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公开(公告)号:CN106191113A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610614586.X
申请日:2016-07-29
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种MC3R基因敲除猪的制备方法。本发明公开的MC3R基因敲除猪的制备方法采用CRISPR/Cas9系统进行,CRISPR/Cas9系统中包含gRNA1的编码基因和gRNA2的编码基因,gRNA1识别MC3R基因的靶序列为序列表中序列1;所述gRNA2识别MC3R基因的靶序列为序列表中序列2。实验证明,利用本发明的MC3R基因敲除猪的制备方法敲除MC3R基因的效率达到29.16%,并且本发明的方法能够快速高效的将目的基因大片段敲除,并且不留下外源基因片段,不仅可以用来研究MC3R基因的作用机制和机理,还可以用于动物育种。
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公开(公告)号:CN106191113B
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201610614586.X
申请日:2016-07-29
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种MC3R基因敲除猪的制备方法。本发明公开的MC3R基因敲除猪的制备方法采用CRISPR/Cas9系统进行,CRISPR/Cas9系统中包含gRNA1的编码基因和gRNA2的编码基因,gRNA1识别MC3R基因的靶序列为序列表中序列1;所述gRNA2识别MC3R基因的靶序列为序列表中序列2。实验证明,利用本发明的MC3R基因敲除猪的制备方法敲除MC3R基因的效率达到29.16%,并且本发明的方法能够快速高效的将目的基因大片段敲除,并且不留下外源基因片段,不仅可以用来研究MC3R基因的作用机制和机理,还可以用于动物育种。
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