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公开(公告)号：CN111944768B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010724770.6
申请日：2020-07-24
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种耐热型口蹄疫重组病毒株及其在制备口蹄疫灭活疫苗中的应用。本发明所述的一种耐热型口蹄疫重组病毒株，命名为rM10，其是由SEQ ID NO.1所示的感染性cDNA通过病毒拯救获得的。实验证明，该重组病毒株的衣壳完全裂解的温度比野生毒株病毒的高，表明该拯救获得的口蹄疫重组病毒株rM10比野生毒株更耐热。本发明的提出为进一步推进热稳定性疫苗的研究和应用，为重大疫病防控及彻底净化提供了技术支持。同时本发明的提出为制备稳定性口蹄疫疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110759348B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201911078617.4
申请日：2019-11-07
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明属于纳米材料领域，涉及一种具有多级孔结构的二氧化硅材料的制备方法。本发明以原硅酸四乙酯为硅源，三乙醇胺为碱性催化剂，水杨酸钠和十六烷基三甲基溴化铵为结构导向剂和模板剂，在水溶液中制备具有多级孔结构的二氧化硅材料。该方法制备的二氧化硅材料粒径均一、孔体积较大，不仅具有从内到外发射状的树枝状大孔道结构，而且具有尺寸较小的介孔结构。本发明的方法制备简单、成本较低，重复性好，环境友好，粒径大小在50~500 nm范围可调，而且可以实现大规模制备。本发明制备的具有多级孔结构的二氧化硅材料可用于药物递送载体，尤其是对小分子药物和大分子量蛋白的共同负载具有显著的优势。
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公开(公告)号：CN109652593B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910013717.2
申请日：2019-01-07
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测A型塞内卡病毒的荧光定量PCR引物及试剂盒，所述的引物是基于塞内卡病毒L/VP4区段基因序列设计的，其上游引物序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的试剂盒可以在加入TRIzol试剂将病毒灭活后在普通实验室进行检测，安全方便；对A型塞内卡病毒能定量检测，最低检出限浓度为6.4×10°拷贝/μL，灵敏度高；对A型口蹄疫病毒cDNA、O型口蹄疫病毒cDNA、猪瘟病毒cDNA无扩增反应，特异性好，可用于检测A型塞内卡病毒感染动物的样品如血液、组织中的病毒，也可用于A型塞内卡病毒的基础研究及疫苗研制、生产过程中病毒滴度的检测等，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109799345B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201811492145.2
申请日：2018-12-07
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
摘要： 本发明公开一种采用C型口蹄疫病毒样颗粒(VLPs)制备的检测试剂盒及制备方法。本发明的试剂盒的制备方法是将HRP直接标记在跟被检抗体同时作用的竞争性抗体上，其内酶标板包被的C型口蹄疫病毒样颗粒是由C型口蹄疫病毒的结构蛋白VP0、VP1和VP3组装而成。本发明采用的VLPs能高效组装，且不影响其诊断效率，有利于降低诊断制剂的成本。本发明方法相对现有技术的检测步骤有所减少，实验操作简单，工作量小，用时短，并可提高诊断试剂的特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN113955762A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111367802.2
申请日：2021-11-18
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明属于材料技术领域，具体涉及一种介孔硅纳米材料及其制备方法和应用。所述的介孔硅纳米材料具有核‑锥结构；其内部为二氧化硅实心核，外部为从核向外放射的树枝状介孔硅壳层。二氧化硅核大小为108±10nm；介孔硅壳层厚度为66±10nm。所述的介孔硅纳米材料为球形形貌，粒径为237±10nm。本发明的优点：介孔硅纳米材料比表面积和孔体积大、粒径均一、结构稳定、生物安全性高。可以实现对口蹄疫病毒样颗粒抗原的负载和缓慢释放，具有较高的蛋白负载能力、极低的细胞毒性、良好的血液相容性及较低的组织器官毒性。作为佐剂，可以增强免疫应答水平和提高攻毒保护率效果。
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公开(公告)号：CN109799342A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201811491852.X
申请日：2018-12-07
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
摘要： 本发明公开一种采用O型口蹄疫病毒样颗粒（VLPs）制备的检测试剂盒及制备方法。本发明的试剂盒的制备方法是将HRP直接标记在跟被检抗体同时作用的竞争性抗体上，其内酶标板包被的O型口蹄疫病毒样颗粒是由O型口蹄疫病毒的结构蛋白VP0、VP1和经优化的VP3组装而成。本发明采用的VLPs能高效组装，且不影响其诊断效率，有利于降低诊断制剂的成本。本发明方法相对现有技术的检测步骤有所减少，实验操作简单，工作量小，用时短，并可提高诊断试剂的特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN106801041A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710029075.6
申请日：2017-01-16
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C12N7/04 , A61K39/23 , A61P31/20 , G01N33/569
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , C12N2750/14323 , C12N2750/14334 , C12N2750/14351 , G01N33/56983
摘要： 本发明公开一种猪细小病毒的病毒样颗粒、其制备方法及应用。本发明的猪细小病毒的病毒样颗粒的制备方法是：对猪细小病毒VP2基因进行优化，得到优化的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的猪细小病毒VP2基因，将优化的VP2基因插入到插入载体pSMK中得重组pSMK‑VP2质粒，将重组质粒转化到大肠杆菌中得重组菌，经IPTG诱导表达，收集菌体，纯化重组蛋白，再将纯化后的重组蛋白进行体外组装，得猪细小病毒病毒样颗粒。本发明的猪细小病毒病毒样颗粒可在制备用于预防猪细小病毒引起疾病的疫苗中的应用，也可在制备用于检测猪细小病毒的检测试剂中的应用。
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公开(公告)号：CN106645682A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611080554.2
申请日：2016-11-30
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： G01N33/531
CPC分类号： G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种用于检测Asia I型口蹄疫的胶体金试纸及其制备方法，涉及血清学检测技术领域，包括底板，底板的顶部设置有检测层，检测层包括检测线和对照线，检测层的顶部靠近对照线的一侧设置有吸收层，靠近检测线的一侧设置有免疫金标垫，免疫金标垫的顶部设置有样品垫；免疫金标垫上涂覆有胶体金颗粒，该胶体金颗粒上结合有proteinG，检测线上涂覆/浸润有Asia I型口蹄疫病毒样颗粒相对应的纯化后蛋白，对照线上涂覆/浸润有兔IgG。所述免疫金标垫胶体金与proteinG的比例为2×104:1～2。本发明，能够实时快速诊断Asia I型口蹄疫，且准确度较高。
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公开(公告)号：CN111979205B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202010725839.7
申请日：2020-07-24
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种耐热型口蹄疫重组病毒株、由该病毒株制成的灭活疫苗及其应用。所述的一种耐热型口蹄疫重组病毒株，命名为rM3，其是由SEQ ID NO.1所示的感染性cDNA通过病毒拯救获得的。实验证明，该重组病毒株的衣壳完全裂解的温度比野生毒株病毒的高，表明该拯救获得的口蹄疫重组病毒株rM3比野生毒株更耐热。本发明的提出为进一步推进热稳定性疫苗的研究和应用，为重大疫病防控及彻底净化提供了技术支持。同时本发明的提出为制备稳定性口蹄疫疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN112190591B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201910610793.1
申请日：2019-07-08
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： A61K31/7088 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了核糖体蛋白RPL13抑制剂在制备抑制IRES‑依赖性翻译的病毒复制的药物中的应用。所述核糖体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，或该SEQ ID No.1所示序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。所述核糖体蛋白RPL13抑制剂优选为RPL13 siRNA。实验证明，敲降RPL13后的宿主细胞，攻口蹄疫病毒(FMDV)2‑8小时内，每两小时测量一次病毒产量，结果发现病毒产量分别下降了1.7倍、8倍、18倍和25倍，此外还证明其它小核糖核酸病毒科如塞内卡病毒(SVA)和黄病毒科如猪瘟病毒(CSFV)的复制也依赖于RPL13，而敲降RPL13对宿主细胞的大体翻译活性没有影响。本发明提供了一种能够抑制IRES‑依赖性翻译的病毒复制的新药物，在生物医学领域将具有广阔的应用前景。
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