诱导玉米单倍体产生的基因ZmKNL2及应用

    公开(公告)号:CN115466748A

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202110657930.4

    申请日:2021-06-11

    摘要: 本发明诱导玉米单倍体产生的基因ZmKNL2及应用,公开了制备植物单倍体的方法。该方法包括如下步骤:1)沉默或抑制目的植物基因组中ZmKNL2基因的表达或敲除目的植物基因组中ZmKNL2基因,得到转基因植株;2)将步骤1)得到的所述转基因植株或其后代作为父本与其它植物杂交,得到杂交后代,即得到植物单倍体,所述ZmKNL2基因的基因组序列可如序列表的序列1所示。本发明的实施例证明,玉米的ZmKNL2突变能够导致玉米母本单倍体的产生,对于揭示ZmKNL2在玉米母本单倍体产生过程中所起的生物学作用提供了新的思路。

    植物叶宽相关蛋白KRDP1及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN109929017A

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201910266235.8

    申请日:2019-04-03

    摘要: 本发明公开了一种植物叶宽相关蛋白KRDP1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质,命名为KRDP1蛋白,为序列表中序列1所示的蛋白质。编码KRDP1蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种制备转基因植物的方法,包括如下步骤:在受体植物中导入抑制所述核酸分子表达的物质,得到叶片宽度减小的转基因植物。本发明以围绕玉米产量及生长势这一重要性状及终极目标,研究玉米相关基因的生物学功能。一方面可显著提高我国玉米转基因育种的水平,缩小与国际先进水平的差距,另一方面为保障国家粮食安全、生态安全和提高农产品国际竞争力提供强力技术支撑,必将对我国玉米产业的发展带来革命性变化。

    扩繁植物雄性不育系的高效种子标记方法

    公开(公告)号:CN102965391A

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201210406154.1

    申请日:2012-10-23

    IPC分类号: C12N15/84 A01H1/02 A01H5/00

    摘要: 本发明公开了一种高效的种子标记方法,利用该方法可以扩繁植物雄性不育种子,为杂交制种带来便利。进一步,本发明利用控制植物雄性生育能力、胚乳主要营养物质成分(如淀粉含量、油份含量、是否粉质胚乳等)的核苷酸序列及转基因技术,发明了一种高效扩繁植物雄性不育系的方法。本发明将控制雄性生育能力的野生型核苷酸序列和胚乳成分的核苷酸序列连在一起转入常规玉米,再回交到纯合隐性雄性不育系中,利用获得的转基因植株与纯合隐性不育系杂交,可以同时得到大量不育系和保持系种子。由于控制胚乳成分核苷酸序列的作用,可通过胚乳成分区分不育系和保持系。其中成分正常的种子为不育系(不含转基因序列),成分异常(如粉质胚乳)的为保持系。

    扩繁植物雄性不育系的高效种子标记方法

    公开(公告)号:CN102960234A

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201210406155.6

    申请日:2012-10-23

    IPC分类号: A01H1/02 A01H5/00 C12N15/63

    摘要: 本发明公开了一种高效的种子标记方法,利用该方法可以扩繁植物雄性不育种子,为杂交制种带来便利。进一步,本发明利用控制植物雄性生育能力、籽粒特殊形状(如大小、长短、宽窄、薄厚等)的核苷酸序列及转基因技术,发明了一种高效扩繁植物雄性不育系的新方法。本发明将控制雄性生育能力的野生型核苷酸序列和籽粒形状的核苷酸序列连在一起转入常规玉米,然后回交到纯合隐性雄性不育系植株,利用获得的转基因植株与纯合隐性不育系杂交后,可以同时得到大量的不育系和保持系种子。由于控制籽粒形状核苷酸序列的作用,可以通过籽粒形状区分不育系和保持系。其中形状正常的种子为不育系(不含转基因序列),形状异常(如籽粒变小)的种子为保持系。

    CRISPR/Cas效应蛋白及系统
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112105728B

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN201980030881.2

    申请日:2019-05-07

    IPC分类号: C12N9/22 C12N15/113 C12N15/85

    摘要: 涉及核酸编辑领域,特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。一种Cas效应蛋白,包含此类蛋白的融合蛋白,以及编码它们的核酸分子。提供了用于核酸编辑(例如,基因或基因组编辑)的复合物和组合物,其包含上述蛋白或融合蛋白,或编码它们的核酸分子。用于核酸编辑(例如,基因或基因组编辑)的方法,其使用包含上述的蛋白或融合蛋白。

    新型CRISPR-Cas12j.23酶和系统
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113930413A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202010605399.1

    申请日:2020-06-29

    摘要: 本发明涉及核酸编辑领域,特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言,本发明涉及Cas效应蛋白,包含此类蛋白的融合蛋白,以及编码它们的核酸分子。本发明还涉及用于核酸编辑(例如,基因或基因组编辑)的复合物和组合物,其包含本发明的蛋白或融合蛋白,或编码它们的核酸分子。本发明还涉及用于核酸编辑(例如,基因或基因组编辑)的方法,其使用包含本发明的蛋白或融合蛋白。