-
公开(公告)号：CN114907251B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202210605391.4
申请日：2022-05-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D217/02 , C07D217/18 , C07D217/20 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07F7/10 , C07F7/18 , C07J43/00
-
公开(公告)号：CN116903531A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310906986.8
申请日：2023-07-21
Applicant: 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D217/16 , C07D217/18 , C07D217/20 , A61P31/12 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61K31/472 , A61K31/4725
Abstract: 本发明提供了一种细胞色素P450酶3A4的抑制剂，其结构式如下：#imgabs0#本发明还提供了上述抑制剂的制备方法和用途。本发明可有效的抑制人CYP3A4的活性，延长了CYP3A4底物药物的代谢半衰期、减缓CYP3A4底物药物的首过代谢，进而提升CYP3A4底物药物的药理活性。体外活性测定发现该类化合物抑制CYP3A4的IC50可达0.78微摩～0.04微摩。此外，该类化合物具有制备工艺简单、合成收率高等优势，提示该类化合物具有良好的开发前景。
-
公开(公告)号：CN110072844B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201780079642.7
申请日：2017-12-22
Applicant: 英特维特国际股份有限公司
IPC: C07C259/06 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D213/56 , C07D217/18 , C07D233/64 , C07D267/10 , C07D277/28 , C07D295/155 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D409/12 , A61K31/165 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了可用于治疗动物呼吸道疾病，尤其是牛或猪呼吸道疾病（BRD和SRD）的化合物。
-
公开(公告)号：CN114751860A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210284445.1
申请日：2022-03-22
Applicant: 华侨大学 , 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司
IPC: C07D221/18 , C07D217/18 , A61P3/06 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种荷叶碱或其衍生物的合成方法以及荷叶碱衍生物及其应用。本发明将具有式IV所示结构的化合物与R‑X进行Schotten‑Baumann反应，然后经碳氢键活化得到荷叶碱或其衍生物。进一步的，具有式IV所示结构的化合物以2‑溴苯乙酸为起始物，经酰氯化反应、亲核取代反应、Bischler‑Napieralski反应和还原反应得到。本发明提供的合成方法步骤简单，原料易得，且碳氢键活化的方法高效、直接、灵活，非常适用于荷叶碱类分子的合成。本发明能合成荷叶碱，且能灵活的对荷叶碱进行结构改造，从而得到一系列荷叶碱衍生物，为开发荷叶碱类药物治疗肥胖症、高血脂症提供坚实的基础。
-
公开(公告)号：CN111484574B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010336178.9
申请日：2020-04-26
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C08F110/02 , C08F210/02 , C08F210/14 , C08F4/642 , C07D217/18 , C07F7/00 , C07F7/28
Abstract: 本发明公开一种烯烃聚合催化剂、烯烃聚合催化剂组合物及制备聚烯烃的方法。所述催化剂的结构式为R1和R2相同或不同，各自独立地选自氢、甲基、异丙基、叔丁基，优选的，R1选自甲基、异丙基、叔丁基，R2选自氢、甲基、叔丁基；M选自钛、锆或铪，优选为锆。该催化剂与甲基铝氧烷(MAO)或改性的甲基铝氧烷(MMAO)组成催化剂组合物，能够高效催化烯烃聚合。所述催化剂制备简单，催化活性高、热稳定性好，催化剂组合物中助催化剂的用量低，适用于高温溶液聚合制备聚烯烃，尤其是聚乙烯、乙烯/1‑辛烯共聚物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107793356B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201610786945.X
申请日：2016-08-31
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D217/18 , A61K31/472 , A61P9/06 , C07C55/10 , C07C51/43 , C07C57/15 , C07C59/255 , C07C55/06 , C07C59/245 , C07C59/06 , C07C303/32 , C07C309/05 , C07C309/29 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D239/557 , A61K31/505
Abstract: 本发明公开了一种如式I所示的1‑(3‑甲磺酰胺基苄基)‑6‑甲氧基,7‑苄氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的盐衍生物：其中，HA为磷酸；X选自1/3、1/2、或1。
-
公开(公告)号：CN112661696A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202010610582.0
申请日：2020-06-29
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D213/30 , C07D409/06 , C07D213/65 , C07D213/61 , C07D213/50 , C07D217/18 , C07D241/12 , C07D239/26 , C07D215/14 , C07D405/06
Abstract: 本发明涉及多芳香基取代的甲醇的绿色合成方法，具体地，以多芳香基取代的甲烷为原料，采用碱作为添加剂，在极性非质子性溶剂中，氧化剂的条件下实现多芳香基取代的甲醇的高效合成。本发明方法，绿色环保，避免了使用昂贵的金属催化剂，具有成本低、反应步骤少、时间短、收率高等优点。
-
公开(公告)号：CN107129468B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201710326976.1
申请日：2017-05-10
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/26 , C07D221/12 , C07D217/16 , C07D217/14 , C07D217/18
Abstract: 本发明公开了一种活化含C‑H键化合物中的C‑H键的方法，该方法包括：在惰性气体保护和可见光照射下，在含有光催化剂和溶剂的体系中，添加含C‑H键的化合物，所述光催化剂为量子点。本发明还公开了一种含C‑H键化合物的C‑H键官能团化的方法，该方法包括：在惰性气体保护和可见光照射下，在含有光催化剂和溶剂的体系中，添加含C‑H键的化合物，所述光催化剂为量子点，以及对所述含C‑H键化合物中的C‑H键官能团化。本发明在惰性气体保护下，利用可见光照射，实现C‑H键活化和烯丙位C‑H键的官能团化。本发明使用量子点作为光催化剂，反应条件温和，无需氧化剂的参与，原子经济，催化剂可重复利用。
-
公开(公告)号：CN108191758A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810015746.8
申请日：2018-01-08
Applicant: 连州市润邦生物科技有限公司
Inventor： 谢国健
IPC: C07D217/18
Abstract: 本发明涉及一种用于血管紧张素转换酶抑制剂合成的中间体，所述的中间体如式4：该中间体用于制备具有四氢异喹啉结构的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，并且该制备方法转化率高。
-
公开(公告)号：CN105541713B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201610049500.3
申请日：2016-01-26
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C07D217/02 , C07D217/18
Abstract: 本发明公开了一种异喹啉化合物及其合成方法。该异喹啉化合物如式I所示，其中R1为氢、卤素原子、烷基、烷氧基或氨基，R2为氢、卤素原子、烷基、烷氧基或氨基。本发明通过三步反应合成目标产物，合成方法简洁、快速，且目标化合物收率较高，为进一步研究式I化合物或相关化合物提供了必要基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
119
records
(took 0.018 seconds)
