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    一种桑根酮醇P和桑根黄酮提取物及其应用
    1.
    发明公开
    一种桑根酮醇P和桑根黄酮提取物及其应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118001270A

    公开(公告)日：2024-05-10

    申请号：CN202311846703.1

    申请日：2023-12-29

    申请人： 中国海洋大学 ,  青岛海洋生物医药研究院

    发明人： 邱培菊 ,  沈照鹏 ,  杨雪 ,  杨金波 ,  蔡凯宇 ,  张心心

    IPC分类号： A61K31/352 ,  A61K36/605 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00

    摘要： 本发明公开了一种桑根酮醇P和桑根黄酮提取物及其应用。本发明从桑药材中分离出含有桑根酮醇P的提取物，桑根酮醇P是一种天然来源的类黄酮化合物，其安全性强、无毒副作用。经本发明实验验证，桑根酮醇P通过抑制PHD2蛋白酶活，以稳定HIF‑α，进而增加衰老皮肤细胞中Ⅰ型胶原蛋白和Ⅲ型胶原蛋白含量、降低促炎因子TNF‑α和IL‑6的浓度、抑制细胞脂质过氧化、增加SOD和GSH‑Px的活力抗氧化、降低SA‑β‑gal和MMP‑1表达。所以桑根酮醇P可发挥抗皮肤衰老、改善胶原代谢，抵抗皮肤炎症的疗效。本发明提供了桑根黄酮提取物的生物利用途径，其可以成为开发化妆品的良好原料之一，具有推广价值。

    一种高载药可降解褐藻酸硫酸酯血管栓塞微球及其制备方法和应用
    2.
    发明公开
    一种高载药可降解褐藻酸硫酸酯血管栓塞微球及其制备方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN113730646A

    公开(公告)日：2021-12-03

    申请号：CN202110991596.6

    申请日：2021-08-27

    申请人： 中国海洋大学 ,  青岛海洋生物医药研究院股份有限公司

    发明人： 卢乾 ,  张鹏 ,  杨文哲 ,  杨雪 ,  管华诗

    IPC分类号： A61L24/08 ,  A61L24/00

    摘要： 本发明公开了一种高载药可降解褐藻酸硫酸酯血管栓塞微球的制备方法，包括以下步骤：S01，水相的制备；S02，油相的制备；S03，褐藻酸硫酸酯微球的制备；S04，制备加载药物的褐藻酸硫酸酯栓塞微球。本发明还公开了采用一种高载药可降解褐藻酸硫酸酯血管栓塞微球的制备方法获得的高载药可降解褐藻酸硫酸酯血管栓塞微球及其在制备经导管动脉化学栓塞治疗栓塞剂中的应用。本发明的褐藻酸硫酸酯血管栓塞微球具有较好的生物相容性，可生物降解，且降解产物安全无毒。该制备方法具有操作简便、重复性好、条件温和等优点，制备出的微球粒径均一可控，本发明制备的血管栓塞微球在肿瘤介入治疗领域中具有较好的应用前景。

    一种利用指纹图谱检测黄鱼鳔的方法
    3.
    发明公开
    一种利用指纹图谱检测黄鱼鳔的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN116223702A

    公开(公告)日：2023-06-06

    申请号：CN202310037842.3

    申请日：2023-01-07

    申请人： 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司 ,  中国海洋大学

    发明人： 胡淑曼 ,  杨雪 ,  杨文哲 ,  张鹏 ,  魏宝红 ,  马晓青 ,  孙皓岩 ,  管华诗

    IPC分类号： G01N30/86 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72

    摘要： 本发明公开了一种利用指纹图谱检测黄鱼鳔的方法，包括以下步骤：步骤1：黄鱼鳔供试品溶液的制备；步骤2：精密定量吸取供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；步骤3：将步骤2中获得的黄鱼鳔指纹图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，选择不同批次黄鱼鳔供试品色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰，采用平均值计算法生成黄鱼鳔的对照指纹图谱；步骤4：对黄鱼鳔指纹图谱中的典型共有峰进行液相制备分离纯化，获得代表性多肽成分；步骤5：基于液质联用分析代表性多肽，根据质谱碎裂特点及碎片离子信息与数据库进行比对，从而实现样品的表征。本发明所提供的黄鱼鳔指纹图谱，能全面、客观地表征黄鱼鳔的质量，能够用于鱼鳔品种的真伪鉴定。

    一种具有抑制肿瘤血管生成和抑制肿瘤转移功能的血管栓塞微球的制备方法及其应用
    5.
    发明公开
    一种具有抑制肿瘤血管生成和抑制肿瘤转移功能的血管栓塞微球的制备方法及其应用 审中-实审 转让

    公开(公告)号：CN115501379A

    公开(公告)日：2022-12-23

    申请号：CN202211051113.5

    申请日：2022-08-31

    申请人： 中国海洋大学 ,  青岛海洋生物医药研究院股份有限公司

    发明人： 卢乾 ,  张鹏 ,  潘雪 ,  杨雪 ,  杨文哲

    IPC分类号： A61L24/08 ,  A61L24/00

    摘要： 本发明公开了一种具有抑制肿瘤血管生成和抑制肿瘤转移功能的血管栓塞微球的制备方法及其应用，本发明所述制备方法包括：分散相的制备、连续相的制备、一阶乳液的制备和二阶乳化制备血管栓塞微球这四个主要步骤，本发明首先通过制备一阶乳液，改善褐藻酸硫酸酯溶液的粘度，再通过旋转膜乳化法，利用氮气加压和微孔膜腔旋转的方式，将压力和离心力结合，使一阶乳液更易离开膜孔，有利于单分散微球的形成，同时降低了连续相对分散相的剪切力，减少褐藻酸硫酸酯分子的降解，本发明所述方法制备出的血管栓塞微球不仅拥有良好的单分散性和粒径均一性，可用于血管栓塞领域，其还具有抑制肿瘤血管生成及抑制肿瘤转移的能力，因此，在肿瘤介入治疗领域有着广阔的应用前景。

    一种3'-羟基葛根素和葛根黄酮提取物及其应用
    6.
    发明公开
    一种3'-羟基葛根素和葛根黄酮提取物及其应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118021634A

    公开(公告)日：2024-05-14

    申请号：CN202311844641.0

    申请日：2023-12-29

    申请人： 中国海洋大学 ,  青岛海洋生物医药研究院

    发明人： 邱培菊 ,  沈照鹏 ,  杨雪 ,  杨金波 ,  蔡凯宇 ,  张心心

    IPC分类号： A61K8/49 ,  A61Q19/08 ,  C07D407/04

    摘要： 本发明公开了一种3'‑羟基葛根素和葛根黄酮提取物及其应用。3'‑羟基葛根素是一种天然来源的异黄酮化合物，安全性强、无毒副作用，本发明实验验证3'‑羟基葛根素能够通过抑制PHD2蛋白酶活，以稳定HIF‑α，进而增加衰老皮肤细胞中I型胶原蛋白和弹性蛋白含量，发挥抗皮肤衰老的功效。本发明采用提取、萃取、分离的步骤，从葛根药材中分离出含有3'‑羟基葛根素的提取物，所得提取物中3'‑羟基葛根素含量较高，提取方法简单易行，目标产物黄酮利用率高。本发明提供了葛根新的生物利用途径，其可以成为开发化妆品的良好原料之一，具有广泛的市场应用价值。

    一种载药多功能纳米凝胶喷雾及其制备方法和应用
    7.
    发明公开
    一种载药多功能纳米凝胶喷雾及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN114796490A

    公开(公告)日：2022-07-29

    申请号：CN202210392833.1

    申请日：2022-04-14

    申请人： 中国海洋大学 ,  青岛海洋生物医药研究院股份有限公司

    发明人： 杨文哲 ,  卢乾 ,  张鹏 ,  潘雪 ,  杨雪 ,  管华诗

    IPC分类号： A61K41/00 ,  A61K31/47 ,  A61K31/122 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K9/12 ,  A61K9/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

    摘要： 本发明公开了一种载药多功能纳米凝胶喷雾及其制备方法和应用，所述制备方法包括：Ato/cabo@PEG‑TK‑PLGA NPs的制备、A液和B液的制备以及喷雾装置的制备。本发明用PEG‑TK‑PLGA载体包覆阿托伐醌和卡博替尼所形成的Ato/cabo@PEG‑TK‑PLGA NPs，不仅保持了药物原有的药性，还利用PEG‑TK‑PLGA在瘤细胞微环境中响应ROS解体的特性，使Ato/cabo@PEG‑TK‑PLGA NPs能够在瘤细胞微环境中精准释放药物，实现肿瘤局部的选择性、特异性释放，且释放的两种药物互不干扰，使药效更加集中，本发明还利用冰片和凝胶的特质，使得Ato/cabo@PEG‑TK‑PLGA NPs不仅拥有优秀的透皮能力，而且还能延长药物与肿瘤细胞的作用时间，发挥后续治疗作用；除此之外，本发明对于光动力治疗黑色素瘤有着显著的增效作用，在联合治疗黑色素瘤方面有着广阔的发展和应用前景。