-
公开(公告)号:CN105420258B
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201510989402.3
申请日:2015-12-24
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC分类号: C12N15/55 , C12N15/29 , C12N15/10 , C12Q1/6895
摘要: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及烟草ATP synthase内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ATP synthase基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强,能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
-
公开(公告)号:CN105385687B
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201510989404.2
申请日:2015-12-24
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC分类号: C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6895
摘要: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及烟草26S RNA(26Sribosomal RNA)内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的26S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强,能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
-
公开(公告)号:CN105385687A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510989404.2
申请日:2015-12-24
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC分类号: C12N15/11 , C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
摘要: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及烟草26S RNA(26Sribosomal RNA)内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的26S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强,能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
-
公开(公告)号:CN105420258A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510989402.3
申请日:2015-12-24
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC分类号: C12N9/14 , C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q1/6895 , C12Q2600/166 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
摘要: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及烟草ATP synthase内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ATP synthase基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强,能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
-
公开(公告)号:CN118531046A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410604361.0
申请日:2024-05-15
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要: 本发明公开NtBCP基因在烟草西柏烷二萜类化合物合成和烟草种质资源改良中的应用,属于烟草基因工程技术领域。本发明通过实验证明,NtBCP基因在烟草腺毛柄细胞中特异表达,且与烟草中西柏烷二萜类化合物的代谢高度相关,所述NtBCP基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。进一步通过过表达技术,本发明发现将NtBCP基因在栽培烟草中过表达后,与正常对照植株相比,所得转基因烟草中西柏烷二萜类化合物明显增加。利用这一特性,可为烟草的基因工程育种或其他作物新品种培育提供新的策略和路径。
-
公开(公告)号:CN117441927A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311622584.1
申请日:2023-11-30
申请人: 河南卷烟工业烟草薄片有限公司 , 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要: 本发明公开一种具有浓香型香气风格特征的造纸法再造烟叶生产方法,其是在造纸法再造烟叶成型网中端至末端工艺,添加一定目数的浓香型烟粉,经压榨处理后,烟粉均匀粘附在再造烟叶片基表面,再经传统的烘干、涂布、分切等工艺加工,即可获得具有特征浓香型香气的再造烟叶。该方法将优质典型香型原料粉碎后以干式喷送方式进行施加,解决了浓香型烟草原料在现有造纸法再造烟叶提取、浓缩、烘干等加工过程中,挥发性/半挥发性致香物质损失严重、香气风格不凸显的问题,同时本发明工艺简单、优质原料利用率高,过程不使用胶黏剂,为造纸法再造烟叶品质提升提供了技术支撑。
-
公开(公告)号:CN116751787A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310482239.6
申请日:2023-04-29
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要: 本发明公开烟草烟碱代谢相关转录因子NtbHLH66及其编码基因、RNAi干扰载体和应用。本发明的烟草烟碱代谢相关转录因子编码基因NtbHLH66基因,其核苷酸序列为:(1)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列;(2)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代和/或缺失和/或添加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白的核苷酸序列。通过对烟草NtbHLH66基因的表达进行干扰,发现将NtbHLH66基因沉默后,与对照株系相比,NtbHLH66基因干扰株系苗期叶片中烟碱含量明显降低。本发明为降低烟草中烟碱含量提供新的策略和路径,在低烟碱烟草品种育种领域具有广阔的应用前景和巨大的经济效益潜力。
-
公开(公告)号:CN116410285A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310477217.0
申请日:2023-04-28
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要: 本发明公开了一个烟草烟碱代谢相关转录因子基因NtbHLH68及其编码蛋白与应用。所述烟草转录因子NtbHLH68包含的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;其编码蛋白质包含的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本申请通过对烟草NtbHLH68的RNAi干扰沉默,发现将NtbHLH68基因沉默后,和对照植株比,苗期干扰株系叶片中烟碱含量明显降低。利用这一特性,可为烟草低烟碱品种培育提供新的策略和路径。因此,烟草转录因子NtbHLH68具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN115327016A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202211019720.3
申请日:2022-08-24
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要: 本申请属于植物生理学技术领域,具体涉及一种烟草原生质体中蛋白质组的提取和检测方法。该方法以烟草原生质体为提取对象,具体包括:制备烟草原生质体、细胞裂解、获得全蛋白、检测等步骤。本申请中,基于烟草蛋白质组研究需要,发明人对烟草蛋白质组提取方法和检测方法进行了优化,并结合相关非生物因素胁迫处理,对烟草蛋白质成分变化情况进行了初步研究。结果表明,本申请所提供的提取方法和检测方法,灵敏度较高,可有效支撑代谢蛋白质组研究应用,从而可为相关分子调节通路研究、基因功能研究奠定良好的技术基础,表现出较好的实用价值。
-
公开(公告)号:CN111019955B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN201911317415.0
申请日:2019-12-19
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要: 本发明属于烟草基因工程领域,具体涉及一个烟草新蛋白ZR‑1基因及其应用专利申请。该基因碱基序列如SEQ ID NO.1所示,烟草蛋白ZR‑1由139个氨基酸残基组成。该蛋白与植物叶片中谷氨酸含量相关,降低该蛋白表达后,叶片中谷氨酸含量明显降低。本发明通过对特定烟草蛋白ZR‑1的初步研究,发现其与烟草谷氨酸含量高度相关,在将该基因沉默后,烟草中谷氨酸含量发生了明显降低。基于这一特性,可为烟草新品种培育一定的应用基础和参考借鉴。
-
-
-
-
-
-
-
-
-