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公开(公告)号：CN113136375B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110473632.X
申请日：2019-10-29
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12N9/16 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/90 , C07K19/00
摘要： 本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明提供了Cas效应蛋白、包含此类蛋白的融合蛋白以及编码它们的核酸分子，还提供了包含上述蛋白或核酸分子的用于核酸编辑(例如，基因或基因组编辑)的复合物和组合物，以及包含上述蛋白的用于核酸编辑(例如，基因或基因组编辑)的方法。
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公开(公告)号：CN115466748A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110657930.4
申请日：2021-06-11
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明诱导玉米单倍体产生的基因ZmKNL2及应用，公开了制备植物单倍体的方法。该方法包括如下步骤：1)沉默或抑制目的植物基因组中ZmKNL2基因的表达或敲除目的植物基因组中ZmKNL2基因，得到转基因植株；2)将步骤1)得到的所述转基因植株或其后代作为父本与其它植物杂交，得到杂交后代，即得到植物单倍体，所述ZmKNL2基因的基因组序列可如序列表的序列1所示。本发明的实施例证明，玉米的ZmKNL2突变能够导致玉米母本单倍体的产生，对于揭示ZmKNL2在玉米母本单倍体产生过程中所起的生物学作用提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN114622286A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011470290.8
申请日：2020-12-14
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C40B50/06 , C40B40/06 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了一种高通量的转录组测序文库构建方法及其应用。应用本发明的技术方案，通过在反转录合成cDNA第一链的过程引物一级条形码，实现了不同待测样品文库在同一实验中的并行构建。通过在反转录合成cDNA第一链的过程引物唯一分子识别码，实现了PCR过程产生的重复序列的有效识别和去除。通过引入一级和二级条形码，以及通过基于转录本3’端对基因表达水平进行检测，实现了文库构建和测序的高通量。本发明具有与常规转录组测序相当的基因表达水平检测准确性和表达基因检出效率。同时与常规转录组文库构建和测序相比，本发明具有通量高，成本低的优势，适合于大规模样本的基因表达分析和基因型分析。
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公开(公告)号：CN111757889A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201980014560.3
申请日：2019-10-29
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C07K14/00 , C07K19/00 , C12N15/113 , C12N15/90 , C12N9/16
摘要： 本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明提供了Cas效应蛋白、包含此类蛋白的融合蛋白以及编码它们的核酸分子，还提供了包含上述蛋白或核酸分子的用于核酸编辑(例如，基因或基因组编辑)的复合物和组合物，以及包含上述蛋白的用于核酸编辑(例如，基因或基因组编辑)的方法。
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公开(公告)号：CN109929017A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910266235.8
申请日：2019-04-03
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了一种植物叶宽相关蛋白KRDP1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，命名为KRDP1蛋白，为序列表中序列1所示的蛋白质。编码KRDP1蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在受体植物中导入抑制所述核酸分子表达的物质，得到叶片宽度减小的转基因植物。本发明以围绕玉米产量及生长势这一重要性状及终极目标，研究玉米相关基因的生物学功能。一方面可显著提高我国玉米转基因育种的水平，缩小与国际先进水平的差距，另一方面为保障国家粮食安全、生态安全和提高农产品国际竞争力提供强力技术支撑，必将对我国玉米产业的发展带来革命性变化。
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公开(公告)号：CN104974235A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510434571.0
申请日：2015-07-22
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N5/10 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8261 , C12N15/8271
摘要： 本发明公开了磷吸收相关蛋白ZmPht1；5在调控植物磷吸收中的应用。本发明所提供的磷吸收量相关蛋白ZmPht1；5为a)或b)或c)：a)氨基酸序列是SEQ ID No.2所示的蛋白质；b)在SEQ ID No.2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与磷吸收量相关的蛋白质。实验证明，本发明提供的磷吸收量相关蛋白ZmPht1；5及其编码基因能增加植物的磷吸收量和生物量，提高了植物对低磷的耐受性。
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公开(公告)号：CN102965391A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210406154.1
申请日：2012-10-23
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明公开了一种高效的种子标记方法，利用该方法可以扩繁植物雄性不育种子，为杂交制种带来便利。进一步，本发明利用控制植物雄性生育能力、胚乳主要营养物质成分(如淀粉含量、油份含量、是否粉质胚乳等)的核苷酸序列及转基因技术，发明了一种高效扩繁植物雄性不育系的方法。本发明将控制雄性生育能力的野生型核苷酸序列和胚乳成分的核苷酸序列连在一起转入常规玉米，再回交到纯合隐性雄性不育系中，利用获得的转基因植株与纯合隐性不育系杂交，可以同时得到大量不育系和保持系种子。由于控制胚乳成分核苷酸序列的作用，可通过胚乳成分区分不育系和保持系。其中成分正常的种子为不育系(不含转基因序列)，成分异常(如粉质胚乳)的为保持系。
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公开(公告)号：CN102960234A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210406155.6
申请日：2012-10-23
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明公开了一种高效的种子标记方法，利用该方法可以扩繁植物雄性不育种子，为杂交制种带来便利。进一步，本发明利用控制植物雄性生育能力、籽粒特殊形状(如大小、长短、宽窄、薄厚等)的核苷酸序列及转基因技术，发明了一种高效扩繁植物雄性不育系的新方法。本发明将控制雄性生育能力的野生型核苷酸序列和籽粒形状的核苷酸序列连在一起转入常规玉米，然后回交到纯合隐性雄性不育系植株，利用获得的转基因植株与纯合隐性不育系杂交后，可以同时得到大量的不育系和保持系种子。由于控制籽粒形状核苷酸序列的作用，可以通过籽粒形状区分不育系和保持系。其中形状正常的种子为不育系(不含转基因序列)，形状异常(如籽粒变小)的种子为保持系。
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公开(公告)号：CN112020560B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN201980028197.0
申请日：2019-04-25
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明涉及核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明涉及Cas效应蛋白，包含此类蛋白的融合蛋白，以及编码它们的核酸分子。本发明还涉及用于核酸编辑(例如，基因或基因组编辑)的复合物和组合物，其包含本发明的蛋白或融合蛋白，或编码它们的核酸分子。本发明还涉及用于核酸编辑(例如，基因或基因组编辑)的方法，其使用包含本发明的蛋白或融合蛋白。
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公开(公告)号：CN117143907A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202210565362.X
申请日：2022-05-23
申请人： 中国农业大学
摘要： 本申请涉及一种高效的糜子遗传转化方法。申请人经过反复摸索和测试，对建立的糜子遗传转化方法的多个步骤进行了优化。首先，选用植物成熟种子作为外植体，其来源不受季节限制，获取的周期短；其次，在选用种子作为外植体的基础上，选取初代愈伤组织用于农杆菌的侵染和遗传转化，进一步提高了转化效率，优化了转化方法；最后，通过调整愈伤组织培养过程中所使用的培养基，获得了最优的培养基组合，更进一步提高了转化效率，优化了转化方法。由此，通过获得了高效的糜子遗传转化方法。
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