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公开(公告)号:CN100475836C
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200510127973.2
申请日:2005-12-09
摘要: 本发明涉及细胞、多肽生物技术领域。本发明的目的在于筛选到一种与MSC强结合的小肽用于MSC的分离纯化及作为载体用于靶向治疗制剂的制备。本发明所述的MSC亲和肽序列为富含Ser、Thr、Asn、Lys的环七肽序列。本发明利用噬菌体展示技术通过与MSC进行亲和筛选,最终在随机环7肽库中筛选到能够和MSC强结合的小肽。利用本发明筛选到的小肽将其连接于固相支持物上可用于MSC的筛选、分离和纯化,与荧光标记物联接后可用于制备MSC的示踪剂,可作为MSC与药物间的载体可用于制备靶向治疗的制剂。本发明将在制备肿瘤靶向治疗药物、药物筛选、细胞体内示踪及细胞分选中具有极佳的应用前景,并将产生巨大的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号:CN101003792A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610000881.2
申请日:2006-01-16
摘要: 本发明涉及生物医学领域,具体地说是涉及一种稳定表达萤火虫荧光素酶(PGL3)的9LLUC细胞株的建立。本发明提供了一种利用慢病毒载体将萤火虫荧光素酶转染入9L胶质瘤细胞,并经筛选获得稳定表达萤火虫荧光素酶的9LLUC细胞株。将稳定表达PGL3的9L细胞株移植至不同的动物体内可制备相应的胶质瘤动物模型,通过PGL3的表达可以实时密切观察胶质瘤细胞的发生、发展、浸润、转移及相应治疗措施的治疗效果,并达到活体动物体内示踪的目的。应用该细胞株制备的胶质瘤动物模型在胶质瘤的发生发展机制研究、治疗药物筛选及不同治疗方案筛选中具有极佳的应用前景。
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公开(公告)号:CN1978463A
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN200510127973.2
申请日:2005-12-09
摘要: 本发明涉及细胞、多肽生物技术领域。本发明的目的在于筛选到一种与MSC强结合的小肽用于MSC的分离纯化及作为载体用于靶向治疗制剂的制备。本发明所述的MSC亲和肽序列为富含Ser、Thr、Asn、Lys的环七肽序列。本发明利用噬菌体展示技术通过与MSC进行亲和筛选,最终在随机环7肽库中筛选到能够和MSC强结合的小肽。利用本发明筛选到的小肽将其连接于固相支持物上可用于MSC的筛选、分离和纯化,与荧光标记物联接后可用于制备MSC的示踪剂,可作为MSC与药物间的载体可用于制备靶向治疗的制剂。本发明将在制备肿瘤靶向治疗药物、药物筛选、细胞体内示踪及细胞分选中具有极佳的应用前景,并将产生巨大的社会效益和经济效益。
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