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公开(公告)号：CN110041325B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201810033332.8
申请日：2018-01-15
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D455/03 , C07C57/30 , C07C51/43 , A61K31/4375 , A61K31/192 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了盐酸小檗碱与布洛芬共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了一种以盐酸小檗碱为药物活性成分，布洛芬为共晶前驱体的新盐酸小檗碱与布洛芬共晶；盐酸小檗碱与布洛芬共晶的制备方法；盐酸小檗碱与布洛芬共晶作为药物活性成分在制备防治心血管疾病、抗病毒、抗癌、降血脂、降血糖、抗炎、抗菌及抗感染药物中的应用。
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公开(公告)号：CN110041325A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201810033332.8
申请日：2018-01-15
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D455/03 , C07C57/30 , C07C51/43 , A61K31/4375 , A61K31/192 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了盐酸小檗碱与布洛芬共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了一种以盐酸小檗碱为药物活性成分，布洛芬为共晶前驱体的新盐酸小檗碱与布洛芬共晶；盐酸小檗碱与布洛芬共晶的制备方法；盐酸小檗碱与布洛芬共晶作为药物活性成分在制备防治心血管疾病、抗病毒、抗癌、降血脂、降血糖、抗炎、抗菌及抗感染药物中的应用。
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公开(公告)号：CN113943282B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202010678233.2
申请日：2020-07-15
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D417/12 , C07C229/60 , C07C227/42 , A61K31/4439 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P13/12 , A61P5/50
摘要： 本发明属于医药技术领域。公开了盐酸吡列酮对氨基水杨酸共晶及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了盐酸吡格列酮与对氨基水杨酸共晶物固体物质状态；盐酸吡格列酮与对氨基水杨酸共晶物固体物质样品的制备方法；利用盐酸吡格列酮与对氨基水杨酸共晶物物质作为活性成分在制备降血糖、降血脂、减轻或预防糖尿病性肾病及胰岛素细胞的退化药物中的应用。
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公开(公告)号：CN113943284A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202010678434.2
申请日：2020-07-15
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D417/12 , C07C65/03 , C07C51/43 , A61K31/4439 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P13/12 , A61P5/50
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了盐酸吡格列酮与没食子酸共晶物及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了盐酸吡格列酮与没食子酸共晶物固体物质状态；盐酸吡格列酮与没食子酸共晶物固体物质样品的制备方法；利用盐酸吡格列酮与没食子酸共晶物物质作为活性成分在制备降血糖、降血脂、减轻或预防糖尿病性肾病及胰岛素细胞的退化药物中的应用。
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公开(公告)号：CN111662354B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201910165552.0
申请日：2019-03-05
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07J41/00 , A61K31/567 , A61P15/18 , A61P15/04 , A61P35/00
摘要： 米非司酮晶N型固体物质及制备方法和其药物组合物与用途。本发明公开了米非司酮化合物(化学名：11b‑[4‑(N，N‑二甲胺基)]苯基‑17b‑羟基‑17a‑(1‑丙炔基)‑雌甾‑4，9‑二烯‑3‑酮；英文名：Mifepristone)的晶N型物质及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了米非司酮化合物的一种晶N型固体物质状态；一种晶N型固体物质样品的制备方法；利用米非司酮晶型物质作为活性成分在制备抗早孕、催经止孕、引产、抗肿瘤、治疗子宫肌瘤药物中的应用。。
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公开(公告)号：CN113943283A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202010678401.8
申请日：2020-07-15
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D417/12 , C07C229/60 , C07C227/42 , A61K31/4439 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P13/12 , A61P5/50
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了盐酸吡格列酮与对氨基苯甲酸共晶物及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了盐酸吡格列酮与对氨基苯甲酸共晶物固体物质状态；盐酸吡格列酮与对氨基苯甲酸共晶物固体物质样品的制备方法；利用盐酸吡格列酮与对氨基苯甲酸共晶物作为活性成分在制备降血糖、降血脂、减轻或预防糖尿病性肾病及胰岛素细胞的退化药物中的应用。
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公开(公告)号：CN109091478A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710467560.1
申请日：2017-06-20
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： A61K31/4166 , A61P19/06
CPC分类号： A61K31/4166 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/30
摘要： 本发明公开了尿囊素在抗高尿酸血症和/或抗痛风药物和/或保健品制备中的应用，高尿酸血症包括原发性与继发性高尿酸血症以及各种因素引起的血液中尿酸浓度高于(男)420μmol/L，(女)357μmol/L(磷钨酸还原法测定)，或尿酸酶-过氧化物酶偶联法测定高于420μmol/L的成人，痛风包括原发性痛风与继发性痛风。本发明发现，尿囊素能显著降低小鼠血清尿酸水平，显著增加OAT1、OCTN1的mRNA表达。尿囊素可用于制备治疗抗高尿酸血症和/或抗痛风药物和/或保健品，减少不良反应，为疾病的治疗和预防提供一种安全、有效、经济的解决办法。
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公开(公告)号：CN115120601A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110313376.8
申请日：2021-03-24
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： A61K31/606 , A61P19/06
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了美沙拉嗪在制备抗高尿酸血症和/或抗痛风药物中的应用。具体而言，公开了如式Ⅰ所示的5‑氨基水杨酸或其盐或其药物组合物在制备预防和/或治疗高尿酸血症或/和痛风疾病的药物中的应用。高尿酸血症包括原发性与继发性高尿酸血症以及各种因素引起的血液中尿酸浓度高，痛风包括原发性痛风与继发性痛风。本发明发现，美沙拉嗪能显著降低高尿酸血症模型小鼠的血清尿酸水平，表明美沙拉嗪可用于制备治疗抗高尿酸血症和/或抗痛风药物，为制备预防和/或治疗高尿酸血症或/和痛风的疾病的药物提供一种安全、有效、经济的活性物质。
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公开(公告)号：CN114377005A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011129443.2
申请日：2020-10-21
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： A61K31/352 , A61P19/06
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了泽兰黄酮在制备抗高尿酸血症和/或抗痛风药物中的应用，高尿酸血症包括原发性与继发性高尿酸血症以及各种因素引起的血液中尿酸浓度高于(男)420μmol/L，(女)357μmol/L(磷钨酸还原法测定)，或尿酸酶‑过氧化物酶偶联法测定高于420μmol/L的成人，痛风包括原发性痛风与继发性痛风。本发明发现，泽兰黄酮能显著降低体外黄嘌呤氧化酶活性，同时可有效降低高尿酸血症模型小鼠的血清尿酸水平，表明泽兰黄酮可用于制备治疗抗高尿酸血症和/或抗痛风药物，为制备预防和/或治疗高尿酸血症或/和痛风的疾病的药物提供一种安全、有效、经济的活性物质。
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公开(公告)号：CN113943282A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202010678233.2
申请日：2020-07-15
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D417/12 , C07C229/60 , C07C227/42 , A61K31/4439 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P13/12 , A61P5/50
摘要： 本发明属于医药技术领域。公开了盐酸吡列酮对氨基水杨酸共晶及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了盐酸吡格列酮与对氨基水杨酸共晶物固体物质状态；盐酸吡格列酮与对氨基水杨酸共晶物固体物质样品的制备方法；利用盐酸吡格列酮与对氨基水杨酸共晶物物质作为活性成分在制备降血糖、降血脂、减轻或预防糖尿病性肾病及胰岛素细胞的退化药物中的应用。
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