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公开(公告)号：CN101445457A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810242955.2
申请日：2008-12-30
申请人： 东南大学
IPC分类号： C07C69/757 , C07C69/78 , C07C205/57 , C07C203/02 , C07D213/80 , C07D221/22 , A61K31/215 , A61K31/445 , A61K31/439 , A61P3/10 , A61P9/00
摘要： 本发明公开了异甜菊醇衍生物及其应用，如式(I)或式(II)所示，其中，A为环戊烷、环戊酮、戊内酰胺、取代环戊烷、取代环戊酮或取代戊内酰胺；R为烷基、取代烷基、－COOR2或－COO(CH2)n－O－R4；R2为烷基或取代烷基；R4为烷基酰基、硝基、杂环酰基、取代杂环酰基、芳香酰基或取代芳香酰基；n或m分别为1～6的整数。本发明的化合物有调节血糖的作用和治疗心血管疾病的作用。
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公开(公告)号：CN101015699A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710019336.2
申请日：2007-01-17
申请人： 东南大学
摘要： 聚乙二醇－磷脂胆碱聚合物或它的药用酸加成盐及在制药中的应用属于纳米药物制备的技术领域，聚乙二醇－磷脂胆碱聚合物或它的药用酸加成盐，由下述通式(I)表示，即在甲氧基聚乙二醇与磷脂胆碱之间，通过连接拉手“link”相联，拉手“link”为取代亚甲基或对氧醚基取代苯甲叉基或草酰基：该聚合物可作为药物载体，尤其是制备抗肿瘤药物脂质体制剂时，能使抗肿瘤药物在肿瘤部位主动或被动靶向浓集。提供通式(I)的聚合物或其药用酸加成盐在制备治疗肿瘤、心脑血管疾病、炎症感染、哮喘等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101445457B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200810242955.2
申请日：2008-12-30
申请人： 东南大学
IPC分类号： C07C69/757 , C07C69/78 , C07C205/57 , C07C203/02 , C07D213/80 , C07D221/22 , A61K31/215 , A61K31/445 , A61K31/439 , A61P3/10 , A61P9/00
摘要： 本发明公开了异甜菊醇衍生物及其应用，如式(I)或式(II)所示，其中，A为环戊烷、环戊酮、戊内酰胺、取代环戊烷、取代环戊酮或取代戊内酰胺；R为烷基、取代烷基、-COOR2或-COO(CH2)n-O-R4；R2为烷基或取代烷基；R4为烷基酰基、硝基、杂环酰基、取代杂环酰基、芳香酰基或取代芳香酰基；n或m分别为1～6的整数。本发明的化合物有调节血糖的作用和治疗心血管疾病的作用。
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公开(公告)号：CN101139311A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710132057.7
申请日：2007-09-11
申请人： 东南大学
IPC分类号： C07C403/20
摘要： 大规模制备维甲酰酚胺类化合物的方法提供一条简单、廉价、收率高、后处理简单且适合于大规模生产的制备维甲酰酚胺类化合物的方法，该方法先以全反式维甲酸为起始原料，与氯化剂反应生成酰氯，再与有机碱成盐，然后将得到的酰基铵盐与取代氨基苯酚发生酰胺化反应，制得维甲酰酚胺类化合物；所述的取代氨基苯酚为式(I)化合物，其中R为H、NO2、CO2R1、OR1、NHCOR1、SO2R1，R1为C1～4的烷基。所述的氯化剂为二氯亚砜、三氯化磷、三氯氧磷等；有机碱为三乙胺、吡啶及其衍生物等。氯化剂与全反式维甲酸的用量摩尔比为1.0－5.0，取代氨基苯酚与全反式维甲酸的用量摩尔比为1.0－10.0。
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公开(公告)号：CN100516039C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200710132057.7
申请日：2007-09-11
申请人： 东南大学
IPC分类号： C07C403/20
摘要： 大规模制备维甲酰酚胺类化合物的方法提供一条简单、廉价、收率高、后处理简单且适合于大规模生产的制备维甲酰酚胺类化合物的方法，该方法先以全反式维甲酸为起始原料，与氯化剂反应生成酰氯，再与有机碱成盐，然后将得到的酰基铵盐与取代氨基苯酚发生酰胺化反应，制得维甲酰酚胺类化合物；所述的取代氨基苯酚为式(I)化合物，其中R为H、NO2、CO2R1、OR1、NHCOR1、SO2R1，R1为C1～4的烷基。所述的氯化剂为二氯亚砜、三氯化磷、三氯氧磷等；有机碱为三乙胺、吡啶及其衍生物等。氯化剂与全反式维甲酸的用量摩尔比为1.0-5.0，取代氨基苯酚与全反式维甲酸的用量摩尔比为1.0-10.0。
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公开(公告)号：CN118334602A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410509712.X
申请日：2024-04-26
申请人： 江西赣粤高速公路股份有限公司 , 南京现代综合交通实验室 , 东南大学
IPC分类号： G06V20/54 , G06V20/56 , G06V20/40 , G06V10/25 , G06V10/762 , G06V10/764 , G06N3/09
摘要： 本发明公开了一种针对高速公路改扩建区域导改点的安全事件识别方法及系统，首先获取目标路段的视频数据并进行预处理；对预处理后的视频数据进行车辆目标检测和追踪，提取车辆轨迹信息；然后划分背景网格，基于车辆轨迹信息，识别并更新背景状态；最后构建基于stacking方法的安全事件判别模型，实现车辆故障和交通事故检测，通过多个异质的无监督模型构成的组件学习器层对数据集进行预测，得到多个分类结果，从而通过有监督的元学习器实现安全事件的检测。本发明针对高速公路改扩建场景，能够适应因导改点设置而引起的交通环境变化并确保高检测准确率，从而保障改扩建期间施工路段的交通安全，提高通行效率。在实际场景检测中准确度高，误报率低。
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公开(公告)号：CN118037147A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410284624.4
申请日：2024-03-13
申请人： 东南大学 , 南京现代综合交通实验室
IPC分类号： G06Q10/067 , G06Q10/047 , G06Q50/43 , G06F17/11
摘要： 本发明公开一种基于优化和仿真的共享自动电动汽车系统分析方法，其建立了共享自动电动汽车系统的优化求解和仿真方法：首先，通过定义非线性充放电函数，构建实现共享自动电动汽车系统利润最大的混合整数非线性规划模型；然后，采用数学优化方法，求解混合整数非线性规划模型；最后，采用基于智能仿真体的仿真方法，跟踪车辆运动和电池容量，对比优化模型和仿真模型中的系统性能指数。本发明通过实际案例研究证明，提出的共享电动汽车分析方法可以在宏微观两个层面分析共享自动电动汽车系统的运行性能和运营特点，实现优化求解和仿真的联合分析。
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公开(公告)号：CN101475484B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910028008.8
申请日：2009-01-05
申请人： 东南大学
IPC分类号： C07C69/95 , C07C67/08 , A61K31/235 , A61P29/00 , A61P19/02
摘要： 本发明公开了一种骨靶向抗炎药物、合成方法及其应用，具体为式(II)结构的化合物，其中，R1或R2分别独立地为氢或C1～8的酰基；R3为阿司匹林、布洛芬、萘普生、吲哚美辛或双氯芬酸的羧基残基；n为1～10的整数。本发明的化合物具有在制备骨靶向抗炎药物方面，尤其是在制备治疗骨关节炎或风湿性关节炎药物方面的用途。
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公开(公告)号：CN101475484A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910028008.8
申请日：2009-01-05
申请人： 东南大学
IPC分类号： C07C69/95 , C07C67/08 , A61K31/235 , A61P29/00 , A61P19/02
摘要： 本发明公开了一种骨靶向抗炎药物、合成方法及其应用，具体为式(II)结构的化合物，其中，R1或R2分别独立地为氢或C1～8的酰基；R3为阿司匹林、布洛芬、萘普生、吲哚美辛或双氯芬酸的羧基残基；n为1～10的整数。本发明的化合物具有在制备骨靶向抗炎药物方面，尤其是在制备治疗骨关节炎或风湿性关节炎药物方面的用途。
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公开(公告)号：CN100486646C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200710019336.2
申请日：2007-01-17
申请人： 东南大学
摘要： 聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺聚合物或它的药用酸加成盐及在制药中的应用属于纳米药物制备的技术领域，聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺聚合物或它的药用酸加成盐，由下述通式(I)表示，即在甲氧基聚乙二醇与磷脂酰乙醇胺之间，通过连接拉手“link”相联，拉手“link”为取代亚甲基或对氧醚基取代苯甲叉基或草酰基：改聚合物可作为药物载体，尤其是制备抗肿瘤药物脂质体制剂时，能使抗肿瘤药物在肿瘤部位主动或被动靶向浓集。提供通式(I)的聚合物或其药用酸加成盐在制备治疗肿瘤、心脑血管疾病、炎症感染、哮喘等疾病的药物中的应用。
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