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公开(公告)号：CN103805339B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410082300.9
申请日：2014-03-07
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 江西中烟工业有限责任公司
Abstract: 一种大枣亚临界提取物的制备方法及在卷烟中的应用，所述提取方法包括下述步骤：a、将经过前处理的大枣，置于50～80℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10～100目；b、取步骤a所得大枣粉末，用亚临界萃取溶剂，在温度为0～50℃、萃取压力为0.5～3Mpa条件下进行亚临界萃取0.1～2h，萃取结束后，通过减压蒸发原理将萃取液分离后即得大枣亚临界提取物，其中乙醇溶液作为夹带剂，浓度50～95%，用量为大枣粉料的1～5倍。将大枣亚临界提取物作为烟用料液加入到卷烟烟丝上，在卷烟燃烧时可产生特有的化学成分，明显改善或提高卷烟的质量品质。本发明不改变卷烟的原有性能，改善了卷烟的吸食品质，因此更具有实际生产的意义和价值。
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公开(公告)号：CN103805339A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410082300.9
申请日：2014-03-07
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 江西中烟工业有限责任公司
Abstract: 一种大枣亚临界提取物的制备方法及在卷烟中的应用，所述提取方法包括下述步骤：a、将经过前处理的大枣，置于50～80℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10～100目；b、取步骤a所得大枣粉末，用亚临界萃取溶剂，在温度为0～50℃、萃取压力为0.5～3Mpa条件下进行亚临界萃取0.1～2h，萃取结束后，通过减压蒸发原理将萃取液分离后即得大枣亚临界提取物，其中乙醇溶液作为夹带剂，浓度浓度50～95%，用量为大枣粉料的1～5倍。将大枣亚临界提取物作为烟用料液加入到卷烟烟丝上，在卷烟燃烧时可产生特有的化学成分，明显改善或提高卷烟的质量品质。本发明不改变卷烟的原有性能，改善了卷烟的吸食品质，因此更具有实际生产的意义和价值。
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公开(公告)号：CN103977595B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410220812.7
申请日：2014-05-23
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 江西中烟工业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种利用亚临界萃取技术降低烟用浸膏重金属含量的方法。该方法利用亚临界萃取技术，使用丁烷、二甲醚、丙烷或四氟乙烷中的至少一种为萃取溶剂，在一定温度、时间等条件下进行两次萃取，即可不同程度降低烟用浸膏中的有害重金属成分的含量。本发明在保持烟用浸膏原有风味的前提下，能低成本、选择性地降低其有害重金属含量，减少对人体的危害。
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公开(公告)号：CN103977595A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410220812.7
申请日：2014-05-23
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 江西中烟工业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种利用亚临界萃取技术降低烟用浸膏重金属含量的方法。该方法利用亚临界萃取技术，使用丁烷、二甲醚、丙烷或四氟乙烷中的至少一种为萃取溶剂，在一定温度、时间等条件下进行两次萃取，即可不同程度降低烟用浸膏中的有害重金属成分的含量。本发明在保持烟用浸膏原有风味的前提下，能低成本、选择性地降低其有害重金属含量，减少对人体的危害。
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公开(公告)号：CN105420258B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201510989402.3
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC: C12N15/55 , C12N15/29 , C12N15/10 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ATP synthase内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ATP synthase基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105400793B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201510997440.3
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/10 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ABCF（ATP‑Binding CassetteF）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ABCF基因的核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105385687A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510989404.2
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC classification number: C12N15/11 , C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草26S RNA（26Sribosomal RNA）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的26S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105505923B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201510997438.6
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草25S RNA（25S ribosomal RNA）内参基因序列、克隆方法及其应用。本发明所获得的25S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105420258A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510989402.3
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC classification number: C12N9/14 , C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q1/6895 , C12Q2600/166 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ATP synthase内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ATP synthase基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105385687B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201510989404.2
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草26S RNA（26Sribosomal RNA）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的26S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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