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公开(公告)号：CN114717203B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111570458.7
申请日：2021-12-21
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/24 , C12N15/19 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61K48/00 , A61K35/763 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种hIL7/hCCL19双基因重组溶瘤病毒及其制备方法和用途。本发明提供一种重组溶瘤病毒，其基因组中整合了两个具有较强协同效果的基因IL7与CCL19，增强了溶瘤病毒的效果，相较于改造后敏感性通常会下降的溶瘤病毒，本发明构建的双基因携带型病毒保持了对肿瘤细胞的敏感性，同时病毒复制能力没有下降。
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公开(公告)号：CN115925982A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211012820.3
申请日：2022-08-23
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K38/18 , A61K47/68 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P13/12
摘要： 本发明涉及一种GDF15融合蛋白及其用途，该融合蛋白包括Fc变体和GDF15活性结构域，所述Fc变体依照EU编号在IgG Fc的第356位和/或第439位处具有氨基酸取代并且仍具有形成同源二聚体的能力。本发明通过将该Fc变体与GDF15活性结构域融合，使得Fc‑GDF15融合蛋白具有显著提高的理化性质和重组表达量，具有与天然GDF15分子相当或更优的体外活性，并且具有显著延长的体内循环半衰期，可以支持两周一次甚至一个月一次的给药频率。
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公开(公告)号：CN110128525B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201910095055.8
申请日：2019-01-29
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本申请涉及一种FGF21变体，进一步涉及FGF21变体融合蛋白、蛋白质多聚体及其应用。本申请所述的FGF21变体、融合蛋白及蛋白质多聚体能够显著提高与靶标的结合力，并能够用于治疗代谢性疾病。
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公开(公告)号：CN114317609A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111154043.1
申请日：2021-09-29
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N15/867 , C12N15/47 , C12N15/62 , C12N7/01 , A61K39/205 , A61K47/68 , A61K48/00 , A61P31/14
摘要： 本发明提出了一组病毒载体。该组病毒载体包括：第一病毒载体，所述第一病毒载体携带第一核酸分子，所述第一核酸分子编码包膜蛋白；第二病毒载体，所述第二病毒载体携带第二核酸分子，所述第二核酸分子编码融合蛋白，所述融合蛋白包括单链抗体和所述包膜蛋白的C端结构域，所述包膜蛋白的C端结构域包括包膜蛋白的跨膜区和胞内区，所述单链抗体的C端与所述包膜蛋白的C端结构域的N端相连，所述单链抗体靶向特异性抗原；所述第一核酸分子与所述第二核酸分子被设置为表达所述包膜蛋白与所述融合蛋白，并且所述包膜蛋白与所述融合蛋白呈非融合形式。该组病毒载体导入受体细胞后，可包装出高病毒滴度的病毒，且该病毒具有靶向感染性。
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公开(公告)号：CN107789706B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201710785848.3
申请日：2017-09-04
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，公开一种注射器用数据采集方法，包括以下步骤：提供注射器中能够相对转动并产生刻度信息的第一零件和第二零件；将单片机的第一引脚与第一零件连接，将单片机的第二引脚与第二零件连接；通过第一引脚与第二引脚的导通产生导通类别；单片机生成导通类别对应的实际刻度数据。还公开一种数据采集结构，将单片机的不同引脚安装在第一零件和第二零件上对零件的相互位置进行识别。本发明通过单片机的引脚之间的导通状态作为识别信息获取注射器剂量的刻度数据并形成电子数据信息，从而方便用户对数据的存储和跟踪。本发明还提供一种注射器和注射系统，能够实现剂量刻度数据的自动采集和电子化，以及用户健康状态信息共享。
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公开(公告)号：CN113444762A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110312011.3
申请日：2021-03-24
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种调节蛋白类药物半乳糖基化水平的CHO细胞培养方法。该培养方法包括基础培养阶段和补料培养阶段，在补料培养阶段，除补加补料培养基外，还补加L‑半胱氨酸；L‑半胱氨酸可以在补料培养阶段，与补料培养基同时补加，补加量为1.2～4.8mmol/L；还可以在基础培养阶段和补料培养阶段分别补加，且在基础培养阶段补加量为0.3～2.0mmol/L，在补料培养阶段补加量为0.6～1.8mmol/L。本发明的方法不仅可以通过调整半胱氨酸的补料量，提高蛋白类药物的半乳糖基化水平，而且不改变药物的其他关键质量属性。本培养方法操作简单，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN113046306A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110270666.9
申请日：2021-03-12
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/074 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉及一种多能干细胞的培养方法，采用48孔板为培养容器，细胞接种密度为4.5～6.5×105细胞/mL，培养体积为0.4～0.6mL，采用摇床转速为170～190rpm进行培养。本发明从无到有建立了一种适于多能干细胞生长和分化的48孔板悬浮培养体系，且该培养体系可高效地筛选多能干细胞的分化诱导剂。本发明提供的培养方法具有成本低、效率高、可维持较好的细胞形态、增殖倍数稳定、可维持较好的核型和表型、分化过程中实验间差异较小等优点。
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公开(公告)号：CN112226409A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010469127.3
申请日：2020-05-28
申请人： 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/073
摘要： 本发明提供了一种改进的拟胚体(EB)分化系统，所述分化系统能够使拟胚体(EB)在常氧、无异种来源细胞的条件下向CD34+造血祖细胞的分化。本发明还提供了利用改进的拟胚体(EB)分化系统对所述拟胚体(EB)进行分化培养的方法，实现了拟胚体(EB)的高效形成，而且克服了拟胚体(EB)分化球易粘连的问题。
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公开(公告)号：CN112010978A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010465851.9
申请日：2020-05-28
申请人： 广东东阳光药业有限公司
发明人： 陈超 , 任志衡 , 何转娣 , 卢杰联 , 林树珊 , 于婷婷 , 危喜玲 , 王旭昉 , 徐乐 , 董军纪 , 李想 , 张阔 , 杨雪尧 , 郭林峰 , 李晓平 , 陈小锋 , 李文佳
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/573 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P15/00 , A61P25/02 , A61P3/10 , A61P13/08 , A61P19/08 , A61P37/02 , A61P11/00 , A61P13/10 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P35/02
摘要： 本发明提出了一种能够特异性识别TrkA的抗体或其抗原结合片段及其用途。该抗体含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95％同一性的氨基酸序列：重链可变区CDR序列：SEQ ID NO:1～27，轻链可变区CDR序列：SEQ IN NO:28～54。根据本发明实施例的上述抗体能够特异性的靶向结合TrkA受体，阻断NGF和TrkA结合。
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公开(公告)号：CN108066849A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711105186.7
申请日：2017-11-10
申请人： 广东东阳光药业有限公司
CPC分类号： A61M5/178 , A61M5/31 , A61M5/31551 , A61M5/31565 , A61M2205/33
摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，公开一种自动采集刻度数据的注射器，包括刻度套筒和安装壳体，刻度套筒嵌装在安装壳体的内部，还包括测试探头、编码条和微处理器，测试探头与微处理器电连接，测试探头安装在刻度套筒的侧壁的外表面，编码条安装在安装壳体的侧壁的内表面，测试探头包括一个带电的第一探针和若干非带电的第二探针，调整刻度过程中第一探针、第二探针与编码条接触形成不同的导通信号。本方案通过分别在刻度套筒和安装壳体上设置测试探头和编码条，根据第二探针与第一探针的导通状态形成不同的格雷码，从而实现相对位置的识别与剂量刻度的确定，即获取注射器剂量的刻度数据并形成电子数据信息，从而方便用户的存储和跟踪。
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