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公开(公告)号：CN118317947A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202280079175.9
申请日：2022-12-01
申请人： 索蒂纳制药股份有限公司
IPC分类号： C07D207/34 , C07D209/42 , C07D213/78 , C07D231/14 , C07D233/18 , C07D239/557 , C07D241/18 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D261/10 , C07D275/03 , C07D277/56 , C07D333/12 , C07D333/24 , C07D333/38
摘要： 本发明涉及能够与分拣蛋白结合并由此用作分拣蛋白抑制剂以治疗与分拣蛋白活性以及配体如颗粒体蛋白前体与分拣蛋白结合相关的疾病、病症和疾患的式I化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115477622B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210686968.9
申请日：2022-06-16
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号： C07D253/075 , C07D403/12 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D239/70 , C07D239/60 , C07D239/557 , C07D239/96 , C07D401/12 , A01N43/54 , A01N43/707 , A01P1/00 , A01P3/00
摘要： 本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了地克珠利衍生物及其应用和一种用于抗植物病的杀菌剂，该衍生物具有式(II)所示的结构式。本发明提供的化合物针对黄瓜霜霉病、大豆锈病、玉米锈病和水稻纹枯病、小麦白粉病、黄瓜炭疽病、黄瓜白粉病、大豆灰霉病、水稻稻瘟病等植物病具有良好的防治效果。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116535361A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210094766.5
申请日：2022-01-26
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D239/47 , C07D239/557 , C07D239/56 , A61P19/06 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/505
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及取代羟基嘧啶类黄嘌呤氧化酶抑制剂及其制法和药物用途。具体公开了式(I)化合物所示的取代羟基嘧啶类化合物，及其生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在制备预防和治疗与高尿酸血症相关疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN115010642B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210685337.5
申请日：2022-06-17
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D207/416 , C07D209/48 , C07D239/557 , C07D401/04 , C07D239/545 , C07D211/88 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/513 , A61K31/4035 , A61K31/45 , A61P35/00
摘要： β‑榄香烯酰亚胺类衍生物及其应用，属于医药技术领域，本发明的目的在于在β‑榄香烯母核中引入酰亚胺结构，合成结构新颖的β‑榄香烯酰亚胺类衍生物，以期获得水溶性好、抗肿瘤活性高的β‑榄香烯酰亚胺类衍生物，创制β‑榄香烯类抗癌新药。本发明还涉及该化合物及其药用盐的制备方法以及含有该化合物的组合物制备抗癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN115010642A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210685337.5
申请日：2022-06-17
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D207/416 , C07D209/48 , C07D239/557 , C07D401/04 , C07D239/545 , C07D211/88 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/513 , A61K31/4035 , A61K31/45 , A61P35/00
摘要： β‑榄香烯酰亚胺类衍生物及其应用，属于医药技术领域，本发明的目的在于在β‑榄香烯母核中引入酰亚胺结构，合成结构新颖的β‑榄香烯酰亚胺类衍生物，以期获得水溶性好、抗肿瘤活性高的β‑榄香烯酰亚胺类衍生物，创制β‑榄香烯类抗癌新药。本发明还涉及该化合物及其药用盐的制备方法以及含有该化合物的组合物制备抗癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN111499582A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201911143388.X
申请日：2019-11-20
申请人： 济南大学
IPC分类号： C07D239/557
摘要： 本发明公开了一种乳清酸的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明乳清酸的合成方法，包括马来酰脲与溴反应的步骤；所述溴是由溴化钠和过氧化氢反应提供；过氧化氢、溴化钠和马来酰脲的反应结束后，加入强碱，在62-64℃下反应完全后再加入浓盐酸酸化，制得乳清酸。本发明用过氧化氢氧化溴化钠，代替原工艺中单质卤素的使用，大大降低危险性；本发明采用原位产生中间溴素进行反应的方法，反应均匀、缓和，提高产率、产品质量并降低生产工艺复杂程度；而且溴化钠可循环利用，没有危废排放；在合成马来酰脲的反应中，可通过减压蒸馏出乙酸，循环利用，降低排放；同时由于工艺的改进，提高了乳清酸的产率。
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公开(公告)号：CN111454220A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010406250.0
申请日：2020-05-14
申请人： 常州德申环保工程有限公司
IPC分类号： C07D239/557
摘要： 本发明公开的属于精细化工技术领域，具体为一种絮凝剂添加物5-氟乳清酸的合成工艺，该絮凝剂添加物5-氟乳清酸的合成工艺的具体步骤如下：S1：氟乙酸酯与草酸酯在碱性条件下发生缩合反应，缩合反应温度为0～50℃，反应时间为1～10小时；S2：步骤S1中缩合反应后的产物再与O-甲基异脲盐发生环合反应得到2-二甲氧基-4-羟基-5-氟-6-甲酸酯嘧啶；S3：2-二甲氧基-4-羟基-5-氟-6-甲酸酯嘧啶与盐酸发生水解反应，得到5-氟乳清酸。本方案提供了化合物5-氟清乳酸的合成工艺路线，此工艺路线步骤短，操作简单，原料易得，成本低，易于纯化，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109705044A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811549047.8
申请日：2018-12-18
申请人： 江西润泽药业有限公司
IPC分类号： C07D239/557 , C07D401/04 , C07H19/09 , C07H1/00 , C07C275/26 , C07C273/18 , A61P35/00 , A61K31/65 , A61K31/7068 , A61K31/454 , A61K31/513
摘要： 本发明涉及药物化学领域，公开了一种乌苯美司衍生物与具有抗肿瘤活性化合物的协同前药衍生物及其制备方法和应用。所述乌苯美司衍生物与具有抗肿瘤活性化合物的协同前药衍生物的化学结构如式(I)所示，其中，R为具有抗肿瘤活性的化合物残基，R1为C1-C5烷基、卤素或C1-C5烷氧基，R2和R3各自为C1-C5烷基或卤素取代的C1-C5烷基。本发明所述的协同前药衍生物适合用于治疗各种肿瘤。
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公开(公告)号：CN109053596A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811058774.4
申请日：2018-09-11
申请人： 成都百事兴科技实业有限公司
发明人： 石常青
IPC分类号： C07D239/557
CPC分类号： C07D239/557
摘要： 本发明公开一种乳清酸的合成新方法，属于有机化学领域，包括以下步骤：S1：羟基乙腈和氨水反应得到得反应体系a，所述反应体系a中产物为氨基乙腈A；S2：氨基乙腈A和氰酸盐反应得反应体系b，所述反应体系b中产物为氰甲基脲B；S3：氰甲基脲B和乙醛酸在碱性溶液中缩合重排得到乳清酸Ⅰ。本发明操作安全、成本低，三废污染小，反应总收率达到80%以上，易于工业化。
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公开(公告)号：CN107793356A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610786945.X
申请日：2016-08-31
申请人： 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC分类号： C07D217/18 , A61K31/472 , A61P9/06 , C07C55/10 , C07C51/43 , C07C57/15 , C07C59/255 , C07C55/06 , C07C59/245 , C07C59/06 , C07C303/32 , C07C309/05 , C07C309/29 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D239/557 , A61K31/505
CPC分类号： C07D217/18 , C07B2200/13 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D239/557
摘要： 本发明公开了一种如式I所示的1-(3-甲磺酰胺基苄基)-6-甲氧基,7-苄氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉的盐衍生物：其中，HA为磷酸；X选自1/3、1/2、或1。
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