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公开(公告)号：CN104388596A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410754897.7
申请日：2014-12-11
申请人： 中国动物卫生与流行病学中心
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/112 , C12Q2531/113
摘要： 本发明提供了一种兔源猪瘟脾淋苗和牛源猪瘟细胞苗的鉴别引物和鉴别方法，本发明利用兔和牛线粒体具有种属特异性的特点，筛选出特异性的4种引物序列，建立相应的PCR方法，鉴别方法如下：提取猪瘟疫苗样品的DNA；PCR反应体系为25μL，各种成分为Buffer、dNTP、Mg2+、4种引物、Taq、样品DNA，用双蒸水补齐到25μL，进行PCR；取PCR反应产物用琼脂糖凝胶电泳检测，观察、照相和记录，根据电泳结果与提供的标准图谱对比，进行鉴别。本发明所述鉴别方法无需依赖深厚的专业背景，也无需借助昂贵的精密仪器，具有准确快捷、客观公正、经济实用的特点。
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公开(公告)号：CN110283793A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910715390.3
申请日：2019-08-05
申请人： 中国动物卫生与流行病学中心
摘要： 本发明涉及一种利用PIEC细胞分离和培养猪伪狂犬病病毒的方法，属于兽医生物技术领域，所述方法利用PIEC分离和培养猪伪狂犬病病毒，在经过数轮噬斑纯化和增殖以后，PRV的病毒滴度可以达到108.5～109.0TCID50/mL。为猪伪狂犬病病毒疫苗的研制、生物学特异性研究、致病机制等奠定了基础和提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN104388340A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410588441.8
申请日：2014-10-28
申请人： 中国动物卫生与流行病学中心
CPC分类号： C12R1/21 , A61K39/102 , A61K2039/55505 , A61K2039/55566
摘要： 本发明提供了一株血清5型副猪嗜血杆菌菌株JX1002，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC M 2014127。该菌株生物学性能稳定，对仔猪具有很强的致病性，灭活后接种仔猪，具有很好的免疫原性。将其作为疫苗候选株制成的单价疫苗安全性好，能够对仔猪产生较高的抗体，持续期长，能够抵抗同型野毒株的攻击，具有很好的免疫效力。在临床上使用该灭活疫苗，能够有效降低该病的发生，减少猪场的经济损失，其免疫效果达到或优于市场上现有商品化疫苗。
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公开(公告)号：CN104498384A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410587953.2
申请日：2014-10-28
申请人： 中国动物卫生与流行病学中心
IPC分类号： C12N1/20 , C12N15/11 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/21
CPC分类号： C12R1/21 , A61K39/102 , A61K2039/521 , A61K2039/55566 , C12Q1/689
摘要： 本发明提供了一株副猪嗜血杆菌GX0905(血清13型)，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:M2014125。该菌株生物学性能稳定，对仔猪具有很强的致病性，灭活后接种仔猪，具有很好的免疫原性。将其作为疫苗候选株制成的单价疫苗安全性好，能够对仔猪产生较高的抗体，持续期长，能够抵抗同型野毒株的攻击，具有很好的免疫效力。在临床上使用该灭活疫苗，能够有效降低该病的发生，减少猪场的经济损失，其免疫效果达到或优于市场上现有商品化疫苗。
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公开(公告)号：CN104498384B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201410587953.2
申请日：2014-10-28
申请人： 中国动物卫生与流行病学中心
IPC分类号： C12N1/20 , C12N15/11 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/21
摘要： 本发明提供了一株副猪嗜血杆菌GX0905(血清13型)，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:M2014125。该菌株生物学性能稳定，对仔猪具有很强的致病性，灭活后接种仔猪，具有很好的免疫原性。将其作为疫苗候选株制成的单价疫苗安全性好，能够对仔猪产生较高的抗体，持续期长，能够抵抗同型野毒株的攻击，具有很好的免疫效力。在临床上使用该灭活疫苗，能够有效降低该病的发生，减少猪场的经济损失，其免疫效果达到或优于市场上现有商品化疫苗。
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公开(公告)号：CN104388596B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410754897.7
申请日：2014-12-11
申请人： 中国动物卫生与流行病学中心
摘要： 本发明提供了一种兔源猪瘟脾淋苗和牛源猪瘟细胞苗的鉴别引物和鉴别方法，本发明利用兔和牛线粒体具有种属特异性的特点，筛选出特异性的4种引物序列，建立相应的PCR方法，鉴别方法如下：提取猪瘟疫苗样品的DNA；PCR反应体系为25μL，各种成分为Buffer、dNTP、Mg2+、4种引物、Taq、样品DNA，用双蒸水补齐到25μL，进行PCR；取PCR反应产物用琼脂糖凝胶电泳检测，观察、照相和记录，根据电泳结果与提供的标准图谱对比，进行鉴别。本发明所述鉴别方法无需依赖深厚的专业背景，也无需借助昂贵的精密仪器，具有准确快捷、客观公正、经济实用的特点。
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公开(公告)号：CN104561371A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410755471.3
申请日：2014-12-11
申请人： 中国动物卫生与流行病学中心
CPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2561/101 , C12Q2545/113
摘要： 本发明提供了用于检测猪流行性腹泻病毒的PCR引物、试剂盒及其制备方法和应用，所述检测方法以总RNA 为模板，利用上述引物进行反转录和荧光PCR扩增，反应结束后根据Ct值的大小判定结果。本发明的引物特异性好，准确性高，敏感性好，检测方法快速简单，为猪流行性腹泻病毒的检测提供了保证。
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公开(公告)号：CN110283793B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201910715390.3
申请日：2019-08-05
申请人： 中国动物卫生与流行病学中心
摘要： 本发明涉及一种利用PIEC细胞分离和培养猪伪狂犬病病毒的方法，属于兽医生物技术领域，所述方法利用PIEC分离和培养猪伪狂犬病病毒，在经过数轮噬斑纯化和增殖以后，PRV的病毒滴度可以达到108.5～109.0TCID50/mL。为猪伪狂犬病病毒疫苗的研制、生物学特异性研究、致病机制等奠定了基础和提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN106566814A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610999890.0
申请日：2016-11-14
申请人： 中国动物卫生与流行病学中心
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/93
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , C12N15/86 , C12N2710/14021 , C12N2710/14043 , C12N2710/14044 , C12N2750/10034
摘要： 本发明提供一种了猪圆环病毒2型3个Cap基因重组杆状病毒疫苗的构建和应用。本发明将猪圆环病毒2型的3个Cap基因头尾相连，连接到杆状病毒载体pFastBacDual，得到了能够稳定表达3个Cap基因的重组真核表达载体pFBD‑3Cap，将该重组表达载体转染sf9细胞，获得了能够表达猪圆环病毒Cap蛋白的重组杆状病毒。经PCR和western‑blot鉴定证实，该重组杆状病毒能够稳定表达3个Cap基因，能与猪圆环病毒免疫血清发生反应，表明本发明所制备的重组蛋白与猪圆环病毒天然抗原一样具有相同的抗原性。本发明所述疫苗是一种能够用于猪圆环病毒2型的安全、有效的重组杆状病毒疫苗。
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公开(公告)号：CN104312964A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410588922.9
申请日：2014-10-28
申请人： 中国动物卫生与流行病学中心
IPC分类号： C12N1/20 , C12N15/11 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/21
CPC分类号： C12R1/21 , A61K39/102 , A61K2039/52 , A61K2039/521 , A61K2039/555 , A61K2039/55505 , A61K2039/55511 , A61K2039/55566
摘要： 本发明提供了一株血清4型副猪嗜血杆菌菌株HN1009，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:M2014126。该菌株生物学性能稳定，对仔猪具有较强的致病性，灭活后接种仔猪，具有很好的免疫原性。将其作为疫苗候选株制成的单价疫苗安全性好，能够对仔猪产生较高的抗体，持续期长，能够抵抗同型野毒株的攻击，具有很好的免疫效力。在临床上使用该灭活疫苗，能够有效降低该病的发生，减少猪场的经济损失，其免疫效果达到或优于市场上现有商品化疫苗。
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