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公开(公告)号：CN115957329B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202211314083.2
申请日：2022-10-25
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/18 , A61K47/54 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种可离子化脂质化合物在制备核酸药物递送系统中的应用，所述可离子化脂质化合物为Nε‑月桂酰基赖氨酸甲酰胺。所述Nε‑月桂酰基赖氨酸甲酰胺可实现溶酶体逃逸，由所述Nε‑月桂酰基赖氨酸甲酰胺制备的核酸药物递送系统可将核酸药物递送分子高效的递送至体内肿瘤部位并能够实现核酸高效表达。
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公开(公告)号：CN115957329A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211314083.2
申请日：2022-10-25
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/18 , A61K47/54 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种可离子化脂质化合物在制备核酸药物递送系统中的应用，所述可离子化脂质化合物为Nε‑月桂酰基赖氨酸甲酰胺。所述Nε‑月桂酰基赖氨酸甲酰胺可实现溶酶体逃逸，由所述Nε‑月桂酰基赖氨酸甲酰胺制备的核酸药物递送系统可将核酸药物递送分子高效的递送至体内肿瘤部位并能够实现核酸高效表达。
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公开(公告)号：CN112451666B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202011408248.3
申请日：2020-12-03
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种VEGF响应提高肿瘤渗透性的核酸‑载药纳米材料，包括载药纳米粒内核和核酸外壳，核酸外壳包括DNA1、DNA2、DNA3和DNA4，DNA3含有特异识别VEGF蛋白的V7T1核酸适配体。由于DNA3含有VEGF核酸适配体，能特异识别肿瘤微环境过表达的VEGF蛋白，使DNA3和DNA4从核酸‑载药纳米粒上脱落下来，DNA2/DNA1修饰的白蛋白载药纳米粒粒径小，具有良好的肿瘤渗透性；而且整个核酸‑载药纳米材料主要由核酸和蛋白组成，生物相容性好。本发明还公开了该核酸‑载药纳米材料的制备方法和应用，操作简单，成本低廉。
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公开(公告)号：CN103084388B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310029982.2
申请日：2013-01-25
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种超薄Ta-W合金箔材的制备方法；属于Ta-W合金加工技术领域。本发明包括粉末冶金法制备合金坯锭、冷轧开坯、冷轧/真空退火的循环操作以及3～5μm箔材的退火等步骤；所制备的箔材厚度可达到3～5μm，本发明工艺简单，制备的箔材精度高，与纯Ta箔材以及其他Ta-W合金箔材相比具有强度高、表面质量好等优点。本发明所制备厚度为3～5μm的Ta-（5.0～7.5wt%）W合金箔材适用于电子电工、航空航天等工业上大功率微波管和行波管等真空器件。本发明在实现大功率高性能微波管国产化、提高微波管使用性能和使用寿命等方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103100563A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310028339.8
申请日：2013-01-25
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种超薄Mo-Re合金箔材的制备方法，属于Mo-Re合金加工技术领域。本发明克服了难以制备出厚度小于10μm、表面质量良好的Mo-Re合金箔材的难题，成功制备出了厚度为3~5μm、表面质量良好的Mo-Re合金箔材。本发明的制备方法包括粉末冶金法制备合金坯锭、冷轧开坯、冷轧/真空退火的循环操作以及3~5μm箔材的退火等步骤。本发明所制备的合金箔材其成分范围为：Re:43.5~47.5wt%，余量为Mo；其厚度为3~5μm。本发明工艺简单；所制备的箔材的弹性系数为340~350GPa、1200℃时的抗拉强度220~260MPa、显微硬度420~450HV、表面粗糙度（Rmax）0.02~0.05μm，适用于航空航天设备中大功率微波管和行波管等真空器件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115624548A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211310594.7
申请日：2022-10-25
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/4045 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了褪黑素在制备治疗胶质瘤的药物中的应用及组合物，所述褪黑素处理胶质瘤细胞的浓度为3mmoL/L以上。所述组合物中含有使用浓度为3mmoL/L以上的褪黑素、体积比为0.06％的二甲基亚砜和水。浓度为3mmoL/L以上的褪黑素通过下调细胞免疫检查点PDL1的表达而产生了治疗胶质瘤的应用，为制备治疗或辅助治疗胶质瘤提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN110591690A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910893665.2
申请日：2019-09-20
Applicant: 中南大学
IPC: C09K11/02 , C09K11/59 , C09K11/06 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , G01N21/64 , A61K49/00 , A61K41/00 , A61K47/52 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种可表面化学修饰的疏水性硅量子点，该疏水性硅量子点的表面含有羟基和氨基。该疏水性硅量子点的制备方法，包括如下步骤：将硅源、丹宁酸溶于超纯水中，搅拌反应，在得到的硅量子点溶液中加入无水乙醇，再加入十八烷基三甲氧基硅烷进行反应，析出固体后过滤，冲洗烘干后即得。制备得到的硅量子点纯净度高，水溶性好，稳定性好，其表面可同时进行多种化学修饰，可络合多种金属离子，具有疏水性，室温下长期放置不会变质，具有良好的抗肿瘤活性。制备方法对温度要求低，易于控制，反应效率高，制备简单，原料易得，成本低廉，易于实现工业化生产。本发明还公开了该疏水性硅量子点在生物成像领域和抗癌药物制备领域中的应用。
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公开(公告)号：CN116270702A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211313466.8
申请日：2022-10-25
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种双特异性探针‑连接体复合物及其制备方法和用途，所述双特异性探针‑连接体复合物包括连接体、与所述连接体共价连接的第一探针和与所述连接体共价连接的第二探针；所述第一探针的可特异性结合核仁素蛋白，所述第二探针的可特异性结合CTLA‑4。所述双特异性探针‑连接体复合物可通过第一探针与表面含有核仁素蛋白的肿瘤细胞结合且同时通过第二探针与具有CTLA‑4的免疫细胞结合，促进免疫治疗，具有低免疫原性、易合成、低副毒性和高效特点。
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公开(公告)号：CN112451666A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011408248.3
申请日：2020-12-03
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种VEGF响应提高肿瘤渗透性的核酸‑载药纳米材料，包括载药纳米粒内核和核酸外壳，核酸外壳包括DNA1、DNA2、DNA3和DNA4，DNA3含有特异识别VEGF蛋白的V7T1核酸适配体。由于DNA3含有VEGF核酸适配体，能特异识别肿瘤微环境过表达的VEGF蛋白，使DNA3和DNA4从核酸‑载药纳米粒上脱落下来，DNA2/DNA1修饰的白蛋白载药纳米粒粒径小，具有良好的肿瘤渗透性；而且整个核酸‑载药纳米材料主要由核酸和蛋白组成，生物相容性好。本发明还公开了该核酸‑载药纳米材料的制备方法和应用，操作简单，成本低廉。
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公开(公告)号：CN107913408A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711133862.1
申请日：2017-11-16
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种外泌体-核酸适配体脂质体复合载药系统，包括抗肿瘤药物，所述抗肿瘤药物的表面包覆有纳米脂质体，所述纳米脂质体的表面通过化学键连接有核酸适配体，形成负载抗肿瘤药物的核酸适配体脂质体，所述负载抗肿瘤药物的核酸适配体脂质体上复合有外泌体。本发明还公开了上述复合载药系统的制备方法及其应用。该复合载药系统靶向性好、免疫逃避性好，且无细胞毒性，不易被巨噬细胞降解，可应用于癌症患者的抗癌药物化疗，大大提高抗癌药物疗效，降低由于药物耐药性而导致的低化疗效果和复发，改善目前癌症病人化疗的瓶颈问题，在强化癌症治疗效果方面具有巨大的应用价值和应用前景。
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