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公开(公告)号：CN105420258B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201510989402.3
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC: C12N15/55 , C12N15/29 , C12N15/10 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ATP synthase内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ATP synthase基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105385687B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201510989404.2
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草26S RNA（26Sribosomal RNA）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的26S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105385687A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510989404.2
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC classification number: C12N15/11 , C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草26S RNA（26Sribosomal RNA）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的26S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105420258A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510989402.3
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC classification number: C12N9/14 , C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q1/6895 , C12Q2600/166 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ATP synthase内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ATP synthase基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN119372176A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411668898.X
申请日：2024-11-21
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明提供了一种基于扩散模型设计的高活性果胶甲酯酶突变体及其制备和应用，该果胶甲酯酶突变体PME‑DS12的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明利用RFdiffusion生成式扩散模型对果胶甲酯酶结构进行了重新设计，筛选获得了酶活性显著提高的突变体PME‑DS12。与野生型果胶甲酯酶相比，PME‑DS12的酶活性提高了约6.3倍，具有更高的工业应用价值。该突变体在食品加工、纺织等领域具有广泛的应用前景。特别是风味物质生成方面，该酶通过降解食品中大分子物质，从而提供香气脂类物质的生成，提高产品的香气品质；还可用于造纸工业，包括纸浆的生物漂白，降低化学试剂的使用，减少环境污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119286821A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411669625.7
申请日：2024-11-21
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明提供了一种高活性果胶甲酯酶突变体及其制备和应用，所述果胶甲酯酶突变体PME‑DS8的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明利用大语言模型ESM‑1v对果胶甲酯酶序列进行了重新设计，结合多序列比对（MSA）分析，筛选获得了酶活性显著提高的突变体PME‑DS8。与野生型果胶甲酯酶相比，PME‑DS8的酶活性提高了约3.2倍，具有更高的工业应用价值。所述PME‑DS8突变体在食品加工、纺织、造纸等领域具有广泛的应用前景，并可参与生物质降解，提高原料转化效率，促进生物能源的生产。
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公开(公告)号：CN119265172A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411668850.9
申请日：2024-11-21
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明提供了一种基于扩散模型设计的果胶裂解酶突变体及其制备和应用，所述果胶裂解酶突变体PL‑DS11的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。是利用扩散模型RFdiffusion对果胶裂解酶序列进行了重新设计，结合多序列比对（MSA）分析，筛选获得了酶活性显著提高的突变体PL‑DS11。与野生型果胶裂解酶相比，PL‑DS11的酶活性提高了约4.3倍，具有更高的工业应用价值。该突变体在食品加工、饲料加工、纺织工业、造纸等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116751787B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310482239.6
申请日：2023-04-29
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开烟草烟碱代谢相关转录因子NtbHLH66及其编码基因、RNAi干扰载体和应用。本发明的烟草烟碱代谢相关转录因子编码基因NtbHLH66基因，其核苷酸序列为：(1)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；(2)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代和/或缺失和/或添加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白的核苷酸序列。通过对烟草NtbHLH66基因的表达进行干扰，发现将NtbHLH66基因沉默后，与对照株系相比，NtbHLH66基因干扰株系苗期叶片中烟碱含量明显降低。本发明为降低烟草中烟碱含量提供新的策略和路径，在低烟碱烟草品种育种领域具有广阔的应用前景和巨大的经济效益潜力。
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公开(公告)号：CN118531046A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410604361.0
申请日：2024-05-15
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开NtBCP基因在烟草西柏烷二萜类化合物合成和烟草种质资源改良中的应用，属于烟草基因工程技术领域。本发明通过实验证明，NtBCP基因在烟草腺毛柄细胞中特异表达，且与烟草中西柏烷二萜类化合物的代谢高度相关，所述NtBCP基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。进一步通过过表达技术，本发明发现将NtBCP基因在栽培烟草中过表达后，与正常对照植株相比，所得转基因烟草中西柏烷二萜类化合物明显增加。利用这一特性，可为烟草的基因工程育种或其他作物新品种培育提供新的策略和路径。
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公开(公告)号：CN117441927A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311622584.1
申请日：2023-11-30
Applicant: 河南卷烟工业烟草薄片有限公司 , 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明公开一种具有浓香型香气风格特征的造纸法再造烟叶生产方法，其是在造纸法再造烟叶成型网中端至末端工艺，添加一定目数的浓香型烟粉，经压榨处理后，烟粉均匀粘附在再造烟叶片基表面，再经传统的烘干、涂布、分切等工艺加工，即可获得具有特征浓香型香气的再造烟叶。该方法将优质典型香型原料粉碎后以干式喷送方式进行施加，解决了浓香型烟草原料在现有造纸法再造烟叶提取、浓缩、烘干等加工过程中，挥发性/半挥发性致香物质损失严重、香气风格不凸显的问题，同时本发明工艺简单、优质原料利用率高，过程不使用胶黏剂，为造纸法再造烟叶品质提升提供了技术支撑。
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