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公开(公告)号:CN114002433B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202111636080.6
申请日:2021-12-30
申请人: 湖南菲思特精准医疗科技有限公司
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/88 , G01N21/78 , G01N21/31 , C07K16/44
摘要: 本发明公开了一种用于检测阿司匹林代谢能力的检测试剂盒及其制备方法,其中,所述试剂盒包括11‑脱氢血栓烷B2的单克隆抗体包被的酶标板、11‑脱氢血栓烷B2竞争品、显色底物、终止液和11‑去氢血栓素B2标准溶液,所述11‑脱氢血栓烷B2的单克隆抗体为鼠单抗,鼠单抗轻链可变区序列如序列表SEQ ID NO.2所示,鼠单抗重链可变区序列如序列表SEQ ID NO.4所示。本发明采用酶联免疫检测试剂盒及其方法,对检测阿司匹林代谢从而判断患者是否具有阿司匹林耐药性或抵抗,具有准确、灵敏度高等特点,且不易被肌酐等生化指标影响,可大大降低临床患者由于出现阿司匹林抵抗导致抗血小板聚集治疗失败或效果不佳的问题。
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公开(公告)号:CN108938441A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810834487.1
申请日:2013-03-15
申请人: 宾夕法尼亚大学理事会
IPC分类号: A61K8/365 , A61K8/49 , A61Q7/00 , A61Q7/02 , A61K8/69 , A61K45/06 , A61K31/191 , A61K31/403 , A61K31/437 , A61K31/473 , A61K31/506 , A61K31/58 , A61P17/14 , A61P17/00 , G01N33/88
CPC分类号: A61Q7/00 , A61K8/365 , A61K8/49 , A61K8/492 , A61K8/69 , A61K31/191 , A61K31/403 , A61K31/437 , A61K31/473 , A61K31/506 , A61K31/58 , A61K45/06 , A61K2800/78 , A61K2800/782 , A61Q7/02 , G01N33/88 , G01N2500/02 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及用于调节毛发生长的组合物和方法。具体地,本发明涉及通过调节前列腺素D2(PGD2)受体之一DP‑2(GPR44)的活性来调节毛发生长。用于调节毛发生长的组合物和方法包括:通过施用DP‑2激动剂来抑制毛发生长,或通过施用DP‑2拮抗剂来刺激毛发生长。
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公开(公告)号:CN107656077A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201710800833.X
申请日:2017-09-07
申请人: 山东龙大粮油有限公司
IPC分类号: G01N33/88
CPC分类号: G01N33/88
摘要: 本发明提供一种同时检测食用油中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的方法,包括:1)称量及添加内标物:称取适量的油脂,加入内标溶液;2)初步酸水解:用酸化溴化钠水溶液对样品中所含的缩水甘油酯进行水解,将缩水甘油酯转化为3-溴丙醇酯,3)二次酸水解:用硫酸/甲醇溶液对试样进一步酸水解,将样品中所含的3-氯丙醇酯和3-溴丙醇酯转化成3-氯丙醇和3-溴丙醇;4)衍生反应:所得水解产物用苯硼酸溶液进行衍生;5)检测分析:用GC-MS进行定量检测分析。本发明使用酸水解法,解决了碱水解法不稳定,容易破坏水解产物的弊端,用苯硼酸衍生效果稳定且成本低,实现了3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的同时检测,不需要重复检测,缩短检测时间。
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公开(公告)号:CN102305865B
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201110248632.6
申请日:2006-04-14
IPC分类号: G01N33/88
CPC分类号: G01N33/88 , G01N2800/065 , G01N2800/12 , Y10T436/201666
摘要: 本发明提供一种病期判定方法,与以往在溃疡性大肠炎或间质性肺炎的病期的判定中使用的利用内窥镜的需要熟练的粘膜病变的观察或利用从活体提取的病理组织标本的分析不同,本发明提供的方法可以容易地辨别病情、能够判断治疗药的选择、治疗效果的程度、给药中止等,是通过将尿中含有的物质数值化来定量判定病期的方法。测定尿中的前列腺素E主要代谢物(PGE-MUM)的浓度的值,判定溃疡性大肠炎的缓解前期(Pre-remission phase)和溃疡性大肠炎的缓解期(Remission phase)的病期。另外,测定尿中的所述PGE-MUM的浓度的值,判定间质性肺炎的活动期和间质性肺炎的非活动期的病期。
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公开(公告)号:CN101377498A
公开(公告)日:2009-03-04
申请号:CN200710121118.X
申请日:2007-08-30
申请人: 北京科美东雅生物技术有限公司
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/76 , G01N33/88
摘要: 本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种前列腺特异性抗原化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)前列腺特异性抗原校准品;2)前列腺特异性抗原单克隆抗体包被的固相载体;3)碱性磷酸酶标记的抗前列腺特异性抗原抗体;以及4)碱性磷酸酶作用的化学发光底物液1,2-二氧乙烷类衍生物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)配制校准品;2)以前列腺特异性抗原单克隆抗体包被固相载体;3)以碱性磷酸酶标记抗前列腺特异性抗原抗体;4)分装上述校准品、酶标记物和化学发光底物液;以及5)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
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公开(公告)号:CN118976057A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411055051.4
申请日:2024-08-02
IPC分类号: A61K36/537 , G01N33/74 , G01N33/88 , G01N33/86 , A61K31/40 , A61P9/00 , A61P9/10 , G16H20/10 , G16H70/40 , G16H50/70
摘要: 本申请涉及医疗领域,公开了一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀保护血管内皮功能的方法,包括以下步骤:S1.选择实验对象:选取适当的高脂血症患者,并进行分组;S2.注意纳入标准:符合医学实验标准,符合年龄标准,符合服从标准;S3.干预措施:对照组给予阿托伐他汀,按照对照组服药规定服用;试验A组给予芪参益气滴丸,按照A组服药规定服用;试验B组给予芪参益气滴丸+阿托伐他汀,用法用量同前,各组均连续用药8周。本发明通过研究发现,芪参益气滴丸与阿托伐他汀联合使用在降低高脂血症患者的ET‑1水平上比单独使用阿托伐他汀更有效,从治疗2周至8周,联合用药的疗效逐渐显现并持续优于单用阿托伐他汀。
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公开(公告)号:CN111208310B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202010017194.1
申请日:2020-01-08
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 河南中烟工业有限责任公司
摘要: 一种烟草及烟草制品中醛酮类香味成分的GC‑QTOF检测方法,首先建立127种醛酮类香味成分数据库,包括每种醛酮类香味成分的一级全扫描质谱图、保留时间、碎片离子精确质量、离子丰度比和以正构烷烃系列为参考计算的保留指数;其次对待测的烟草样品进行一级全扫描,得到该样品的一级全扫描数据;最后对样品测定结果,采用数据库进行准确定性,对符合定性条件的醛酮类香味成分使用定量软件进行准确定量。本方法一方面可通过实际质谱图与高分辨质谱图匹配鉴定醛酮类香味成分,另一方面可通过设定目标源为已建立的醛酮类香味成分数据库,进行精确质量提取,以两个以上特征离子准确检出,特征离子丰度比和保留时间/指数与数据库中一致作为定性依据。
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公开(公告)号:CN113125763A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN201911425715.0
申请日:2019-12-31
申请人: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC分类号: G01N33/88 , G01N33/84 , G01N33/74 , G01N33/573 , G01N33/53
摘要: 桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经在临床上缺乏客观的疗效评价指标。本发明人通过网络药理学计算预测和实验验证,发现桂枝茯苓胶囊调节胞内钙离子内流、干预COX2发挥抗炎止痛作用缓解原发性痛经,发现桂枝茯苓胶囊干预内分泌激素及微循环,调节子宫内循环,发挥持续效应。本发明涉及一个系统包括(TXB2、6‑Keto‑PGF1α、COX2、NO、ET‑1、胞内钙离子构成的一种组合生物标志物)在制备用于桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经效果评价产品中的应用。体外实验表明,桂枝茯苓胶囊显著降低血浆中TXB2、TXB2/6‑Keto‑PGF1α比值,显著升高子宫组织中NO,显著降低ET‑1水平,抑制COX2酶活性、子宫平滑肌细胞钙离子内流。临床试验表明桂枝茯苓胶囊止痛作用显著优于安慰剂,停药后具有明显的持续效应。
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公开(公告)号:CN112904026A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201911219742.2
申请日:2019-12-03
申请人: 深圳艾欣达伟医药科技有限公司
IPC分类号: G01N33/88 , C12Q1/26 , A61K31/675 , A61K31/4709 , A61K31/7068 , A61P35/00
摘要: 通过前列腺素含量来关联AKR1C3酶表达水平及筛选给药用途,具体而言就是:测量前列腺素含量来关联生物试样中的AKR1C3酶表达水平的高低;测量施用干扰药物前后前列腺素含量变化、含量变化率来关联生物试样中AKR1C3酶表达水平的高低。测量AKR1C3酶表达水平的组件,其包含:与生物试样接触发生反应,根据反应的信号来定量或半定量关联该生物试样中前列腺素含量的构件;对照比较构件,用于比较反应的信号来对照比较得出所述生物试样中前列腺素含量的含量、施用干扰药物前后前列腺素含量的含量变化、含量变化率所对应的AKR1C3酶表达水平的高低。给药装置,其包含:测量AKR1C3酶表达水平的组件;给药组件,其含有AKR1C3酶活化的抗癌前药。
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