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公开(公告)号：CN115969823A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211516351.9
申请日：2021-06-04
申请人： 中国人民解放军南部战区总医院
IPC分类号： A61K31/095 , A61K45/06 , A61P31/04
摘要： 本申请是202110626296.8的分案申请。本申请属于医药领域，公开了β‑内酰胺酶抑制剂。本发明首次公开了含巯基化合物(3‑硫基‑1‑己醇)或其衍生物对β‑内酰胺酶(金属β‑内酰胺酶和/或丝氨酸β‑内酰胺酶)具有良好的抑制作用，可以保护抗生素不被细菌降解，提高细菌对抗生素敏感性，逆转细菌对抗生素的耐药；同时，含巯基化合物(3‑硫基‑1‑己醇)和/或其衍生物与抗生素联用具有良好的协同效果，可作为抑制细菌的复合药物。
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公开(公告)号：CN113209090B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202110371139.7
申请日：2021-04-07
申请人： 中国人民解放军南部战区总医院
IPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/407 , A61P31/04
摘要： 本发明属于医药领域，公开了甲巯咪唑在作为和/或制备金属β‑内酰胺酶抑制剂中的应用。本发明首次公开了甲巯咪唑和/或其衍生物在作为和/或制备金属β‑内酰胺酶抑制剂中的应用，甲巯咪唑和/或其衍生物对金属β‑内酰胺酶具有良好的抑制作用，可以保护抗生素不被细菌降解，提高细菌对抗生素敏感性，逆转细菌对抗生素的耐药；同时，甲巯咪唑和/或其衍生物与抗生素联用具有良好的协同效果，可作为抑制细菌的辅佐药物。并且甲巯咪唑正常临床使用剂量下对人体毒副作用小，且在临床作为治疗甲亢的药物已很多年，具有很好的安全性。
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公开(公告)号：CN113425726A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110626296.8
申请日：2021-06-04
申请人： 中国人民解放军南部战区总医院
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/341 , A61K31/095 , A61K31/22 , A61K45/06 , A61P31/04
摘要： 本发明属于医药领域，公开了含巯基化合物在作为和/或制备β‑内酰胺酶抑制剂中的应用。本发明首次公开了含巯基化合物(2‑吡嗪基乙硫醇、2‑甲基‑3‑四氢呋喃硫醇、3‑硫基‑1‑己醇和1,4‑丁二醇双(巯基乙酸酯))或其衍生物对β‑内酰胺酶(金属β‑内酰胺酶和/或丝氨酸β‑内酰胺酶)具有良好的抑制作用，可以保护抗生素不被细菌降解，提高细菌对抗生素敏感性，逆转细菌对抗生素的耐药；同时，含巯基化合物(2‑吡嗪基乙硫醇、2‑甲基‑3‑四氢呋喃硫醇、3‑硫基‑1‑己醇)和/或其衍生物与抗生素联用具有良好的协同效果，可作为抑制细菌的复合药物。
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公开(公告)号：CN112999220A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110371383.3
申请日：2021-04-07
申请人： 中国人民解放军南部战区总医院
IPC分类号： A61K31/385 , A61K45/06 , A61P31/04
摘要： 本发明属于医药领域，公开了α‑硫辛酸在作为和/或制备金属β‑内酰胺酶抑制剂中的应用。本发明首次公开了α‑硫辛酸和/或其盐在作为和/或制备金属β‑内酰胺酶抑制剂中的应用，α‑硫辛酸和/或其盐对金属β‑内酰胺酶具有良好的抑制作用，可以保护抗生素不被细菌降解，提高细菌对抗生素敏感性，逆转细菌对抗生素的耐药；同时，α‑硫辛酸和/或其盐与抗生素联用具有良好的协同效果，可作为抑制细菌的药物。并且α‑硫辛酸是天然化合物，在正常临床使用剂量下对人体基本无毒副作用，且在临床作为治疗糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的药物已很多年，具有很好的安全性。
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公开(公告)号：CN112999220B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110371383.3
申请日：2021-04-07
申请人： 中国人民解放军南部战区总医院
IPC分类号： A61K31/385 , A61K45/06 , A61P31/04
摘要： 本发明属于医药领域，公开了α‑硫辛酸在作为和/或制备金属β‑内酰胺酶抑制剂中的应用。本发明首次公开了α‑硫辛酸和/或其盐在作为和/或制备金属β‑内酰胺酶抑制剂中的应用，α‑硫辛酸和/或其盐对金属β‑内酰胺酶具有良好的抑制作用，可以保护抗生素不被细菌降解，提高细菌对抗生素敏感性，逆转细菌对抗生素的耐药；同时，α‑硫辛酸和/或其盐与抗生素联用具有良好的协同效果，可作为抑制细菌的药物。并且α‑硫辛酸是天然化合物，在正常临床使用剂量下对人体基本无毒副作用，且在临床作为治疗糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的药物已很多年，具有很好的安全性。
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公开(公告)号：CN113521044A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110626319.5
申请日：2021-06-04
申请人： 中国人民解放军南部战区总医院
IPC分类号： A61K31/19 , A61P31/04 , A61K31/407 , A61K45/06 , C07C323/53
摘要： 本发明属于医药领域，公开了2‑(1‑(巯基甲基)环丙基)乙酸在作为和/或制备β‑内酰胺酶抑制剂中的应用。本发明首次公开了2‑(1‑(巯基甲基)环丙基)乙酸或其衍生物在作为和/或制备β‑内酰胺酶抑制剂中的应用，2‑(1‑(巯基甲基)环丙基)乙酸或其衍生物对β‑内酰胺酶(金属β‑内酰胺酶和/或丝氨酸β‑内酰胺酶)具有良好的抑制作用，可以保护抗生素不被细菌降解，提高细菌对抗生素敏感性，逆转细菌对抗生素的耐药；同时，2‑(1‑(巯基甲基)环丙基)乙酸和/或其衍生物与抗生素联用具有良好的协同效果，可作为抑制细菌的复合药物。
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公开(公告)号：CN110269885A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910493060.4
申请日：2019-06-06
申请人： 中国人民解放军南部战区总医院
IPC分类号： A61K36/59 , A61P31/04 , A61K125/00
摘要： 本发明公开了金果榄提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用。本发明利用感染了耐药鲍曼不动杆菌的线虫模型进行治疗研究，结果显示金果榄提取物对耐药鲍曼不动杆菌具有很好的体内杀菌作用，这为研发新型抗耐药鲍曼不动杆菌药物提供了良好的前期研究基础，为解决临床上耐药鲍曼不动杆菌感染无药可用的困境带来了曙光。利用金果榄的提取物对耐药鲍曼不动杆菌的进行防治，方法快速，价格便宜，操作便捷。
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公开(公告)号：CN113521044B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202110626319.5
申请日：2021-06-04
申请人： 中国人民解放军南部战区总医院
IPC分类号： A61K31/19 , A61P31/04 , A61K31/407 , A61K45/06 , C07C323/53
摘要： 本发明属于医药领域，公开了2‑(1‑(巯基甲基)环丙基)乙酸在作为和/或制备β‑内酰胺酶抑制剂中的应用。本发明首次公开了2‑(1‑(巯基甲基)环丙基)乙酸或其衍生物在作为和/或制备β‑内酰胺酶抑制剂中的应用，2‑(1‑(巯基甲基)环丙基)乙酸或其衍生物对β‑内酰胺酶(金属β‑内酰胺酶和/或丝氨酸β‑内酰胺酶)具有良好的抑制作用，可以保护抗生素不被细菌降解，提高细菌对抗生素敏感性，逆转细菌对抗生素的耐药；同时，2‑(1‑(巯基甲基)环丙基)乙酸和/或其衍生物与抗生素联用具有良好的协同效果，可作为抑制细菌的复合药物。
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公开(公告)号：CN114129564A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111243742.3
申请日：2021-10-25
申请人： 中国人民解放军南部战区总医院
IPC分类号： A61K31/426 , A61K45/06 , A61P31/04
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及依帕司他或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗细菌感染疾病药物中的应用。本发明所述依帕司他或其药学上可接受的盐可以抑制金属β‑内酰胺酶对β‑内酰胺类抗生素的水解，从而恢复耐药性微生物对β‑内酰胺类抗生素的敏感性，具有显著辅助抗细菌感染的效果。
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公开(公告)号：CN113425726B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110626296.8
申请日：2021-06-04
申请人： 中国人民解放军南部战区总医院
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/341 , A61K31/095 , A61K31/22 , A61K45/06 , A61P31/04
摘要： 本发明属于医药领域，公开了含巯基化合物在作为和/或制备β‑内酰胺酶抑制剂中的应用。本发明首次公开了含巯基化合物(2‑吡嗪基乙硫醇、2‑甲基‑3‑四氢呋喃硫醇、3‑硫基‑1‑己醇和1,4‑丁二醇双(巯基乙酸酯))或其衍生物对β‑内酰胺酶(金属β‑内酰胺酶和/或丝氨酸β‑内酰胺酶)具有良好的抑制作用，可以保护抗生素不被细菌降解，提高细菌对抗生素敏感性，逆转细菌对抗生素的耐药；同时，含巯基化合物(2‑吡嗪基乙硫醇、2‑甲基‑3‑四氢呋喃硫醇、3‑硫基‑1‑己醇)和/或其衍生物与抗生素联用具有良好的协同效果，可作为抑制细菌的复合药物。
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