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公开(公告)号：CN104212802A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410495099.7
申请日：2014-09-25
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/89 , C12N15/85 , C12N15/861 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明属于分子生物学领域，涉及一种肿瘤细胞广谱高活性启动子及其用途。所述启动子能在肿瘤细胞内广谱高效表达外源基因，其在一系列肿瘤细胞中的表达活性高于现有的CAG启动子，且序列稳定(不会在原核细胞及真核细胞转移过程中发生序列丢失)。该启动子可适用于在肿瘤基因治疗过程中，驱动外源基因在肿瘤细胞内的高效表达。
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公开(公告)号：CN104212802B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201410495099.7
申请日：2014-09-25
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/89 , C12N15/85 , C12N15/861 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明属于分子生物学领域，涉及一种肿瘤细胞广谱高活性启动子及其用途。所述启动子能在肿瘤细胞内广谱高效表达外源基因，其在一系列肿瘤细胞中的表达活性高于现有的CAG启动子，且序列稳定(不会在原核细胞及真核细胞转移过程中发生序列丢失)。该启动子可适用于在肿瘤基因治疗过程中，驱动外源基因在肿瘤细胞内的高效表达。
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公开(公告)号：CN103614416B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201310460980.9
申请日：2013-09-30
IPC分类号： C12N15/861 , C12N7/01 , C12N15/33 , A61K48/00 , A61K35/761 , A61P35/00
摘要： 本发明属于基因工程学和肿瘤学，涉及一种含人类穿膜肽p53基因和GM‑CSF基因的重组溶瘤腺病毒及其用途。具体地，本发明涉及一种重组溶瘤腺病毒载体，其可操作地插入或者包含下述外源基因：穿膜肽编码序列、p53基因或其简并序列、2A连接序列，以及GM‑CSF基因或其简并序列。本发明还涉及含有所述重组溶瘤腺病毒载体的重组溶瘤腺病毒。本发明的重组溶瘤腺病毒可高效感染肿瘤细胞（包括肿瘤干细胞），在肿瘤细胞内特异增殖、裂解肿瘤细胞，并高效表达人穿膜肽p53与GM‑CSF蛋白，促进肿瘤细胞凋亡，并通过增强免疫反应，发挥抗肿瘤作用。本发明提供的重组溶瘤腺病毒可用于多种类型恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN107043774B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201710215962.2
申请日：2014-09-25
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明属于分子生物学领域，涉及一种嵌合强启动子及其用途。所述启动子能在肿瘤细胞内广谱高效表达外源基因，其在一系列肿瘤细胞中的表达活性高于现有的CAG启动子，且序列稳定(不会在原核细胞及真核细胞转移过程中发生序列丢失)。该启动子可适用于在肿瘤基因治疗过程中，驱动外源基因在肿瘤细胞内的高效表达。
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公开(公告)号：CN103614416A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310460980.9
申请日：2013-09-30
摘要： 本发明属于基因工程学和肿瘤学，涉及一种含人类穿膜肽p53基因和GM-CSF基因的重组溶瘤腺病毒及其用途。具体地，本发明涉及一种重组溶瘤腺病毒载体，其可操作地插入或者包含下述外源基因：穿膜肽编码序列、p53基因或其简并序列、2A连接序列，以及GM-CSF基因或其简并序列。本发明还涉及含有所述重组溶瘤腺病毒载体的重组溶瘤腺病毒。本发明的重组溶瘤腺病毒可高效感染肿瘤细胞（包括肿瘤干细胞），在肿瘤细胞内特异增殖、裂解肿瘤细胞，并高效表达人穿膜肽p53与GM-CSF蛋白，促进肿瘤细胞凋亡，并通过增强免疫反应，发挥抗肿瘤作用。本发明提供的重组溶瘤腺病毒可用于多种类型恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN107043774A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710215962.2
申请日：2014-09-25
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/85 , A61K48/0058 , C12N2800/107 , C12N2830/15
摘要： 本发明属于分子生物学领域，涉及一种嵌合强启动子及其用途。所述启动子能在肿瘤细胞内广谱高效表达外源基因，其在一系列肿瘤细胞中的表达活性高于现有的CAG启动子，且序列稳定(不会在原核细胞及真核细胞转移过程中发生序列丢失)。该启动子可适用于在肿瘤基因治疗过程中，驱动外源基因在肿瘤细胞内的高效表达。
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公开(公告)号：CN103965363A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310046985.7
申请日：2013-02-06
申请人： 上海白泽生物科技有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种与PD-1和VEGF高效结合的融合蛋白、其编码序列及用途。具体地，本发明涉及一种分离的融合蛋白，其包含如下肽段：（1）人类PD-L2的胞外区肽段；（2）人类FLT-1胞外区第2个免疫球蛋白样结构域的肽段或/和KDR胞外区第3个免疫球蛋白样结构域的肽段；以及任选的（3）人类免疫球蛋白的Fc段。本发明的融合蛋白能够抑制肿瘤细胞生长，促进其死亡，抑制T细胞失活，增强杀瘤能力。
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公开(公告)号：CN103483452A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210191447.2
申请日：2012-06-12
申请人： 上海吴孟超医学科技基金会 , 上海白泽生物科技有限公司
CPC分类号： C07K16/3092 , A61K38/177 , C07K14/7051 , C07K14/7056 , C07K2317/622 , C07K2319/00 , C07K2319/32
摘要： 本发明涉及一种嵌合抗原受体（CAR），特别是双信号独立的嵌合抗原受体，还涉及表达所述CAR的免疫反应细胞，以及所述免疫反应细胞用于制备治疗恶性肿瘤及病毒感染性疾病的药物中的用途。具体地，所述双信号独立的CAR分别识别肿瘤细胞两个不同家族的抗原，分别传递T细胞活化相关的两种信号。其中一种CAR通过结合肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原的配体传递T细胞活化相关的第一信号，决定T细胞杀伤特异性；另一种CAR通过结合肿瘤细胞广泛表达的膜受体（如EGFR家族成员蛋白）的配体传递T细胞活化相关的第二信号，促进T细胞活化、增殖与存活。本发明能在保持第二代、第三代CAR疗效的基础上，避免其潜在的安全问题。
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公开(公告)号：CN103965363B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201310046985.7
申请日：2013-02-06
申请人： 上海白泽生物科技有限公司 , 上海细胞治疗集团有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种与PD‑1和VEGF高效结合的融合蛋白、其编码序列及用途。具体地，本发明涉及一种分离的融合蛋白，其包含如下肽段：（1）人类PD‑L2的胞外区肽段；（2）人类FLT‑1胞外区第2个免疫球蛋白样结构域的肽段或/和KDR胞外区第3个免疫球蛋白样结构域的肽段；以及任选的（3）人类免疫球蛋白的Fc段。本发明的融合蛋白能够抑制肿瘤细胞生长，促进其死亡，抑制T细胞失活，增强杀瘤能力。
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公开(公告)号：CN103483453A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210191472.0
申请日：2012-06-12
申请人： 上海吴孟超医学科技基金会 , 上海白泽生物科技有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K38/16 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P31/12
摘要： 本发明属于分子生物学和免疫学领域，涉及一种结合EGFR家族蛋白的嵌合抗原受体、其组合物及用途。具体地，本发明涉及一种嵌合抗原受体，包含高效结合EGFR家族蛋白的多肽以及跨膜区，其中，所述高效结合EGFR家族蛋白的多肽包含HERIN。本发明在维持T细胞杀伤特异性的前提下，提高了T细胞的增殖能力与杀伤作用。
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