混合，反应后得到可溶于水的有机物，经还原剂硫化物的还原，可以将硝基有机物有效还原为氨基化合物，再经碱液中和，进而获得收率和纯度均较高的具有式(Ⅱ)所示结构的二氨基含氮芳杂环化合物。另外，本发明提供的制备方法路线简洁环保、成本较低，反应条件温和，适合大规模的推广应用。实验结果表明，采用本发明的制备方法制备二氨基含氮芳杂环化合物，获得的收率不低于90％，甚至可以达到96％；纯度>99.9％。
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公开(公告)号：CN105671680B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201610256454.4
申请日：2016-04-21
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种聚酰亚胺纤维的制备方法，包括以下步骤：A)将笼状低聚倍半硅氧烷纳米粒子、二酐与二胺在极性非质子溶剂中反应，得到含笼状低聚倍半硅氧烷纳米粒子的聚酰胺酸溶液；B)将所述聚酰胺酸溶液真空脱泡，挤出后在凝固浴中成型，再依次进行牵伸、水洗与干燥，得到含笼状低聚倍半硅氧烷纳米粒子的聚酰胺酸纤维；C)将所述聚酰胺酸纤维进行酰亚胺化，得到含笼状低聚倍半硅氧烷纳米粒子的聚酰亚胺纤维。本申请制备的聚酰亚胺纤维由于含有笼形低聚倍半硅氧烷，使其具有优异的耐原子氧性能。
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公开(公告)号：CN105237808B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201510644334.7
申请日：2015-10-08
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种插层复合材料及其制备方法、聚合物纳米复合材料，该插层复合材料包括无机层板与层间离子；所述层间离子与无机层板的电荷性相反；所述层间离子由阴离子氟碳表面活性剂或阳离子氟碳表面活性剂形成；所述无机层板由无机层状材料形成。与现有技术相比，本发明采用氟碳表面活性剂形成层间离子，氟碳表面活性剂具有较高的表面活性、疏水性、化学惰性和热稳定性，使插层复合材料具有较高的耐热性、耐化学稳定性和独特的界面特性；氟碳表面活性剂可以更高浓度的分散纳米片层到聚合物基体中，从而使聚合物纳米复合材料实现高含量的纳米杂化；氟碳表面活性剂较高的耐热温度，有助于改善聚合物纳米复合材料的介电性能、耐电晕和耐击穿性能。
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公开(公告)号：CN105801857B
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201610247480.0
申请日：2016-04-20
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G73/10
摘要： 本发明提供了一种聚酰亚胺微球及其制备方法，包括：将芳香二酐、脂肪醇类化合物、醚类化合物、芳香二胺和泡沫稳定剂混合，得到混合物；将所述混合物浓缩后粉碎，得到前体粉末；将所述前体粉末依次经过发泡和酰亚胺化，得到聚酰亚胺微球；所述芳香二胺包括式I～式V任意一种或几种所示结构的化合物。本发明将含羟基的二胺单体引入聚酰亚胺微球聚合物分子结构中，使聚合物大分子之间形成氢键，有效的提高了聚酰亚胺微球的抗压性能、耐热性能以及与树脂界面的结合性能。因此，本发明提供的方法制备得到的聚酰亚胺微球密度小、抗压性能、耐热性能好，并且与树脂具有良好的界面结合能力。
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