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公开(公告)号：CN115500280A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211243888.2
申请日：2022-10-11
摘要： 本发明提供了一种红外视觉分辨的行为学检测方法及装置，该方法包括：在黑暗环境下，对功能性小鼠进行可见光视觉分辨训练，在与功能性小鼠相关的目标区域照射第一时长的可见光，在目标区域进行第二时长的电击操作，以便通过电击操作使得功能性小鼠学习分辨不同可见光照模式的行为能力；在黑暗环境下，对功能性小鼠进行红外视觉分辨检测，在与功能性小鼠相关的目标区域照射红外光，记录功能性小鼠的关于分辨不同红外光照模式的行为数据，以便通过行为数据确定功能性小鼠是否具有感知红外光的能力。
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公开(公告)号：CN115500280B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202211243888.2
申请日：2022-10-11
摘要： 本发明提供了一种红外视觉分辨的行为学检测方法及装置，该方法包括：在黑暗环境下，对功能性小鼠进行可见光视觉分辨训练，在与功能性小鼠相关的目标区域照射第一时长的可见光，在目标区域进行第二时长的电击操作，以便通过电击操作使得功能性小鼠学习分辨不同可见光照模式的行为能力；在黑暗环境下，对功能性小鼠进行红外视觉分辨检测，在与功能性小鼠相关的目标区域照射红外光，记录功能性小鼠的关于分辨不同红外光照模式的行为数据，以便通过行为数据确定功能性小鼠是否具有感知红外光的能力。
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公开(公告)号：CN115584259A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211208870.9
申请日：2022-09-30
IPC分类号： C09K11/77 , B01F31/80 , B01F33/80 , B01J19/10 , G01N21/3563
摘要： 本发明公开了一种磁性上转换潜指纹显影剂的制备方法，包括：在机械搅拌状态下，将上转换发光材料、磁性材料悬浊液同时加入第一溶剂中，得到第一混合液；将第一混合液密封、超声处理后，在第一混合液中加入配体连接剂和无机碱溶液，使上转换发光材料与磁性材料配位连接，得到第二混合液；将第二混合液密封、加热搅拌后，经超声、离心、干燥处理，得到磁性上转换潜指纹显影剂；其中，红外光照射磁性上转换潜指纹显影剂的发光波长范围为507～568nm。利用上述的制备方法得到的磁性上转换潜指纹显影剂，相比其他指纹粉，对比度更高，由于显影剂同时具有磁性和荧光性能，不仅可以无损开发潜指纹，还能够有效解决背景干扰的问题，达到良好的指纹显现结果。
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公开(公告)号：CN115584259B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202211208870.9
申请日：2022-09-30
IPC分类号： C09K11/77 , B01F31/80 , B01F33/80 , B01J19/10 , G01N21/3563
摘要： 本发明公开了一种磁性上转换潜指纹显影剂的制备方法，包括：在机械搅拌状态下，将上转换发光材料、磁性材料悬浊液同时加入第一溶剂中，得到第一混合液；将第一混合液密封、超声处理后，在第一混合液中加入配体连接剂和无机碱溶液，使上转换发光材料与磁性材料配位连接，得到第二混合液；将第二混合液密封、加热搅拌后，经超声、离心、干燥处理，得到磁性上转换潜指纹显影剂；其中，红外光照射磁性上转换潜指纹显影剂的发光波长范围为507～568nm。利用上述的制备方法得到的磁性上转换潜指纹显影剂，相比其他指纹粉，对比度更高，由于显影剂同时具有磁性和荧光性能，不仅可以无损开发潜指纹，还能够有效解决背景干扰的问题，达到良好的指纹显现结果。
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公开(公告)号：CN115944855A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211512995.0
申请日：2022-11-28
申请人： 中国科学技术大学
摘要： 本发明公开了一种适用于调控糖代谢的光谱参数确定方法，包括：将多个待测对象中每个待测对象分别暴露于多个光刺激模式下；对于每个所述光刺激模式，在预设的暴露时间后对多个待测对象分别进行血糖耐受测试，得到多个待测对象的第一血糖耐受信息；根据多个待测对象的第一血糖耐受信息，确定与多个光刺激模式分别对应的第二血糖耐受信息；根据多个光刺激模式的第二血糖耐受信息，将血糖耐受改善能力最优的光刺激模式对应的光谱参数确定为目标光谱参数。本发明基于自感光神经节细胞的光谱敏感性，利用血糖耐受测试得到能够改善糖代谢的目标光谱参数，可以为有效改善糖代谢提供可实施的给光方案。
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公开(公告)号：CN111850044A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010685115.4
申请日：2020-07-16
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C12N15/864 , C12N15/90 , C12N15/12 , A01K67/027
摘要： 本发明利用CRISPR基因编辑系统与AAV转导系统，直接在成年猕猴视网膜感光细胞中敲除RHO基因，以模拟遗传性RHO突变引起的视网膜变性退化，在3-6个月的时间构建猕猴视网膜色素变性(RP)动物模型。此模型可以推动人类RP疾病的研究与治疗。
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公开(公告)号：CN117949099A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211286207.0
申请日：2022-10-18
申请人： 中国科学技术大学
摘要： 本公开提供了一种可穿戴设备和健康监测方法。该可穿戴设备包括光谱检测模块，用于实时从不同外部环境中检测至少三个光波段的光信号，并转换为光谱信息；通信模块，用于将每个光谱信息和光谱信息的时间信息传输至处理模块，处理模块设置于可穿戴设备内部或者或独立于可穿戴设备；处理模块，用于：根据分类算法对每个光谱信息进行分类标注，得到光谱信息的分类标签；对每个光谱信息进行色温计算，确定光谱信息的光谱色温；根据多个光谱信息的分类标签、与每个分类标签对应的光谱色温和时间信息，构建第一健康预警模型；显示模块用于显示第一健康预警模型。
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公开(公告)号：CN113435310A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110705463.8
申请日：2021-06-24
申请人： 中国科学技术大学
摘要： 本发明涉及一种基于深度神经网络的视网膜数据采集处理方法及系统，该方法包括如下步骤：通过先采集早产儿上、下、左、右、中五个角度的眼底图像数据，以及性别、体重、孕龄、吸氧史四个病例信息数据，再基于预设规则对所述的多张眼底图像数据和病例信息数据进行标注，生成待处理的数据；接着再将所述数据按照预设比例划分为训练集和测试集；再建立拥有信息融合和通道注意力机制的深度神经网络模型；在基于所述训练集训练所述深度神经网络模型；再将所述测试集中的数据通过已经训练好的所述深度神经网络模型处理，获得处理后的输出数据。
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公开(公告)号：CN109266648A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811144025.3
申请日：2018-09-26
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N9/22 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P9/10 , A61P21/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P3/00
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P21/00 , C12N9/22 , C12N2310/10 , C12N2310/20
摘要： 本发明提供用于在体基因治疗的基因编辑组合物或试剂盒。本发明提供一种基因编辑组合物或试剂盒，其包含1)靶向目的突变基因的与结合蛋白的核酸分子连接的sgRNA或其编码序列，2)修复目的突变基因的模板核酸或其编码序列，3)sgRNA引导的核酸酶或其编码序列，4)与核酸结合蛋白融合的促进同源重组的蛋白或其编码序列，其中所述核酸结合蛋白能够与上述1)中的核酸分子结合。本发明还涉及所述sgRNA、组合物或试剂盒治疗基因突变导致的疾病如遗传性疾病的用途。本发明的sgRNA、组合物或试剂盒能够有效的提高同源重组修复的效率，并且在非分裂细胞内也能实现同源重组修复。
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