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公开(公告)号：CN101817767A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200910046727.2
申请日：2009-02-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: C07C311/21 , C07C317/14 , C07D231/12 , C07D285/14 , C07C311/29 , C07D215/36 , C07D319/18 , C07C303/38 , C07C315/04 , A61K31/18 , A61K31/277 , A61K31/415 , A61K31/433 , A61K31/47 , A61K31/357 , A61P43/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及取代磺酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用，具体提供通式(I)所示取代磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，式中Ar、X、Y、Z和R的定义如说明书中所述。该类化合物对通过GPR40介导的许多疾病例如糖尿病、乳腺癌和某些神经类疾病等有较好的防治作用。该类化合物为GTP结合蛋白偶联受体40拮抗剂。因此，有望开发成为新型的治疗糖尿病等相关疾病的药物。本发明还提供了该类化合物的制备方法及其药物组合物。
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公开(公告)号：CN102921007B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210282804.6
申请日：2012-08-09
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明涉及防治胰岛素抵抗和糖尿病的方法和试剂。首次证实了胰岛素抵抗或糖尿病患者外周血中淀粉样蛋白或蛋白片段含量显著上升，为胰岛素抵抗和2型糖尿病的诊断提供了新的途径。并且，本发明还首次揭示了淀粉样蛋白β(Aβ)能诱导外周组织产生胰岛素抵抗，其是通过激活JAK2/STAT3-SOCS-1信号通路而实现的。因此，可以以JAK2/STAT3-SOCS-1通路或其通路蛋白作为筛选药物的靶点，研究防治或缓解胰岛素抵抗或糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN106148324B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201510240004.1
申请日：2015-05-12
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及RNA‑RNA相互作用的分析鉴定方法及其应用。本发明中，基于内源RNA引物起始的反转录反应，并结合高通量测序技术，建立了一种高效、准确、直接和系统地研究分子内和分子间RNA‑RNA相互作用的新方法，并鉴定和展示了一系列的RNA分子内和分子间的相互作用。本发明为后续RNA‑RNA相互作用研究及相关的生物学功能提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN103386119A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210141138.4
申请日：2012-05-08
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: A61K38/43 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/05 , A61K39/395 , A61K31/465 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P35/00 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P29/00 , G01N33/15 , C12Q1/25
Abstract: 本发明涉及SIRT1在调节节律和改善节律紊乱中的应用。具体地，本发明提供了利用SIRT1蛋白、或其激活剂、或其激动剂、或其拮抗剂来调节节律的方法，尤其是利用SIRT1蛋白或其激活剂改善节律紊乱相关疾病的方法。本发明还提供了SIRT1蛋白或其激活剂在预防和/或治疗节律紊乱导致的2型糖尿病和高胆固醇血症等代谢性疾病中的用途。试验表明，激活或上调SIRT1有助于改善节律，降低胰岛素抵抗并改善高胆固醇血症。
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公开(公告)号：CN101264095A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200710038000.0
申请日：2007-03-13
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: A61K31/7034 , A61K45/06 , A61P3/04 , A61P5/50
Abstract: 本发明提供了虎杖苷活性物质在制备药物组合物、食物组合物、保健品组合物和/或膳食添加剂中的用途，所述组合物用于预防、控制或治疗与胰岛素抵抗相关的疾病和/或与肥胖相关的征状或疾病。本发明还提供了一种通过施用虎杖苷活性物质或其组合物进行的减肥方法，以及一种包含虎杖苷活性物质和其它具有预防、控制或治疗与胰岛素抵抗相关的疾病和/或与肥胖相关的征状或疾病物质的组合物。本发明的组合物具有安全性高；易为市场所接受；溶解度高、容易吸收、稳定性好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103083668B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201110346572.1
申请日：2011-11-04
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种调节脂代谢的蛋白及其应用。本发明首次证实了Patt1蛋白在肝脏脂代谢中起着重要的作用，下调Patt1蛋白的表达不影响肝功能但能够显著降低动物的体脂含量以及改善动物的肝脏脂代谢。因此，Patt1蛋白可以作为筛选肝脏脂代谢调节药物的靶标。
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公开(公告)号：CN103083668A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110346572.1
申请日：2011-11-04
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种调节脂代谢的蛋白及其应用。本发明首次证实了Patt1蛋白在肝脏脂代谢中起着重要的作用，下调Patt1蛋白的表达不影响肝功能但能够显著降低动物的体脂含量以及改善动物的肝脏脂代谢。因此，Patt1蛋白可以作为筛选肝脏脂代谢调节药物的靶标。
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公开(公告)号：CN102921007A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210282804.6
申请日：2012-08-09
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明涉及防治胰岛素抵抗和糖尿病的方法和试剂。首次证实了胰岛素抵抗或糖尿病患者外周血中淀粉样蛋白或蛋白片段含量显著上升，为胰岛素抵抗和2型糖尿病的诊断提供了新的途径。并且，本发明还首次揭示了淀粉样蛋白β(Aβ)能诱导外周组织产生胰岛素抵抗，其是通过激活JAK2/STAT3-SOCS-1信号通路而实现的。因此，可以以JAK2/STAT3-SOCS-1通路或其通路蛋白作为筛选药物的靶点，研究防治或缓解胰岛素抵抗或糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN101095665A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200610028219.8
申请日：2006-06-27
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇的用途，用于提高脂肪组织或脂肪细胞中Sirt1蛋白、PGC-1蛋白、或UCP-1蛋白的表达量。本发明还公开了一种含有白藜芦醇的组合物。本发明首次提出并证实白藜芦醇可用于减肥。并且首次提出SIRT1可以作为预防、控制或治疗肥胖的靶蛋白，白藜芦醇可以上调SIRT1蛋白的表达水平。
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公开(公告)号：CN106148324A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510240004.1
申请日：2015-05-12
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明涉及RNA-RNA相互作用的分析鉴定方法及其应用。本发明中，基于内源RNA引物起始的反转录反应，并结合高通量测序技术，建立了一种高效、准确、直接和系统地研究分子内和分子间RNA-RNA相互作用的新方法，并鉴定和展示了一系列的RNA分子内和分子间的相互作用。本发明为后续RNA-RNA相互作用研究及相关的生物学功能提供了新的途径。
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