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公开(公告)号：CN113046306B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110270666.9
申请日：2021-03-12
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/074 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉及一种多能干细胞的培养方法，采用48孔板为培养容器，细胞接种密度为4.5～6.5×105细胞/mL，培养体积为0.4～0.6mL，采用摇床转速为170～190rpm进行培养。本发明从无到有建立了一种适于多能干细胞生长和分化的48孔板悬浮培养体系，且该培养体系可高效地筛选多能干细胞的分化诱导剂。本发明提供的培养方法具有成本低、效率高、可维持较好的细胞形态、增殖倍数稳定、可维持较好的核型和表型、分化过程中实验间差异较小等优点。
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公开(公告)号：CN114317445A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202011063203.7
申请日：2020-09-30
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P37/02
摘要： 本发明提出了一种扩增T细胞的方法。该方法包括将经过TCR基因沉默处理的T细胞进行激活培养，所述激活培养是在T细胞进行所述TCR基因沉默处理之后的24～96小时内进行的。根据本发明实施例的方法有效提高了TCR基因敲除后的T细胞增殖能力，T细胞的扩增倍数相比于现有的TCR基因敲除后的T细胞的扩增倍数，提高了10‑25倍。
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公开(公告)号：CN113046306A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110270666.9
申请日：2021-03-12
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/074 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉及一种多能干细胞的培养方法，采用48孔板为培养容器，细胞接种密度为4.5～6.5×105细胞/mL，培养体积为0.4～0.6mL，采用摇床转速为170～190rpm进行培养。本发明从无到有建立了一种适于多能干细胞生长和分化的48孔板悬浮培养体系，且该培养体系可高效地筛选多能干细胞的分化诱导剂。本发明提供的培养方法具有成本低、效率高、可维持较好的细胞形态、增殖倍数稳定、可维持较好的核型和表型、分化过程中实验间差异较小等优点。
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公开(公告)号：CN112226409A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010469127.3
申请日：2020-05-28
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/073
摘要： 本发明提供了一种改进的拟胚体(EB)分化系统，所述分化系统能够使拟胚体(EB)在常氧、无异种来源细胞的条件下向CD34+造血祖细胞的分化。本发明还提供了利用改进的拟胚体(EB)分化系统对所述拟胚体(EB)进行分化培养的方法，实现了拟胚体(EB)的高效形成，而且克服了拟胚体(EB)分化球易粘连的问题。
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公开(公告)号：CN112226409B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202010469127.3
申请日：2020-05-28
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/073
摘要： 本发明提供了一种改进的拟胚体(EB)分化系统，所述分化系统能够使拟胚体(EB)在常氧、无异种来源细胞的条件下向CD34+造血祖细胞的分化。本发明还提供了利用改进的拟胚体(EB)分化系统对所述拟胚体(EB)进行分化培养的方法，实现了拟胚体(EB)的高效形成，而且克服了拟胚体(EB)分化球易粘连的问题。
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公开(公告)号：CN115651892A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211338439.6
申请日：2022-10-28
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明提出一种促进干细胞分化为功能成熟的胰岛β细胞的方法及其应用，所述方法包括：使得内分泌祖细胞与M3蕈毒碱型乙酰胆碱受体激动剂接触，以便使得内分泌祖细胞分化为胰岛β细胞；其中，所述内分泌祖细胞由原肠管细胞分化获得，由原肠管细胞向内分泌祖细胞分化过程中，细胞不与M3蕈毒碱型乙酰胆碱受体激动剂接触。
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公开(公告)号：CN116462769A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202211564465.0
申请日：2022-12-07
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种嵌合受体及其应用，其包括：第一胞外结构域，其包括特异性靶向4‑1BB的结构域；以及第一跨膜结构域；所述嵌合受体还包括第一胞内结构域，所述第一胞内结构域包括第一共刺激结构域，并且不包括激活信号转导结构域；所述第一胞外结构域还包括第一铰链区，所述第一铰链区与所述第一跨膜结构域相连接。该嵌合受体在与CAR分子在免疫细胞如T细胞共表达时，体内存续性较强，增强了CAR阳性免疫细胞对4‑1‑BB阳性NK/T细胞和CAR靶标抗原阳性细胞的杀伤持续性。此外，共表达嵌合受体CR和CAR分子的免疫细胞显示出增强的肿瘤杀伤能力、更优的CAR‑T体内存续性和降低的HVG反应。
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公开(公告)号：CN113957046A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202010700874.3
申请日：2020-07-20
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N15/867 , C12N5/10
摘要： 本发明提出了一种用于T细胞慢病毒感染的培养基。该培养基包括T细胞基础培养基以及人血清。发明人发现，所述培养基中添加人血清相比于添加胎牛血清，在提高慢病毒感染T细胞的效率方面，效果更加显著。根据本发明实施例的培养基用于慢病毒感染T细胞，在不增加病毒滴度(病毒量)的前提下，大大提高了病毒感染效率。
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