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公开(公告)号：CN106636462A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611102581.5
申请日：2016-12-05
申请人： 东莞市第八人民医院(东莞市儿童医院) , 东莞市儿科研究所
CPC分类号： C12Q1/705 , C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2549/119
摘要： 本发明涉及病毒基因突变检测技术领域，具体涉及检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物及方法。该引物包括五对引物，对于UL54基因，第一轮PCR扩增引物为第一对引物，第二轮PCR扩增引物为第二和第三对引物，各引物序列如SEQ ID No.1‑6所示。对于UL97基因，第一轮PCR扩增引物为第四对引物，第二轮PCR扩增引物为第五对引物，各引物序列如SEQ ID No.7‑10 所示。选用本发明的巢式PCR引物，采用巢式PCR方法，优化PCR反应体系和反应程序，扩增UL54和UL97基因具有高敏感性和高度扩增特异性，可用于分析其耐药基因突变，实用性强，符合临床推广的要求。
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公开(公告)号：CN111214482B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202010108441.9
申请日：2020-02-21
申请人： 东莞市第八人民医院(东莞市儿童医院) , 东莞市儿科研究所
IPC分类号： A61K31/713 , A61P35/02 , C12Q1/6886
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及具体涉及一种靶向linc00467基因的siRNA在白血病耐药性中的应用，本发明针对linc00467基因的核苷酸序列设计合成siRNA,该siRNA转入人白血病细胞K562之后能高效抑制linc00467基因的表达并显著降K562细胞耐药性，从而达到抗肿瘤的目的。因此，本发明设计的linc00467 siRNA分子可用于制备治疗白血病的的药物，且具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110045130B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910309747.8
申请日：2019-04-17
申请人： 中山大学附属第一医院 , 东莞市第八人民医院(东莞市儿童医院) , 东莞市儿科研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种与IgA肾病相关的多肽的免疫分析检测试剂盒，所述试剂盒包括如下组分：包被有Pep16特异性抗体的酶标板、Pep16蛋白标准品、酶标记鼠抗Pep16单抗、10×洗涤液、显色剂和反应终止液。本发明的试剂盒检测稳定、快速、敏感、准确，特异性强，灵敏度高，可以定量检测出与IgA肾病相关的多肽Pep16的含量。
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公开(公告)号：CN111214482A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010108441.9
申请日：2020-02-21
申请人： 东莞市第八人民医院(东莞市儿童医院) , 东莞市儿科研究所
IPC分类号： A61K31/713 , A61P35/02 , C12Q1/6886
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及具体涉及一种靶向linc00467基因的siRNA在白血病耐药性中的应用，本发明针对linc00467基因的核苷酸序列设计合成siRNA,该siRNA转入人白血病细胞K562之后能高效抑制linc00467基因的表达并显著降K562细胞耐药性，从而达到抗肿瘤的目的。因此，本发明设计的linc00467 siRNA分子可用于制备治疗白血病的的药物，且具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110045130A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910309747.8
申请日：2019-04-17
申请人： 中山大学附属第一医院 , 东莞市第八人民医院(东莞市儿童医院) , 东莞市儿科研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种与IgA肾病相关的多肽的免疫分析检测试剂盒，所述试剂盒包括如下组分：包被有Pep16特异性抗体的酶标板、Pep16蛋白标准品、酶标记鼠抗Pep16单抗、10×洗涤液、显色剂和反应终止液。本发明的试剂盒检测稳定、快速、敏感、准确，特异性强，灵敏度高，可以定量检测出与IgA肾病相关的多肽Pep16的含量。
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公开(公告)号：CN106834532B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710236740.9
申请日：2017-04-12
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及人基因组DNA突变检测技术领域，具体涉及一种检测多指畸形GLI3基因突变的PCR引物、探针及荧光定量PCR检测方法，该PCR引物包括用于扩增GLI3基因基因多态位点的1对共2条引物；该探针包括用于检测GLI3基因基因多态位点的2条探针，每一条探针包含13‑25个碱基的序列，其5’端具有荧光基团标记，3’端具有MGB基团标记。本发明的PCR引物特异性好；本发明的探针特异性好，检测灵敏精确；本发明的荧光定量PCR检测方法可以检测多指畸形GLI3基因突变，准确性好，灵敏度高，步骤简单，操作控制方便，检测效率高。
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公开(公告)号：CN106282082A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610810025.7
申请日：2016-09-08
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/505 , C07K16/1009 , C12N15/74 , C12N2770/32322 , C12N2800/101
摘要： 本发明涉及疫苗技术领域，具体涉及一种重组人肠道病毒71型VP1乳酸球菌、其构建方法及其应用。其制备步骤主要包括：采用RT-PCR的方法扩增EV71的主要抗原片段VP1的基因序列，将扩增后的基因片段通过酶切修饰后连接到乳酸菌表达载体pNZ8048，电转化到乳酸菌MG1363细胞内从而获得重组菌，之后使用1.5ng/mL的乳酸菌诱导剂诱导，通过SDS-PAGE和Western blot分析EV71 VP1表达情况。将表达的重组EV71 VP1乳酸菌作为口服疫苗饲喂小鼠后可以使小鼠产生针对EV71的中和抗体，该发明将为手足口病口服疫苗的研究提供一定的基础。
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公开(公告)号：CN106834533A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710237415.4
申请日：2017-04-12
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明涉及人基因组DNA突变检测技术领域，具体涉及一种检测III类错合畸形PCDHB3基因突变的PCR引物、探针及方法，该PCR引物包括用于扩增PCDHB3基因多态位点的1对共2条引物；该探针包括用于检测PCDHB3基因多态位点的2条探针，每一条探针包含13‑25个碱基的序列，其5’端具有荧光基团标记，3’端具有MGB基团标记。本发明的PCR引物特异性好；本发明的探针特异性好，检测灵敏精确；本发明的荧光定量PCR检测方法可以检测III类错合畸形PCDHB3基因多态性，准确性好，灵敏度高，步骤简单，操作控制方便，检测效率高。
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公开(公告)号：CN106834533B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201710237415.4
申请日：2017-04-12
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及人基因组DNA突变检测技术领域，具体涉及一种检测III类错合畸形PCDHB3基因突变的PCR引物、探针及方法，该PCR引物包括用于扩增PCDHB3基因多态位点的1对共2条引物；该探针包括用于检测PCDHB3基因多态位点的2条探针，每一条探针包含13‑25个碱基的序列，其5’端具有荧光基团标记，3’端具有MGB基团标记。本发明的PCR引物特异性好；本发明的探针特异性好，检测灵敏精确；本发明的荧光定量PCR检测方法可以检测III类错合畸形PCDHB3基因多态性，准确性好，灵敏度高，步骤简单，操作控制方便，检测效率高。
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公开(公告)号：CN106834532A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710236740.9
申请日：2017-04-12
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明涉及人基因组DNA突变检测技术领域，具体涉及一种检测多指畸形GLI3基因突变的PCR引物、探针及荧光定量PCR检测方法，该PCR引物包括用于扩增GLI3基因基因多态位点的1对共2条引物；该探针包括用于检测GLI3基因基因多态位点的2条探针，每一条探针包含13‑25个碱基的序列，其5’端具有荧光基团标记，3’端具有MGB基团标记。本发明的PCR引物特异性好；本发明的探针特异性好，检测灵敏精确；本发明的荧光定量PCR检测方法可以检测多指畸形GLI3基因突变，准确性好，灵敏度高，步骤简单，操作控制方便，检测效率高。
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