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公开(公告)号：CN108524532A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710119133.4
申请日：2017-03-02
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/7034 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/05 , A61K31/715 , A61P1/16
CPC分类号： A61K31/7034 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/7048 , A61K31/715 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物，所述药物组合物包含如下活性组分：虎杖苷、姜黄素、芍药苷、大黄素中的两种或两种以上的组合。本发明的药物组合物还包含提取自虎杖、白芍或赤芍、郁金中的有效组分。药理试验研究发现，本发明的药物组合物对非酒精性脂肪性肝病动物模型有良好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN114681477A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011598009.9
申请日：2020-12-29
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属曙光医院
摘要： 本发明提供了一种环烯醚萜苷化合物调节肠道菌群的用途。具体地，本发明公开了一种式I化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、光学纯异构体、立体异构体或其混合物的用途，用于制备a)调节肠道菌群的调节剂；b)预防和/或治疗代谢紊乱疾病的药物。
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公开(公告)号：CN113181202A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110312944.2
申请日：2021-03-24
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了环烯醚萜苷化合物在制备治疗DUSP9表达异常相关疾病的药物中的应用，属于医药新用途技术领域。京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷是从栀子中提取的一种环烯醚萜苷。本发明通过野生型小鼠及DUSP9基因敲减小鼠动物模型以及DUSP9基因敲减细胞模型、蛋白免疫印迹及定量PCR等实验，证实京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷可有效进机体(肝脏)DUSP9表达，可用于治疗DUSP9介导的非酒精性脂肪肝、糖尿病、肥胖等疾病。
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公开(公告)号：CN114681477B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202011598009.9
申请日：2020-12-29
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属曙光医院
摘要： 本发明提供了一种环烯醚萜苷化合物调节肠道菌群的用途。具体地，本发明公开了一种式I化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、光学纯异构体、立体异构体或其混合物的用途，用于制备a)调节肠道菌群的调节剂；b)预防和/或治疗代谢紊乱疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113662951B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202010415335.5
申请日：2020-05-15
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A23L33/125
摘要： 1‑β‑D龙胆双糖苷能够用于制备预防和治疗非本发明公开一种环烯醚萜苷化合物的医药 酒精性脂肪性肝病药物及其他产品。用途，具体涉及京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷的用途。京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷在体外细胞上显著降低甘油三酯TG及炎症相关基因TNF‑α和IL‑6的表达；在高脂高糖诱导的非酒精性脂肪肝模型
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公开(公告)号：CN113662951A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010415335.5
申请日：2020-05-15
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A23L33/125
摘要： 本发明公开一种环烯醚萜苷化合物的医药用途，具体涉及京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷的用途。京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷在体外细胞上显著降低甘油三酯TG及炎症相关基因TNF‑α和IL‑6的表达；在高脂高糖诱导的非酒精性脂肪肝模型小鼠上降低动物血清ALT和肝脏TG含量；且在体内外均能抑制NLRP3相关基因表达。因此，京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷能够用于制备预防和治疗非酒精性脂肪性肝病药物及其他产品。
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公开(公告)号：CN1915238A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200510028974.1
申请日：2005-08-19
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/715 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61K31/343
摘要： 本发明属中药领域，涉及提高抗肝纤维化作用的药物，具体涉及含丹酚酸B盐与虫草多糖的药物组合物及其在制备治疗慢性肝病药物中的用途。本发明将丹酚酸B盐与虫草多糖联合应用，可按常规方法制成药物组合物临床常用制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明的药物组合物经动物试验，结果证实，可显著降低模型大鼠肝组织Hyp含量和I型胶原蛋白的表达水平，同时显著降低TGF－β1及其受体的表达，上述作用优于各组分单用的效果。所述组合物中可以提高抗肝纤维化的效果，能有效治疗和预防各种慢性肝病，包括肝纤维化、肝硬化和脂肪性肝病等病症。
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公开(公告)号：CN117731762A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311553862.2
申请日：2023-11-21
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K38/48 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P5/50 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P35/00 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/574
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体是泛素特异性蛋白酶5(USP5)在制备治疗脂肪肝及相关疾病药物中的应用。本发明发现，在高脂高糖饮食诱导、蛋氨酸胆碱缺乏饮食诱导的三种脂肪肝动物模型，以及游离脂肪酸(FFA)诱导L02、AML‑12两种肝细胞脂肪变性细胞模型中，USP5蛋白水平均显著下调。接着在相同的FFA刺激下，L02细胞中USP5基因过表达后，细胞脂肪变性及损伤显著改善；USP5基因敲减后，细胞脂肪变性及损伤显著加重。这表明，USP5蛋白可能是一个新型的治疗脂肪肝的靶点，升高该靶基因或蛋白表达的药物能够抑制肝脏脂肪沉积，保护肝脏功能。
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公开(公告)号：CN103251895B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210038803.7
申请日：2012-02-21
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K36/9068 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了一种防治慢性肝病的中药组合物，主要由以下重量份的原料药制成：三棱9～30份、莪术9～30份、厚朴6～30份、山茱萸6～30份、黄连1.5～15份、木香3～30份、干姜3～30份、制半夏3～15份、鳖甲6～30份。本发明采用活血化瘀、化痰软坚散结中药组成有效的抗肝纤维化、抗肝损伤作用的药物组合物。采用经典动物模型实验并验证，结果证实所述中药组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转。本发明可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝脏肿瘤等病症。本发明药物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN102670642A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110056269.8
申请日：2011-03-09
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K31/715 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/16 , A61K31/7048 , A61K31/216
摘要： 本发明属中药领域，涉及治疗脂肪性肝病的中药复方药物。本发明的中药复方药物由白术多糖、栀子苷、绿原酸为组分或成分按下述重量比制成：白术多糖：栀子苷：绿原酸为100～500：10～150：1～50。所述中药复方药物按常规方法制成颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明的中药复方药物，经高脂饮食诱导的大鼠脂肪肝模型试验及运用“均匀设计”筛选以及反复验证，结果证实，可显著降低模型大鼠肝组织甘油三酯含量，减轻肝脏脂肪变性程度以及肝损伤，其组分单一使用未见显著效果；所述复方药物可用于制备防治单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎药物，也可用于制备防治脂肪性肝病药物。
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