-
公开(公告)号：CN106243026B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201610546453.3
申请日：2016-07-12
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: C07D213/80 , C07D213/79 , C07D213/803 , A61K31/455 , A61K31/44 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种烟酸或异烟酸类化合物及其用途。本发明提供的化合物，为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物。药效试验证明，本发明提供的巯基烟酸类化合物在体外能抑制肉毒毒素内肽酶活性，同时对肉毒毒素中毒小鼠具有明显的保护作用。基于此，本发明提供的化合物可用于制备预防和/或治疗肉毒毒素暴露和/或中毒的药物。
-
公开(公告)号：CN106636464A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611116078.5
申请日：2016-12-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了埃博拉病毒感染血液中的特征miRNA与应用。本发明公开的与EBOV病毒感染相关的血液中miRNA为hsa‑miR‑151a‑5p、hsa‑miR‑744‑5p、hsa‑miR‑423‑5p、hsa‑miR‑331‑3p、hsa‑miR‑1306‑5p、hsa‑miR‑1285‑3p、hsa‑miR‑185‑5p、hsa‑miR‑550a‑5p、hsa‑miR‑3940‑3p、hsa‑miR‑574‑5p和hsa‑miR‑941，这11个miRNA可以作为生物分子标识，用于EBOV感染者的临床诊断。
-
公开(公告)号：CN104161757B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201310187415.X
申请日：2013-05-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 , 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/455 , A61P39/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一类取代的巯基烟酸类化合物的应用。所述化合物的结构通式如式I所示，包括其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物。药效试验证明，式I所示化合物在体外能抑制肉毒毒素内肽酶活性及破伤风毒素内肽酶活性，同时对肉毒毒素中毒小鼠具有明显的保护作用。基于此，本发明的化合物可用于制备预防和/或治疗肉毒毒素暴露和/或中毒的药物及破伤风的药物。(式I)。
-
公开(公告)号：CN105147653A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510578141.6
申请日：2015-09-11
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: A61K31/122 , A61K31/175 , A61K31/166 , A61K31/343 , A61P39/02
CPC classification number: Y02A50/469
Abstract: 本发明公开了一种蒽贝素或蒽贝素类化合物的一种新用途。所述新用途为蒽贝素或蒽贝素类化合物在制备预防和/或治疗梭菌属细菌毒素中毒的药物中的应用。所述蒽贝素或蒽贝素类化合物对梭菌属神经毒素具有更广范围的抑制和拮抗作用，避免了采用特异性抗毒素马血清而产生的明显的副作用(血清病和过敏性反应)，使治疗和/或缓解梭菌属细菌毒素中毒症状的药物在使用过程中更安全和高效。
-
公开(公告)号：CN105147652A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510577998.6
申请日：2015-09-11
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: A61K31/122 , A61K31/22 , A61K31/175 , A61K31/136 , A61K31/133 , A61K31/166 , A61K31/63 , A61K31/343 , A61K31/25 , A61K31/473 , A61K31/765 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/481
Abstract: 本发明公开了蒽贝素或蒽贝素类化合物在抑制细菌中的新用途。本发明提供了蒽贝素或蒽贝素类化合物的如下新用途：(1)对β-内酰胺酶的酶活具有抑制作用，特别是对新德里金属β内酰胺酶-1广泛的抗生物水解活性具有突出的抑制作用；(2)能够显著增加耐药菌对抗生素的敏感性，明显降低多种抗生素对超级耐药菌的最低抑菌浓度，逆转耐药菌的耐药性，降低严重耐药菌的临床危害；(3)具有一定程度的抑菌活性，高浓度的蒽贝素或蒽贝素类化合物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、宋氏志贺菌、福氏志贺菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌等病原菌具有明显的抑菌活性，甚至能完全抑制细菌生长。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103193877B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310135178.2
申请日：2013-04-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
Abstract: 本发明公开了一种蛋白质及其在制备抗微生物产品中的应用。本发明提供的多肽，如序列表的序列1所示、序列表的序列2所示、序列表的序列3所示或序列表的序列4所示。本发明还保护具有所述多肽的蛋白质、所述多肽的衍生物或含有所述多肽的组合物。本发明对于微生物，特别是有害微生物的防治，微生物流行病的防治具有重大价值。
-
公开(公告)号：CN103145850A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310053556.2
申请日：2013-02-19
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/13 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N7/01 , C12Q1/68 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种梭菌属神经毒素底物蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的梭菌属神经毒素底物蛋白是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且与梭菌属神经毒素检测相关的由序列2衍生的蛋白质。本发明所提供的底物蛋白SNVP具有肉毒毒素7个血清型和破伤风毒素的酶解位点，可以特异识别A、B、E、C、D、F、G型肉毒毒素和破伤风毒素，作为核心检测试剂，可应用于多型肉毒毒素和破伤风毒素的检测和分型甄别。
-
公开(公告)号：CN101948512B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201010290475.0
申请日：2010-09-25
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: C07K7/08 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/10 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/471
Abstract: 本发明公开了一种抑制2型志贺毒素活性的多肽WA8及其编码基因与应用。本发明提供的多肽，命名为WA8(又名P8)，其氨基酸序列如序列表中序列2所示。该多肽P8可以做成药物以预防和/或治疗由2型志贺毒素或产2型志贺毒素的病原菌所引起疾病。
-
公开(公告)号：CN101691406A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910092286.X
申请日：2009-09-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12P21/02 , A61K39/108 , A61P31/04 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白SSI，该融合蛋白包含EHEC O157的Stx2B、Stx1B和Int281三种保护性抗原。它具有序列表中序列1所示的氨基酸序列，其编码基因具有序列表中序列2所示的核苷酸序列。该融合蛋白是将EHEC O157:H7的3种保护性抗原通过Linker连接融合而成，它可以通过以下方法制备：首先制备SSI编码基因，在原核细胞如大肠杆菌等、真核细胞如酵母菌、昆虫细胞、植物细胞或哺乳动物细胞如CHO等中表达，经过纯化获得。本发明的融合蛋白SSI具有诱导机体产生针对O157的免疫力，特异免疫原性强、无毒副作用的特点，适用于O157感染与感染并发症的预防，同时适用于EHEC O157的检测和感染诊断，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102940875B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201210428554.2
申请日：2012-10-31
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: A61K38/16 , A61K39/00 , A61K39/395 , G01N33/68 , G01N33/569 , C07K16/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了Paa蛋白及由其制备的抗体与应用。本发明提供Paa蛋白在制备具有如下1）-3）中至少一种功能的产品中的应用：1）预防和/或治疗由病原菌EHEC引发疾病；2）降低病原菌EHEC肠道感染损伤；3）降低病原菌EHEC在肠道定值力；所述Paa蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。本发明的实验证明，本发明通过基因工程技术克隆获取Paa蛋白的编码基因、重组表达和纯化Paa蛋白，体内外评估Paa蛋白的免疫学功能等实验研究，Paa蛋白可被O157：H7感染血清所特异的、高效的识别，是EHEC病原菌重要的核心抗原，可作为抗原试剂用于感染诊断；Paa蛋白免疫的小鼠可以抵制O157：H7攻毒，表明该蛋白可以作为针对EHEC引发疾病的疫苗。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
37
records
(took 0.07 seconds)
