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公开(公告)号：CN104628828A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510046539.5
申请日：2015-01-29
摘要： 本发明提供了一对特异识别IκBα基因的多肽及其编码基因和应用。上述多肽对由多肽甲和多肽乙组成；所述多肽甲由18个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个双连氨基酸；所述多肽乙由18个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个双连氨基酸；所述多肽甲如序列表的序列2所示；所述多肽乙如序列表的序列4所示。本发明提供的多肽对可以特异识别IκBα基因，通过在猪上对IκBα基因进行敲除或改造对研究猪的延缓性排斥反应有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN104628828B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510046539.5
申请日：2015-01-29
摘要： 本发明提供了一对特异识别IκBα基因的多肽及其编码基因和应用。上述多肽对由多肽甲和多肽乙组成；所述多肽甲由18个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个双连氨基酸；所述多肽乙由18个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个双连氨基酸；所述多肽甲如序列表的序列2所示；所述多肽乙如序列表的序列4所示。本发明提供的多肽对可以特异识别IκBα基因，通过在猪上对IκBα基因进行敲除或改造对研究猪的延缓性排斥反应有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN106222176A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610645568.8
申请日：2016-08-08
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/85 , C07K14/47 , A01K67/027
CPC分类号： C07K14/47 , A01K67/0275 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , C12N15/85
摘要： 本发明公开了一种DNA分子及其在制备糖尿病鼠模型中的应用。本发明公开的DNA分子，包括表达盒甲和表达盒乙，表达盒甲用于表达猪11βHSD1基因，表达盒乙用于表达GIPRdn基因和hIAPP基因；猪11βHSD1基因编码序列表的序列2所示的蛋白质；GIPRdn基因编码序列表的序列3所示的蛋白质；hIAPP基因编码序列表的序列4所示的蛋白质。本发明通过向受体动物中导入本发明的DNA分子，进而得到了糖尿病动物模型，可利用糖尿病动物模型进行糖尿病机理的研究和药物的开发，具有广大的应用前景。
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公开(公告)号：CN117778589B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202311796518.6
申请日：2023-12-25
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种猪的经济性状关联突变位点检测试剂、试剂盒和检测方法，属于分子标记技术领域。本发明提供了与猪经济性状关联的突变位点的检测试剂，并将所述检测试剂和内切酶制备成经济性状关联突变位点检测试剂盒。本发明还提供了猪的经济性状关联突变位点检测方法。利用PCR扩增后猪WIP1、TRIM55、GAS7的基因片段在不同个体间具有位点差异，以限制性内切酶进行酶切，采用PCR或多重PCR方法分析鉴定猪的SNP，从分子生物学层面上将形态上不易区分的野生型、纯和突变型与杂合突变型进行区分，具有操作简单，鉴定直观，无需测序的优点。
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公开(公告)号：CN117778589A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311796518.6
申请日：2023-12-25
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种猪的经济性状关联突变位点检测试剂、试剂盒和检测方法，属于分子标记技术领域。本发明提供了与猪经济性状关联的突变位点的检测试剂，并将所述检测试剂和内切酶制备成经济性状关联突变位点检测试剂盒。本发明还提供了猪的经济性状关联突变位点检测方法。利用PCR扩增后猪WIP1、TRIM55、GAS7的基因片段在不同个体间具有位点差异，以限制性内切酶进行酶切，采用PCR或多重PCR方法分析鉴定猪的SNP，从分子生物学层面上将形态上不易区分的野生型、纯和突变型与杂合突变型进行区分，具有操作简单，鉴定直观，无需测序的优点。
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公开(公告)号：CN105063091A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510477663.7
申请日：2015-08-06
申请人： 中国农业科学院深圳农业基因组研究所
IPC分类号： C12N15/877 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一种提高哺乳动物体细胞克隆效率的方法，其是将卵母细胞去核后，再从去核卵母细胞透明带的任意位置打孔进行移核，本发明的方法将去核操作与移核分开，这样就形成挑成熟卵母细胞、去核、移核以及融合激活同时在一条流水线上同时进行；从而使得体细胞克隆技术工业化，操作形成流水线作业方式，每一个操作员仅仅完成一个操作动作；在相同人员的情况下，一个工作日能制备的克隆重构胚是原来技术的3倍；显著提高了显微操作的效率，降低了技术员的工作强度；简化了技术员的培养过程，使体细胞克隆技术能普及。
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公开(公告)号：CN111321230B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202010158778.0
申请日：2020-03-09
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一组与猪经产窝重性状相关的分子标记及其组合应用，所述分子标记组合包括rs318687930、rs327106417、rs346259996和rs332860516处的SNP位点。通过检测猪rs318687930、rs327106417、rs346259996和rs332860516处基因型，能够预测猪经产窝重的高低，利于提高优秀母猪的选种效率。
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公开(公告)号：CN113957093A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202110985540.X
申请日：2021-08-26
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/57 , C12N5/10 , C12N15/877 , A01K67/027
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种用于pAPN基因定点修饰的系统及其应用。本发明提供用于pAPN基因定点修饰的系统，该系统中含有的第一载体和第二载体可以表达基因编辑蛋白和sgRNA，对pAPN基因的两个靶位点进行有效酶切，利用供体DNA的定点修饰片段替换位于两个靶位点之间的待定点修饰片段，实现pAPN基因第738位氨基酸的精准突变，T738替换为V738。在精确修饰pAPN基因第738位氨基酸的同时，能够避免破坏或改变pAPN基因的其余氨基酸的正常表达，因此在抵抗TGEV感染的基础上，最大程度上保留pAPN蛋白生理活性功能，并且具有适用范围广、基因编辑效率高等优点。
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公开(公告)号：CN113604504A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110991673.8
申请日：2021-08-26
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N15/877 , A01K67/027
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种用于pAPN基因16外显子定点修饰的组合物及其应用。本发明提供的用于pAPN基因16外显子定点修饰的组合物，包括靶向酶切载体1、靶向酶切载体2和双链donor序列。改造后的pAPN基因可以有效抵抗TGEV感染，同时其蛋白生理活性功能不受影响，具有适用范围广、基因编辑效率高等优点。
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公开(公告)号：CN113303944A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202010391663.6
申请日：2020-05-11
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： A61D19/04
摘要： 本发明公开了一种猪胚胎移植工具及其使用方法，该猪胚胎移植工具包括移卵管和套管，移卵管包括导管针和接头，接头与导管针的端部固定连接；玻璃套管的两端分别设置为外端和内端，移卵管的导管针从玻璃套管的外端穿进、从内端穿出，露出导管针的针头，移卵管的接头被玻璃套管的外端卡挡。本发明公开的猪胚胎移植工具的结构简单，便于快速无创地找到输卵管伞部开口，对操作技能的要求低，即使无胚胎移植经验者也可熟练操作，本发明公开的猪胚胎移植工具的使用方法可根据胚胎发育情况以及受体母猪发情情况调整胚胎进入输卵管的深度，不仅降低了猪胚胎移植操作的难度，还提高了胚胎移植的成功率，提高了猪胚胎生产效率。
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