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公开(公告)号：CN103215291B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201210015308.4
申请日：2012-01-18
摘要： 本发明涉及用于生产L-2-氨基丁酸的载体、工程菌株及方法。具体地，本发明涉及的重组载体包含苏氨酸脱氨酶编码基因和L-氨基酸脱氢酶编码基因以及合适的载体片段；本发明的基因工程菌株，是使用本发明提供的重组载体转化宿主菌得到；生产L-2-氨基丁酸的方法是通过发酵培养本发明提供的基因工程菌而获得的。本发明以葡萄糖为原料，通过发酵培养本发明构建的基因工程菌株而得到L-2-氨基丁酸。本发明方法成本低，产物浓度高，没有副产物影响，产物易于纯化，非常适于工业应用。
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公开(公告)号：CN103215291A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201210015308.4
申请日：2012-01-18
摘要： 本发明涉及用于生产L-2-氨基丁酸的载体、工程菌株及方法。具体地，本发明涉及的重组载体包含苏氨酸脱氨酶编码基因和L-氨基酸脱氢酶编码基因以及合适的载体片段；本发明的基因工程菌株，是使用本发明提供的重组载体转化宿主菌得到；生产L-2-氨基丁酸的方法是通过发酵培养本发明提供的基因工程菌而获得的。本发明以葡萄糖为原料，通过发酵培养本发明构建的基因工程菌株而得到L-2-氨基丁酸。本发明方法成本低，产物浓度高，没有副产物影响，产物易于纯化，非常适于工业应用。
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公开(公告)号：CN104878034B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201510185330.7
申请日：2015-04-17
摘要： 本发明提供了一株L‑赖氨酸基因工程菌，保藏号为CCTCC M 2015232。本发明所构建的L‑赖氨酸基因工程菌能够实现发酵过程中发酵液中L‑赖氨酸的有效积累，提高了L‑赖氨酸的产量及糖酸转化率，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105713865A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410740316.4
申请日：2014-12-05
摘要： 本发明公开了一种含解毒酶活性且发酵残渣可用于饲料的微生物。本发明的重组微生物以霉变粮食或含有毒菌霉素的粮食为发酵原料进行发酵时，其淀粉利用率至少为75％，并且所述重组微生物中含有外源的毒菌霉素解毒酶基因的表达盒，其中，所述的毒菌霉素解毒酶选自下组：黄曲霉素毒素解毒酶、玉米烯酮解毒酶、呕吐毒素解毒酶、T-2毒素解毒酶、或其组合；并且，与不含有所述外源的毒菌霉素解毒酶基因的表达盒的野生型菌株或出发菌株相比，其针对至少一种毒菌霉素的解毒活性的提高幅度ΔT≥50％。本发明扩展底物利用范围，降低原材料成本；降解过程全程沿用现有发酵工艺，不增加额外成本，且还可增加发酵产物的价值。
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公开(公告)号：CN105176906A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510684017.8
申请日：2015-10-20
摘要： 本发明通过基因工程构建了一种L-苏氨酸生产菌，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2015556。本发明所构建的L-苏氨酸生产菌在发酵过程中不需要添加任何氨基酸就能够实现发酵液中L-苏氨酸的有效积累，提高了L-苏氨酸的产量及糖酸转化率，降低了生产成本，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN103468624B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310296116.X
申请日：2013-07-15
摘要： 本发明公开了一种用于高效生产海藻糖的基因工程菌以及利用该工程菌高效生产海藻糖的方法。所述基因工程菌的保藏号为CCTCC NO：M2013237。所述方法包括以下步骤：A）将所述的基因工程菌进行发酵培养，收集菌体细胞；B）破碎菌体细胞，释放出MTSase和MTHase，得到包含这两种酶的水溶液；C）将包含上述两种酶的水溶液用于将直链淀粉或直链糊精转化为海藻糖。本发明构建的基因工程大肠杆菌可以将直链淀粉或直链糊精高效地转化为海藻糖，转化率高达85%以上，具有酶成本低，转化时间短、工艺操作简单等特点，具有大规模工业应用的广泛前景。
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公开(公告)号：CN105176907A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510684287.9
申请日：2015-10-20
摘要： 本发明通过基因工程构建了一种L-异亮氨酸生产菌，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2015557。该L-异亮氨酸生产菌在发酵过程中能够实现发酵液中L-异亮氨酸的有效积累，具有较高的L-异亮氨酸产量及糖酸转化率，生产成本低，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN104862329A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510199036.1
申请日：2015-04-23
摘要： 本发明提供了一株L-苏氨酸基因工程生产菌，保藏号为CCTCC M 2015233。本发明所构建的L-苏氨酸基因工程生产菌能够实现发酵过程中发酵液中L-苏氨酸的有效积累，提高了L-苏氨酸的产量及糖酸转化率，发酵过程中不需要添加任何氨基酸，生产成本低，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN104830921A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510209354.1
申请日：2015-04-27
摘要： 本发明公开了一种生物合成他汀类化合物中间体的方法，具体地，本发明公开了一种酶法制备他汀类化合物中间体的方法，包括以下步骤：(a)在醇脱氢酶CmADH3、辅酶因子和任选的所述辅酶因子的再生系统存在的条件下，对式III化合物进行催化还原反应，从而生产式II化合物；(b)将式II化合物与2，2-二甲氧基丙烷反应，形成式I化合物。该方法不仅能够降低生产成本，还能降低环境污染，具有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN101824443A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910047124.4
申请日：2009-03-06
IPC分类号： C12P13/04
摘要： 本发明提供了一种去除制备中性氨基酸的反应体系中的丙氨酸的方法，其中制备中性氨基酸的反应体系为采用转氨酶法或发酵法制备中性氨基酸的反应体系。本发明提供的方法为向上述反应体系中加入丙氨酸消旋酶和能专一性催化单一手性氨基酸发生进一步反应的催化剂，从而特异性地去除上述反应体系中的丙氨酸。使用本发明提供的方法，可特异性地去除转化液或发酵液中的丙氨酸，从而简化了中性目标氨基酸的分离纯化和精制工艺。
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