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公开(公告)号:CN103215291A
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201210015308.4
申请日:2012-01-18
摘要: 本发明涉及用于生产L-2-氨基丁酸的载体、工程菌株及方法。具体地,本发明涉及的重组载体包含苏氨酸脱氨酶编码基因和L-氨基酸脱氢酶编码基因以及合适的载体片段;本发明的基因工程菌株,是使用本发明提供的重组载体转化宿主菌得到;生产L-2-氨基丁酸的方法是通过发酵培养本发明提供的基因工程菌而获得的。本发明以葡萄糖为原料,通过发酵培养本发明构建的基因工程菌株而得到L-2-氨基丁酸。本发明方法成本低,产物浓度高,没有副产物影响,产物易于纯化,非常适于工业应用。
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公开(公告)号:CN103215291B
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201210015308.4
申请日:2012-01-18
摘要: 本发明涉及用于生产L-2-氨基丁酸的载体、工程菌株及方法。具体地,本发明涉及的重组载体包含苏氨酸脱氨酶编码基因和L-氨基酸脱氢酶编码基因以及合适的载体片段;本发明的基因工程菌株,是使用本发明提供的重组载体转化宿主菌得到;生产L-2-氨基丁酸的方法是通过发酵培养本发明提供的基因工程菌而获得的。本发明以葡萄糖为原料,通过发酵培养本发明构建的基因工程菌株而得到L-2-氨基丁酸。本发明方法成本低,产物浓度高,没有副产物影响,产物易于纯化,非常适于工业应用。
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公开(公告)号:CN103667165A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210337506.2
申请日:2012-09-12
申请人: 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海工业生物技术研发中心
IPC分类号: C12N1/21 , C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12P13/08 , C12P13/12 , C12P13/06 , C12P13/20 , C12R1/19 , C12R1/15 , C12R1/185 , C12R1/13 , C12R1/07 , C12R1/425 , C12R1/63
摘要: 本发明提供一种天冬氨酸激酶:(a)其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;或(b)包含(a)所限定的序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的序列,且基本具有(a)所限定多肽功能的由(a)衍生的多肽。本发明的天冬氨酸激酶能有效生产L-赖氨酸,并且抗L-赖氨酸负反馈抑制的能力高。本发明还提供包含编码所述天冬氨酸激酶的基因的重组宿主以及利用所述宿主或天冬氨酸激酶产生L-赖氨酸的方法。本发明的天冬氨酸激酶或包含本发明天冬氨酸激酶的宿主细胞还用于产生苏氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸或缬氨酸。本发明还提供利用所述天冬氨酸激酶或宿主细胞产生L-天冬氨酰-4-基磷酸的方法。
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公开(公告)号:CN103667165B
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201210337506.2
申请日:2012-09-12
申请人: 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海工业生物技术研发中心
IPC分类号: C12N1/21 , C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12P13/08 , C12P13/12 , C12P13/06 , C12P13/20 , C12R1/19 , C12R1/15 , C12R1/185 , C12R1/13 , C12R1/07 , C12R1/425 , C12R1/63
摘要: 本发明提供一种天冬氨酸激酶:(a)其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;或(b)包含(a)所限定的序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的序列,且基本具有(a)所限定多肽功能的由(a)衍生的多肽。本发明的天冬氨酸激酶能有效生产L‑赖氨酸,并且抗L‑赖氨酸负反馈抑制的能力高。本发明还提供包含编码所述天冬氨酸激酶的基因的重组宿主以及利用所述宿主或天冬氨酸激酶产生L‑赖氨酸的方法。本发明的天冬氨酸激酶或包含本发明天冬氨酸激酶的宿主细胞还用于产生苏氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸或缬氨酸。本发明还提供利用所述天冬氨酸激酶或宿主细胞产生L‑天冬氨酰‑4‑基磷酸的方法。
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公开(公告)号:CN102191227B
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201010117533.X
申请日:2010-03-04
申请人: 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海工业生物技术研发中心
摘要: 本发明公开了一种二氢吡啶二羧酸合成酶,以及表达该酶的重组质粒和重组菌株。本发明的二氢吡啶二羧酸合成酶的DNA序列如SEQ IDNO:2所示,编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,本发明的重组质粒包含该二氢吡啶二羧酸合成酶的DNA序列,所述重组菌株包含上述重组质粒。本发明的二氢吡啶二羧酸合成酶具有高比活和高抗L-赖氨酸反馈抑制能力,可用于高效生产L-赖氨酸。
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公开(公告)号:CN101545000B8
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN200810035305.0
申请日:2008-03-28
摘要: 本发明公开了一种提高东方拟无枝酸菌发酵ECO-0501的产量的方法,该方法是通过阻断东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)合成万古霉素来实现,所述阻断万古霉素合成包括阻断或敲除万古霉素合成酶基因或万古霉素前体合成酶基因。本发明的提高东方拟无枝酸菌发酵生产化合物ECO-0501的方法,在提高ECO-0501产量的同时,阻断了万古霉素的合成,因而对于下游的分离步骤也非常有利。
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公开(公告)号:CN101928331B
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN200910053906.9
申请日:2009-06-26
摘要: 本发明提供了一种新的化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物,其结构如式(I)所示。该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键,该化合物通过CGMCC?No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性,因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。
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公开(公告)号:CN101139566A
公开(公告)日:2008-03-12
申请号:CN200610030985.8
申请日:2006-09-08
申请人: 中国科学院上海生命科学研究院
发明人: 杨晟 , 郑华宝 , 胡世元 , 杨俊杰 , 孙周通 , 范文超 , 黄鹤 , 詹剑 , 芦银华 , 姜世民 , 王金刚 , 李宇伟 , 陈磊 , 关春鸿 , 邵丽君 , 刁刘洋 , 陈军 , 杨蕴刘 , 姜卫红
摘要: 本发明公开了一种莽草酸生产菌株及其构建方法,首先构建了aroL和aroK双基因敲除菌株W3110(ΔaroL ΔaroK),并构建了含有莽草酸代谢途径中关键基因aroF、aroE、aroB、ppsa以及tktA基因的重组表达质粒pSUFEBPT,然后将重组表达质粒转入aroL和aroK双基因敲除的菌株W3110(ΔaroL ΔaroK)中,从而获得莽草酸生产菌株。本发明的莽草酸生产菌株能够实现发酵过程中莽草酸的有效积累,从而为莽草酸生产的产业化奠定了基础。
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公开(公告)号:CN101928331A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200910053906.9
申请日:2009-06-26
摘要: 本发明提供了一种新的化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物,其结构如式(I)所示。该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键,该化合物通过CGMCC No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性,因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。
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