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公开(公告)号：CN112851622B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202011327700.3
申请日：2020-11-24
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D313/00 , C07D407/14 , C07D407/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/365 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61K31/4709
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种布雷菲德菌素A酯类衍生物在抑制肿瘤增殖活性方面的应用，所述布雷菲德菌素A酯类衍生物结构如式（I）所示。本发明新化合物在预防或治疗过度增殖性疾病，包括肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、胃癌、肺癌、巴特氏食管癌、宫颈癌、胰腺癌、子宫内膜癌、骨癌、淋巴癌、肾癌、脑癌、神经癌、鼻咽癌、口腔癌、结肠直肠癌中作用突出，具有被开发为新型抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN117050043A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310533231.8
申请日：2023-05-12
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D307/91 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F9/655 , C07H15/26 , C07H17/04 , C07D405/10 , A61K31/343 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/4025 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/665 , A61K31/7034 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P19/06 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P13/08 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P37/08 , A61P31/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P31/18 , A61P3/04 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P11/02 , A61P13/10 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种3‑苯基二苯并呋喃类化合物，其特征在于为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和制备治疗和/或预防AMPK介导的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117045635A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310538967.4
申请日：2023-05-12
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： A61K31/343 , A61K31/7048 , A61K31/352 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P13/08 , A61P21/00 , A61P1/18 , A61P25/28 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P31/18 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P11/02 , A61P37/06 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P31/00 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P37/00 , A61P17/06 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P21/04
摘要： 本发明涉及一种3‑苯基二苯并呋喃类化合物在药物中的应用，属于药物化学领域，具体涉及一种3‑苯基二苯并呋喃类化合物，包括其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药以及包含该化合物的药物组合物作为药物，尤其是作为增强AMPK磷酸化水平的AMPK激动剂相关药物的用途。
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公开(公告)号：CN114058516B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202010763725.1
申请日：2020-08-01
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/08 , C07D313/00 , A61K36/06 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了一株海洋药用红树植物老鼠簕来源产布雷菲德菌素A青霉真菌N29，经过分类鉴定命名为青霉Penicilliumsp.N29，保藏编号为CGMCC No:17193。该菌株发酵液中提取物含量可达560 mg/L，其中布雷菲德菌素A的相对百分含量为90%，产量为504 mg/L，为布雷菲德菌素A药源获得提供了新的生产途径。采用SRB法证明了青霉真菌N29的发酵液提取物对肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、前列腺癌、肺癌、宫颈癌、胰腺癌细胞的抑制作用，抑制率可达到94.53%。
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公开(公告)号：CN114058516A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010763725.1
申请日：2020-08-01
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/08 , C07D313/00 , A61K36/06 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了一株海洋药用红树植物老鼠簕来源产布雷菲德菌素A青霉真菌N29，经过分类鉴定命名为青霉Penicilliumsp.N29，保藏编号为CGMCC No:17193。该菌株发酵液中提取物含量可达560 mg/L，其中布雷菲德菌素A的相对百分含量为90%，产量为504 mg/L，为布雷菲德菌素A药源获得提供了新的生产途径。采用SRB法证明了青霉真菌N29的发酵液提取物对肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、前列腺癌、肺癌、宫颈癌、胰腺癌细胞的抑制作用，抑制率可达到94.53%。
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公开(公告)号：CN107286091B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201610218004.6
申请日：2016-04-11
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D217/20 , C07D217/18 , C07D401/04 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P31/06
摘要： 一种胺基Sclerotiorin衍生物在制备抗结核药物中的应用，式I化合物1、2、3和4对结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶（mPTPB）有很强的抑制作用，其IC50分别为200µM，126.42µM，114.55µM，200µM。本发明提供一种抗结核药物，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，在制备抗结核药物中的应用。
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公开(公告)号：CN107226801A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201610174646.0
申请日：2016-03-25
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D311/86 , A61K31/352 , A61P3/10
CPC分类号： C07D311/86 , C07B2200/13
摘要： 一种xanthone类化合物及其单晶的制备方法与作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂的应用，制备时先对真菌Penicillium sp. (TA33‑1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液 (1:1) 浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；乙酸乙酯相粗浸膏依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20 凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，即得式I化合物1和2。本发明提供一种作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂的应用，其特征在于以式Ⅰ化合物1和2或其药学上可接受的盐作为有效成分，作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂的应用。
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公开(公告)号：CN105219816A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510368647.4
申请日：2015-06-24
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C12P17/12 , C12P17/16 , C07D217/04 , C07D401/06 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P31/12 , C12R1/80
摘要： 一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为抗病毒剂的应用，制备时先对真菌Penicillium sp.(TA33-1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿-甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，得黄色粉末，即为(+)-Sclerotiorin；在溶有(+)-Sclerotiorin的二氯甲烷溶液中，加入有机伯胺和碳酸钾，反应后得到式I化合物。本发明提供一种抗病毒剂，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗病毒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN112851648B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202011327932.9
申请日：2020-11-24
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/4427 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4545 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种布雷菲德菌素A酯类衍生物在抑制肿瘤增殖活性方面的用途，并可用于预防或治疗过度增殖性疾病，所述布雷菲德菌素A酯类衍生物结构如式（I）所示。其中，过度增殖性疾病包括肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、胃癌、肺癌、巴特氏食管癌、宫颈癌、胰腺癌、子宫内膜癌、骨癌、淋巴癌、肾癌、脑癌、神经癌、鼻咽癌、口腔癌、结肠直肠癌，因此布雷菲德菌素A酯类衍生物具有被开发为新型抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN112851648A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202011327932.9
申请日：2020-11-24
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/4427 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4545 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种布雷菲德菌素A酯类衍生物在抑制肿瘤增殖活性方面的用途，并可用于预防或治疗过度增殖性疾病，所述布雷菲德菌素A酯类衍生物结构如式（I）所示。其中，过度增殖性疾病包括肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、胃癌、肺癌、巴特氏食管癌、宫颈癌、胰腺癌、子宫内膜癌、骨癌、淋巴癌、肾癌、脑癌、神经癌、鼻咽癌、口腔癌、结肠直肠癌，因此布雷菲德菌素A酯类衍生物具有被开发为新型抗肿瘤药物的潜力。
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