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公开(公告)号：CN103882027B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410085411.5
申请日：2014-03-10
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一种在胰腺组织中特异性表达hDAP基因和DDIT3基因的载体及其应用。本发明提供的DNA分子包括启动子、hDAP基因和DDIT3基因，由所述启动子启动所述hDAP基因和所述DDIT3基因的表达；所述启动子如序列表的序列5自5’末端第21-1505位核苷酸所示；所述hDAP基因编码序列表的序列7所示的蛋白质；所述DDIT3基因编码序列表的序列9所示的蛋白质。本发明通过胰腺特异启动子启动hDAP基因和DDIT3基因的表达且使其与胰岛素表达的时空特异性保持一致，引起小鼠胰岛β细胞启动凋亡应激相关通路，进而使胰岛β细胞数量减少，导致胰岛素分泌绝对不足、糖耐量低减，最终很可能出现小鼠空腹血糖持续走高，发生糖尿病，达到建模目的。
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公开(公告)号：CN104164430A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410415756.2
申请日：2014-08-21
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明公开了与猪肉质及产肉量相关的分子标记及其组合应用。本发明公开一组分子标记，由如下(1)-(3)所示的分子标记组成：(1)含有IGFBP6-C44T多态性位点的分子标记，IGFBP6-C44T多态性位点是IGFBP6序列自5’末端起第830位，该位点具有C/T碱基的变异。本发明通过同时对IGFBP6-C44T、TRIM55-C213T以及SDHD-G131T分子标记组合进行鉴定，实现猪肉质及产肉量性状的同步改良，大大提高了分子标记辅助选择的育种效率。
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公开(公告)号：CN102181582B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110100750.2
申请日：2011-04-21
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明公开了检测猪的抗猪瘟病性状的方法及其专用试剂盒。本发明所提供的辅助检测猪的抗猪瘟病性状的特异性引物对，为如下a)或b)所示：a)由序列表的序列5所示的DNA片段和序列表的序列6所示的DNA片段组成的引物对；b)由序列表的序列3所示的DNA片段和序列表的序列4所示的DNA片段组成的引物对。本发明的方法是在猪NEAT1同源序列保守区设计引物扩增不同品种猪基因组DNA片段，获得的片段含有一处C/G突变，并利用该突变位点引起的BfaI酶切位点的多态性检测猪的猪瘟病毒抗体水平。实验证明该突变位点与猪瘟病毒抗体水平存在显著相关，表明本发明利用该突变位点来评估猪瘟病毒抗体水平的方法是准确可行的方法。
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公开(公告)号：CN102399894A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110398932.2
申请日：2011-12-05
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 , 贵阳中医学院
摘要： 本发明公开了检测贵州小型猪的白细胞抗原等位基因的引物组合物。本发明通过对贵州小型猪基础群7个主要SLA位点的等位基因的克隆测序，获得群体中等位基因的分布状况，发现了25条等位基因，其中13条已被发现，另12条为新发现的等位基因，并且根据据发现的等位基因设计了序列特异性引物用于未知贵州小型猪个体SLA基因型的检测。本发明可应用于贵州小型猪SLA的分型和特定单倍型个体的育种培育。
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公开(公告)号：CN102286506A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110146131.7
申请日：2011-06-01
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种四环素可控内皮细胞特异性可视化表达目的基因的系统。本发明提供了用于在猪血管内皮细胞中表达外源蛋白的编码基因的表达盒组合物，由表达盒甲和表达盒乙组成；表达盒甲和表达盒乙均为双链DNA；表达盒甲自上游至下游依次包括ICAM-2启动子、反式四环素转录激活蛋白的编码基因和终止序列；表达盒乙自上游至下游依次包括TRE调控元件、IRES2、荧光标记蛋白的编码基因和终止序列。本发明提供的系统可用于时空特异性表达外源蛋白。空间特异性是指控制外源蛋白在血管内皮细胞内特异表达。时间特异性是指通过强力霉素控制外源蛋白在特定时间表达。
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公开(公告)号：CN101130573A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710121382.3
申请日：2007-09-05
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C07K14/47
摘要： 本发明公开了一种猪免疫性状相关蛋白及其编码基因与应用。该猪免疫性状相关蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中序列1；2)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与猪免疫性状相关的蛋白质。本发明的猪免疫性状相关蛋白及其编码基因是控制猪免疫性状的蛋白和基因，可用于检测猪的免疫性状，从而为猪的分子育种提供了一个新的遗传标记，并将在猪的育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN110305872A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910644543.X
申请日：2019-07-17
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了小型猪2型糖尿病模型的构建方法及应用。本发明提供了一种构建猪2型糖尿病模型的方法，可包括如下步骤：将GIPRdn蛋白的编码基因、hIAPP蛋白的编码基因和PNPLA3I148M蛋白的编码基因整合到目的猪的基因组中，获得转基因阳性猪，进而得到猪2型糖尿病模型。本发明所得到的转基因猪已初步表现出2型糖尿病发生发展潜力，通过营养调控，可以建立不同发病周期和病理进程的2型糖尿病模型，成为世界上首例与人高度相似，且能完整展现2型糖尿病各阶段病理特征的动物模型，将为2型糖尿病病理机制研究、医药开发和治疗方案评价提供不可多得的宝贵材料。
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公开(公告)号：CN104628828B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510046539.5
申请日：2015-01-29
摘要： 本发明提供了一对特异识别IκBα基因的多肽及其编码基因和应用。上述多肽对由多肽甲和多肽乙组成；所述多肽甲由18个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个双连氨基酸；所述多肽乙由18个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个双连氨基酸；所述多肽甲如序列表的序列2所示；所述多肽乙如序列表的序列4所示。本发明提供的多肽对可以特异识别IκBα基因，通过在猪上对IκBα基因进行敲除或改造对研究猪的延缓性排斥反应有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN104531685B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201410697338.7
申请日：2014-11-27
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明提供了特异识别猪H11位点的sgRNA及其编码DNA和应用，该sgRNA序列包括识别染色体上特定的DNA序列片段和骨架RNA片段，识别染色体上特定的DNA序列片段的核苷酸序列如下1)或2)：1)序列表中的序列1或序列2所示的核苷酸序列；2)将所述1)的核苷酸序列经过一个或几个碱基的取代和/或缺失和/或添加且具有与1)中的核苷酸序列具有同样功能的核苷酸序列。本发明所提供的sgRNA能高效的识别猪的H11位点，并借助Cas9酶对该位点进行高效的定点切割，其为后面的针对猪H11位点高效定点整合实验打下了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN103966243B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410189076.3
申请日：2014-05-06
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/53 , C12N15/12 , C12N15/85 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一种DNA分子及其在制备糖尿病鼠模型中的应用。本发明提供了一种DNA分子，包括表达盒甲和表达盒乙，所述表达盒甲用于表达猪HSD11B1基因，所述表达盒乙用于表达CHOP基因和hIAPP基因；所述猪HSD11B1基因编码序列表的序列3所示的蛋白质；所述CHOP基因表达序列表的序列4所示的蛋白质；所述hIAPP基因编码序列表的序列5所示的蛋白质。使用时，可以借助一个重组载体对三个基因共转化，引起小鼠胰岛β细胞启动凋亡应激相关通路，进而使胰岛β细胞数量减少，导致胰岛素分泌绝对不足，加上HSD11B1引起的胰岛素抵抗作用，产生明显糖耐量低减，最终很可能出现小鼠空腹血糖持续走高，发生糖尿病，达到建模目的。
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