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公开(公告)号：CN109136180A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810794798.X
申请日：2018-07-19
申请人： 湖南艾佳生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N5/0775 , A61K8/99 , A61K8/98 , A61Q19/08
CPC分类号： C12N5/0665 , A61K8/983 , A61K8/99 , A61Q19/08 , C12N2500/02 , C12N2500/38
摘要： 本发明公开了一种人体脐带血间充质干细胞提取物及其制备方法和应用。所述体脐带血间充质干细胞提取物由下述步骤制备：1)从人剂带血中分离人脐带血间充质干细胞，并在添加有维生素C的培养基中培养人脐带血间充质干细胞；2)从培养过所述人脐带血间充质干细胞的培养基中获得所述人脐带血间充质干细胞的分泌型内容物；3)将经过培养的人脐带血间充质干细胞破碎，获得人脐带血间充质干细胞的非分泌型内容物；4)将所述分泌型内容物与所述非分泌型内容物混合，充分利用了人剂带血中分离人脐带血间充质干细胞制备包括分泌型内容物和非分泌型内容物的提取物。此外还包括上述人体脐带血间充质干细胞提取物的制备方法以及其在化妆品中的应用。
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公开(公告)号：CN108753688A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810704920.X
申请日：2018-07-02
申请人： 广州赛琅生物技术有限公司
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0692 , C12N2500/02
摘要： 本发明提供了一种在低氧条件下体外扩增人血管内皮祖细胞的方法，包括从人骨髓中分离出EPCs，并在低氧条件下于培养箱中培养，其中，所述低氧条件为1％O2的低氧条件；所述低氧条件对EPCs基因表达包括多种基因的差异表达，并至少涉及以下生物过程：细胞对脂肪酸的反应、调节有丝分裂细胞周期转变的泛素‑蛋白连接酶活性的正调控等。本发明的培养方法相比于常氧培养，低氧环境与骨髓微环境更为相似，更有利于EPCs保持其原有的特性；本发明对不同培养方法导致的EPCs中基因表达的改变进行分子水平的评价，给出了低氧或缺氧条件对细胞干性影响的差异表达基因与差异表达基因的分子途径，并用于改善目前的干细胞的培养方法。
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公开(公告)号：CN107250349A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201580076646.0
申请日：2015-12-09
申请人： 詹森生物科技公司
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0676 , C12N2500/02 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2500/60 , C12N2501/117 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/19 , C12N2501/385 , C12N2501/395 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2501/91 , C12N2501/999 , C12N2506/02
摘要： 本发明提供了使用悬浮群集将多能细胞分化成β细胞的方法。本发明的方法利用对pH、细胞浓度和类视黄醇浓度中的一种或多种的控制，通过抑制早熟NGN3表达并促进NKX6.1表达，从而产生几乎同质的PDX1/NKX6.1共表达细胞群。另外，所述几乎同质的PDX1/NKX6.1共表达细胞群可在体外进一步分化，以形成共表达PDX1、NKX6.1、胰岛素和MAFA的胰腺内分泌细胞群。
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公开(公告)号：CN107137426A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710347031.8
申请日：2017-05-17
申请人： 天津普瑞赛尔生物科技有限公司
IPC分类号： A61K35/28 , A61K9/12 , A61P11/00 , A61P31/04 , C12N5/0775
CPC分类号： A61K35/28 , A61K9/008 , A61K9/12 , C12N5/0663 , C12N5/0665 , C12N5/0667 , C12N5/0668 , C12N2500/02 , C12N2500/84
摘要： 本发明公开了一种含人间充质干细胞外泌体提取物的矽肺病治疗雾化剂及其制备方法，其中主要成分为高浓度的间充质干细胞外泌体提取物。间充质干细胞在培养过程中会分泌多种细胞因子，这些细胞因子能够深入内膜基底层，促进内膜组织分化、血管新生、肉芽组织生长，促使损伤皮肤组织结构再生修复，减少疤痕结缔组织的产生，减少创面组织的细菌感染及炎症反应。本发明采用连续饥饿间充质干细胞的方法,在较短时间内就能得到高浓度的人间充质提取物，通过外泌体提取器从中分离出大量干细胞外泌体。本发明含高浓度间充质干细胞外泌体提取物的雾化剂适用于矽肺病的修复及治疗。
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公开(公告)号：CN105705634A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201380074012.2
申请日：2013-12-30
申请人： 詹森生物科技公司
IPC分类号： C12N5/07 , C12N5/0735 , C12N5/074
CPC分类号： C12N5/0677 , C12N5/0606 , C12N2500/02 , C12N2500/25 , C12N2500/34 , C12N2501/117 , C12N2501/15 , C12N2501/16 , C12N2501/19 , C12N2501/385 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2509/00 , C12N2513/00 , C12N2531/00
摘要： 本发明提供了制备用于分化的聚集多能干细胞群集的方法。
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公开(公告)号：CN102985535B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201180029604.3
申请日：2011-06-07
申请人： 车医科学大学校产学协力团
发明人： 文之淑
IPC分类号： C12N5/0793 , C12N5/02
CPC分类号： C12N5/0618 , C12N5/0619 , C12N2500/02 , C12N2501/01 , C12N2501/119 , C12N2501/41 , C12N2501/815
摘要： 本发明提供一种人类神经前体细胞向多巴胺神经元的分化方法，该方法包括：在含有萎蔫酸的培养基中培养人类神经前体细胞。此外，本发明提供一种用于人类神经前体细胞向多巴胺神经元分化的培养基。
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公开(公告)号：CN102271692B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN200980153736.X
申请日：2009-11-12
申请人： 坦吉恩股份有限公司
发明人： 沙伦.普里斯内尔 , 安德鲁.布鲁斯 , 谢伊.M.华莱士 , 苏玛纳.乔德赫里 , 拉塞尔.W.凯利 , 曼纽尔.J.杰奥 , 埃里克.S.沃丁 , 帕特里夏.D.塔特苏米 , 杰西卡.J.莱因施 , 蒂莫西.A.伯特拉姆 , 奥鲁瓦托英.A.奈特 , H.S.拉波波特 , 罗杰.M.伊拉甘
CPC分类号： A61K35/22 , A61K35/12 , C12N5/0686 , C12N2500/02
摘要： 本发明涉及分离的肾细胞，其包括肾小管细胞群和生成促红细胞生成素(EPO)的肾细胞群，及其分离和培养方法，以及用所述细胞群治疗有需要的受试者的方法。
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公开(公告)号：CN103687940A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201180072115.6
申请日：2011-07-06
申请人： 希司托赛尔有限公司
发明人： 玛利亚·贝戈尼亚·卡斯特罗 , 贾维尔·迪茨·加西亚
IPC分类号： C12N5/0775 , C11D3/39
CPC分类号： C12N5/0667 , A61K35/28 , C12N2500/02
摘要： 本发明首先涉及一种处理优选地来自脂肪来源的间充质干细胞的方法，主要包括两个步骤，即，制备和分离间充质干细胞，接着使细胞在含有氧化剂的调理或处理介质中进行生长和特定处理一段时期。本发明还包括直接通过所述方法获得的细胞及其在治疗由氧化应激引起的或与其相关的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN101120083B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200480032684.8
申请日：2004-10-08
申请人： 威尔森沃尔夫制造公司
IPC分类号： C12M1/12
CPC分类号： C12M23/08 , C12M23/24 , C12M25/06 , C12M25/14 , C12N5/00 , C12N5/0602 , C12N2500/02
摘要： 本发明公开了用于细胞培养的透气装置和方法，其中包括具有较高的培养基高度和特定的透气性表面面积与培养基体积之比的细胞培养装置和方法。所述装置和方法有效地改进了细胞培养并提高了效率。
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公开(公告)号：CN102066558A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980110464.5
申请日：2009-01-30
申请人： 希斯托金公司
IPC分类号： C12N5/08
CPC分类号： A61L27/3895 , A61L27/34 , A61L29/085 , A61L31/10 , C12N5/0068 , C12N5/0627 , C12N5/0656 , C12N2500/02 , C12N2500/90 , C12N2501/165 , C12N2501/415 , C12N2533/90 , C08L89/00
摘要： 本发明涉及产生包括胚胎蛋白质的组合物的方法。该方法包括在低氧条件下在生物相容的二维或三维表面上体外培养细胞。该培养方法产生可溶部分和不可溶部分，它们可以分开使用或组合使用，以获得生理上可接受的用于各种医疗和治疗应用的组合物。
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