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公开(公告)号：CN116396154A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310303299.7
申请日：2023-03-27
申请人： 东华理工大学
摘要： 本发明涉及一种香草醛球形晶体结晶制备方法，包括如下步骤：首先在搅拌条件下，制备香草醛有机溶液，而后将与有机溶剂等体积的水加入到获得的香草醛溶液中，且保持搅拌过程至香草醛初级晶体析出，再将架桥溶剂按照质量配比加入至初级晶体悬浮液中，进行初级晶体团聚，最后再将表面活性剂按照质量比加入到以上团聚晶体悬浮液中，进行二次团聚，形成球形晶体，通过离心分离、冷冻干燥最终得到香草醛球形晶体产品。本发明制备的香草醛球形晶体相比工业生产的香草醛纤维状晶体有更多性能提高，流动性好、压片性好，且收率很高，能达到90%以上，纯度达到98%以上，适合工业化片剂生产。
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公开(公告)号：CN114805046A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210439225.1
申请日：2022-04-25
申请人： 东华理工大学
IPC分类号： C07C47/58 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/81 , C07D213/81 , C07D213/82 , C30B7/06 , C30B29/54
摘要： 香草醛与酰胺类化合物的共晶结构制备方法，首先在搅拌条件下，制备香草醛溶液，而后将与香草醛等摩尔的烟酰胺或异烟酰胺加入至获得的香草醛溶液中，且保持搅拌过程至溶解完全变为澄清溶液，再将二氧化硅纳米颗粒按照质量配比加入至澄清溶液中吸附香草醛、烟酰胺或异烟酰胺后进行分离、冷冻干燥、再加热、熔融、再干燥最终得到香草醛与烟酰胺或香草醛与异烟酰胺的共晶粉末产品；常温下，将香草醛与烟酰胺的共晶粉末产品、香草醛与异烟酰胺的共晶粉末产品溶解于有机溶剂中，达到饱和后置于恒温恒湿箱中进行缓慢挥发，确定单晶结构，收率很高，能达到90％以上，纯度达到98％以上，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109970664B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910308201.0
申请日：2019-04-17
申请人： 东华理工大学
IPC分类号： C07D241/24 , C07C51/43 , C07C55/10
摘要： 本发明公开了一种吡嗪酰胺与富马酸的共晶产品，所述共晶产品晶体的X射线粉末衍射图谱在衍射角2θ＝12.0±0.1，14.6±0.1，17.0±0.1，20.5±0.1，21.2±0.1，23.7±0.1，25.5±0.1，26.6±0.1，28.9±0.1，30.0±0.1，33.1±0.1度处有特征峰，还公开了一种吡嗪酰胺与富马酸的共晶产品的超声波‑微波耦合制备方法。本发明具有增大吡嗪酰胺共晶产品的溶解性、晶体粒径和堆密度的有益效果。
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公开(公告)号：CN109970594B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201910308208.2
申请日：2019-04-17
申请人： 东华理工大学
IPC分类号： C07C237/30 , C07C231/12 , C07C55/06 , C07C55/07 , C07C51/41
摘要： 本发明公开了一种2‑氨基苯甲酰胺与草酸的共晶产品，所述共晶产品晶体的X射线粉末衍射图谱在衍射角2θ＝7.8±0.1，8.1±0.1，12.7±0.1，15.9±0.1，17.3±0.1，19.8±0.1，23.2±0.1，25.6±0.1，29.7±0.1度处有特征峰，还公开了一种2‑氨基苯甲酰胺与草酸的共晶产品的微波辐射辅助制备方法。本发明具有提高2‑氨基苯甲酰胺共晶产品的溶解性能、改善其晶体形貌、增大其粒径和堆密度的有益效果。
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公开(公告)号：CN108929265A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810715590.4
申请日：2018-07-03
申请人： 东华理工大学
IPC分类号： C07D213/81 , C07C63/307 , C07C51/43
CPC分类号： C07D213/81 , C07B2200/13 , C07C51/43 , C07C63/307
摘要： 本发明涉及一种异烟酰胺与1,3,5-苯三甲酸的共晶产品及结晶方法，晶体的X射线衍射图谱2θ衍射角在5.1±0.1,12.1±0.1,13.6±0.1,15.3±0.1,15.9±0.1,17.3±0.1,19.4±0.1,21.7±0.1,22.3±0.1,22.8±0.1,24.0±0.1,25.9±0.1和27.1±0.1度有特征峰；本发明成功开发反应-冷却耦合结晶制备方法。产品具有稳定晶体态结构，常温下水中溶解度达到0.5g/L，相比异烟酰胺溶解度提高近50倍，且随温度升高，溶解度增加明显；分散性好，堆密度大，能够达到680g/L；粒径大，能够达到500μm。
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公开(公告)号：CN108033526A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711313503.4
申请日：2017-12-12
申请人： 东华理工大学
摘要： 本发明公开了一种耐高温复合水处理剂及其制备方法，属于水处理技术领域。该耐高温复合水处理剂按照重量份数计算，包括以下原料组分：植酸钙20‑45份、木质素磺酸钠25‑60份、聚合氯化铝50‑85份、二甲基二烯丙基氯化铵55‑80份、硫酸锌20‑35份、双丙基二甲基氯化铵30‑45份、聚丙烯酰胺15‑35份、二甲基硅油10‑30份、木质活性炭15‑30份、亚硫酸铵8‑15份、甘氨酸5‑10份和去离子水10‑20份；本发明还给出了上述水处理剂的制备方法。本发明的耐高温复合水处理剂制备过程简单，成本低廉，水处理过程安全无污染，热稳定性良好，能够对较高温度下工业废水中污染物的去除更彻底。
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公开(公告)号：CN117185429A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310520267.2
申请日：2023-05-10
申请人： 东华理工大学
摘要： 本发明涉及一种磺酸化聚吡咯/氮掺杂生物碳/MnO2一体化电极的制备方法，首先对生物碳进行氮掺杂改性；再利用氮掺杂生物碳与具有高赝电容的MnO2复合。在此基础上，进一步利用电学沉积在生物碳/MnO2电极表面修饰磺酸化聚吡咯膜作为离子交换膜，构筑磺酸化聚吡咯/氮掺杂生物碳/MnO2一体化电极。由此显著提高电极比电容、亲水性及离子交换膜选择渗透性，进而提高MCDI处理低浓度含铀废水的脱盐性能。本发明制备的磺酸化聚吡咯/氮掺杂生物碳/MnO2一体化电极具有比电容高、导电性好、易于制备的优点，将最佳条件下制备的磺酸化聚吡咯膜电容去离子处理含铀废水/氮掺杂生物碳，膜渗透通量/MnO0.0212一体化电 m3/(m2极用于.h)，吸附平衡时间60 min，铀去除率达92%，铀去除容量460 mg/g。
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公开(公告)号：CN110724840B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201911008891.4
申请日：2019-10-23
申请人： 东华理工大学
IPC分类号： H01G11/32
摘要： 一种聚苯胺/N掺杂石墨化碳复合导电膜电极的制备方法，以经过预处理的废弃生物质甘蔗楂为原料，通过碱活化、N掺杂、预碳化及高温碳化制备N掺杂石墨化碳；再利用N掺杂石墨化碳与导电聚合物(聚苯胺)复合，制备成聚苯胺/N掺杂石墨化碳复合导电膜电极，聚苯胺/N掺杂石墨化碳复合导电膜电极具有高比表面积和良好的导电性及化学稳定性，用于电吸附卤水提铀时，对卤水中铀提取率高、吸附选择性好，能够满足现代工业生产需求。
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公开(公告)号：CN111254282A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010080276.0
申请日：2020-02-05
申请人： 东华理工大学
摘要： 一种聚吡咯/磷掺杂石墨化碳复合导电膜电极的制备方法，以经过预处理的柚子皮为原料，通过碱活化、磷掺杂、预碳化及高温碳化制备磷掺杂石墨化碳；再将定量聚吡咯溶于N-甲基吡咯烷酮中，而后按一定质量配比加入磷掺杂石墨化碳混合，制备成聚吡咯/磷掺杂石墨化碳复合导电膜电极，聚吡咯/磷掺杂石墨化碳复合导电膜电极具有高比表面积和良好的导电性及化学稳定性，用于电吸附卤水提锂时，具有锂提取率高、吸附选择性好的优点。
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公开(公告)号：CN111233717A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010080277.5
申请日：2020-02-05
申请人： 东华理工大学
IPC分类号： C07C309/14 , C07C309/08 , C07C303/44
摘要： 一种高效分离牛磺酸结晶母液中有用成分的方法，以牛磺酸结晶母液为原料，先利用氯化钡沉淀法除去硫酸盐，再利用盐酸酸化使有效成分转化成牛磺酸和羟乙基磺酸，进一步利用乙醇酯化使牛磺酸和羟乙基磺酸生成酯化产物，转移至油相，分离油相后，经水解得到牛磺酸和羟乙基磺酸，最后经蒸发结晶及冷却结晶依次分离出羟乙基磺酸和牛磺酸，羟乙基磺酸利用氢氧化钠进行中和反应，得到羟乙基磺酸钠；利用该方法不仅能够有效回收牛磺酸结晶母液中有用成分牛磺酸和羟乙基磺酸钠，且可显著减少牛磺酸生产废液排放可能带来的环境污染；具有生产成本低、回收率高，易于工业放大的优点。
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