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公开(公告)号：CN117559546A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311242377.3
申请日：2023-09-25
Applicant: 国网河南省电力公司信阳供电公司 , 中国农业大学 , 国网河南省电力公司经济技术研究院
IPC: H02J3/46 , G06F17/11 , G06Q10/0631 , G06Q50/06 , H02J3/32
Abstract: 本发明涉及考虑激励型需求响应的低压配电网混合储能优化配置策略，方法包括以下步骤：步骤1：考虑激励型需求侧响应的光储系统；步骤2：考虑激励型需求侧响应的混合储能系统配置策略；步骤3：考虑激励型需求侧响应的混合储能系统优化配置模型；步骤4：示范例应用分析；本发明具有充分利用资源互补特性、最大限度发挥灵活性资源调节能力、对净负荷曲线波动平抑效果好、求解速度快、计算精度高的优点。
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公开(公告)号：CN103193873B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310070514.X
申请日：2013-03-06
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/325 , C07K16/12 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于制备识别变性Bt蛋白的抗体的免疫原及其制备的抗体和应用。本发明提供了用于制备识别变性Bt蛋白的抗体的免疫原，是将含有变性Bt蛋白的溶液和佐剂混合并乳化得到的产物。所述免疫原免疫动物得到的多克隆抗体也属于本发明的保护范围。所述多克隆抗体可用作包被抗原和/或检测用一抗，从而用于检测待测样本中是否含有变性Bt蛋白。所述待测样本可为煮熟的转基因作物，转基因作物加工得到的食品或饲料等。本发明对转基因粮食作物的生物安全性评价具有实用价值，潜在社会效益巨大。
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公开(公告)号：CN103233022B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310133842.X
申请日：2013-04-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/32 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/11 , C12N15/70 , C07K14/325 , C07K19/00 , A01N57/16 , A01N63/02 , A61P7/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法。该方法涉及一种经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry9C的基因，具体如序列表中序列1所示。本发明所提供的苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法，包括如下步骤：1）将含有序列1的第109-1548位或整个序列1所示DNA片段的重组载体导入大肠杆菌，得到重组大肠杆菌；2）培养所述重组大肠杆菌，进行诱导表达，收集并裂解菌体，获得苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白Bt Cry9C（序列2）。在大肠杆菌中，本发明所提供的经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry9C基因（N-Cry9C基因）表达所得蛋白并未因密码子优化而影响其蛋白活性。
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公开(公告)号：CN102590527B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210012498.4
申请日：2012-01-16
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种检测杀虫晶体蛋白Bt？Cry1Ab/Ac的方法及其专用酶联免疫试剂盒。该方法及试剂盒所使用的抗Bt？Cry1Ab/Ac的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株Bt2F9分泌产生的，该杂交瘤细胞株在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC？No.5162。本发明所提供单克隆抗体是同时以Bt？Cry1Ac蛋白溶液和转Bt？Cry1Ac基因棉花植株叶片的提取液为包被抗原，通过间接非竞争ELISA方法对杂交瘤细胞进行筛选得到的、对在植物中表达的Bt？Cry1Ab/Ac蛋白具有高亲和力的抗体，亲和常数为1.03×109M-1；利用该单克隆抗体制备得到的双抗夹心酶联免疫试剂盒，用于定性或定量检测棉花、玉米等转基因植物中的Bt？Cry1Ab/Ac蛋白，线性检测范围在0.78～50ng/mL，具有快速、灵敏的优点。
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公开(公告)号：CN102590527A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210012498.4
申请日：2012-01-16
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种检测杀虫晶体蛋白Bt Cry1Ab/Ac的方法及其专用酶联免疫试剂盒。该方法及试剂盒所使用的抗Bt Cry1Ab/Ac的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株Bt2F9分泌产生的，该杂交瘤细胞株在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.5162。本发明所提供单克隆抗体是同时以Bt Cry1Ac蛋白溶液和转Bt Cry1Ac基因棉花植株叶片的提取液为包被抗原，通过间接非竞争ELISA方法对杂交瘤细胞进行筛选得到的、对在植物中表达的Bt Cry1Ab/Ac蛋白具有高亲和力的抗体，亲和常数为1.03×109M-1；利用该单克隆抗体制备得到的双抗夹心酶联免疫试剂盒，用于定性或定量检测棉花、玉米等转基因植物中的Bt Cry1Ab/Ac蛋白，线性检测范围在0.78～50ng/mL，具有快速、灵敏的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117229516A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311073937.7
申请日：2023-08-24
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种磁微粒金属有机框架材料及其在动物源性食品中兽药残留中的应用。所述磁微粒金属有机框架材料为具有(011)晶面的ZIF‑8金属有机框架材料与纳米磁性粒子的复合物，磁微粒金属有机框架材料的粒径为450～550nm，ZIF‑8金属有机框架材料的(011)晶面构成菱形十二面体，其粒径为400～500nm；纳米磁性粒子的粒径为20～50nm，且纳米磁性粒子均匀分布于ZIF‑8金属有机框架材料的菱形十二面体的棱边位置及晶面中央位置。本发明磁微粒金属有机框架材料对兽药小分子化合物具有良好的选择吸附性，可用于动物源性固体样品中的兽药残留的检测中，经磁微粒金属有机框架材料快速分离与富集后可直接进行超高效液相质谱检测。
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公开(公告)号：CN112831058A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110016857.2
申请日：2021-01-07
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种整体型CG‑ZIF‑8金属有机框架泡沫材料及其制备方法与应用。所述泡沫材料的制备方法包括如下步骤：以羧甲基纤维素和葡聚糖的混合溶液作为ZIF‑8的自组装介质，原位合成ZIF‑8得到溶胶‑凝胶型ZIF‑8，经真空冷冻干燥即得。CG‑ZIF‑8材料在保证ZIF型材料的大比表面积和高孔隙率等传统优势的同时，还具有良好的机械稳定性和化学稳定性，克服了传统ZIF‑8型材料酸性敏感的缺陷。CG‑ZIF‑8材料对环境内分泌干扰物(激素)选择吸附性良好(最大吸附量：BPA＝29.98mg/g,BPB＝29.12mg/g，BPS＝36.35mg/g，BPAF＝28.83mg/g，NP＝23.41mg/g)。此外，整体型的CG‑ZIF‑8材料具有操作简单，易于再生(五次循环使用后该吸附材料对五种环境内分泌干扰物的回收率均＞80％)，方便回收的优势。CG‑ZIF‑8材料对应用于环境水中多种内分泌干扰物的吸附和祛除有良好的前景。
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公开(公告)号：CN103159778B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310102015.4
申请日：2013-03-27
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D493/20 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/531 , G01N30/60
Abstract: 本发明公开了一种半抗原、其抗原、其相应的抗体及其在检测蒿甲醚中的应用。本发明提供的半抗原为式（Ⅱ）所示的化合物。本发明提供的化合物，可以作为半抗原，该半抗原与载体蛋白偶联后可以得到抗原，用抗原免疫动物，可以得到特异性针对蒿甲醚抗原的抗体。本发明还提供了所述化合物的制备方法，步骤简洁、成本低廉。用本发明方法制备的抗体的特异性好（与蒿甲醚结构类似物的交叉反应率低）、灵敏度高。本发明可用于蒿甲醚药物的大规模检测与质量控制，在蒿甲醚的快速免疫检测应用中将有广阔的前景。式（Ⅱ）。
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公开(公告)号：CN103233021B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310133824.1
申请日：2013-04-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/32 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/70 , C07K14/325 , C07K19/00 , A01N57/16 , A01N63/02 , A61P7/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法。该方法涉及一种经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry35Ba2的基因，具体如序列表中序列1所示。本发明所提供的苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法，包括如下步骤：1）将含有序列1的第109-1269位或整个序列1所示DNA片段的重组载体导入大肠杆菌，得到重组大肠杆菌；2）培养所述重组大肠杆菌，进行诱导表达，收集并裂解菌体，获得苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白Bt Cry35Ba2（序列2）。在大肠杆菌中，本发明所提供的经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry35Ba2基因（N-Cry35Ba2基因）表达所得蛋白并未因密码子优化而影响其蛋白活性。
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公开(公告)号：CN103159778A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310102015.4
申请日：2013-03-27
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D493/20 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/531 , G01N30/60
Abstract: 本发明公开了一种半抗原、其抗原、其相应的抗体及其在检测蒿甲醚中的应用。本发明提供的半抗原为式（Ⅱ）所示的化合物。本发明提供的化合物，可以作为半抗原，该半抗原与载体蛋白偶联后可以得到抗原，用抗原免疫动物，可以得到特异性针对蒿甲醚抗原的抗体。本发明还提供了所述化合物的制备方法，步骤简洁、成本低廉。用本发明方法制备的抗体的特异性好（与蒿甲醚结构类似物的交叉反应率低）、灵敏度高。本发明可用于蒿甲醚药物的大规模检测与质量控制，在蒿甲醚的快速免疫检测应用中将有广阔的前景。式（Ⅱ）。
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