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公开(公告)号：CN1468962A
公开(公告)日：2004-01-21
申请号：CN03129148.1
申请日：2003-06-05
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海先导药业有限公司
Abstract: 本发明提供可在宿主细胞中表达可溶性SARS病毒E蛋白的表达质粒pGEX2T－E，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日2003年5月30日，保藏号M203047。还提供在宿主细胞中表达可溶性SARS病毒E蛋白的方法，包括：采用PCR技术从SARS病毒cDNA文库中获得SARS病毒E蛋白DNA片段(TRO2)；用pGEX2T载体构建SARS病毒E蛋白表达质粒pGEX2T－E；和将pGEX2T－E质粒转化于宿主细胞中，并在宿主细胞中表达。可溶性SARS病毒E蛋白表达产物的纯化方法，包括将细胞裂解液透析、Glutathione Sepharose 4B柱层析和分子筛纯化。本发明的方法操作简单、得到的蛋白纯度高。
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公开(公告)号：CN1187449C
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN03129147.3
申请日：2003-06-05
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海先导药业有限公司
Abstract: 本发明提供可在宿主细胞中表达可溶性SARS病毒3CL蛋白酶的表达质粒pQE30-SARS-3CL，菌种保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日2003年5月30日，保藏号CCTCC No.M203048。还提供在宿主细胞中表达可溶性SARS病毒3CL蛋白酶的方法，包括：采用PCR技术从SARS病毒cDNA文库中获得SARS病毒3CL蛋白酶DNA片段(TRO2)；用pQE30载体构建SARS病毒3CL蛋白酶表达质粒pQE30-SARS-3CL；和将pQE30-SARS-3CL质粒转化于宿主细胞中，并在宿主细胞中表达。可溶性SARS病毒3CL蛋白酶表达产物的纯化方法，包括将细胞裂解液透析、NTA-Ni柱层析和分子筛纯化。本发明的方法操作简单、得到的蛋白纯度高。
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公开(公告)号：CN101817767A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200910046727.2
申请日：2009-02-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: C07C311/21 , C07C317/14 , C07D231/12 , C07D285/14 , C07C311/29 , C07D215/36 , C07D319/18 , C07C303/38 , C07C315/04 , A61K31/18 , A61K31/277 , A61K31/415 , A61K31/433 , A61K31/47 , A61K31/357 , A61P43/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及取代磺酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用，具体提供通式(I)所示取代磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，式中Ar、X、Y、Z和R的定义如说明书中所述。该类化合物对通过GPR40介导的许多疾病例如糖尿病、乳腺癌和某些神经类疾病等有较好的防治作用。该类化合物为GTP结合蛋白偶联受体40拮抗剂。因此，有望开发成为新型的治疗糖尿病等相关疾病的药物。本发明还提供了该类化合物的制备方法及其药物组合物。
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公开(公告)号：CN1237184C
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN03129067.1
申请日：2003-06-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海先导药业有限公司 , 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明提供一种用于筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的药物作用靶标，所述靶标为包含SARS病毒N蛋白和人体CypA相互作用活性位点的SARS病毒N蛋白Val235-Pro369片断和人体CypA复合物三维结构模型。本发明还提供所述药物作用靶标的构建方法，用所述药物作用靶标筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的方法，及通过筛选确认环孢素衍生物在治疗和/或预防SARS病毒感染上的新用途。
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公开(公告)号：CN1472332A
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN03129067.1
申请日：2003-06-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海先导药业有限公司 , 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明提供一种用于筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的药物作用靶标，所述靶标为包含SARS病毒N蛋白和人体CypA相互作用活性位点的SARS病毒N蛋白Val235－Pro369片断和人体CypA复合物三维结构模型。本发明还提供所述药物作用靶标的构建方法，用所述药物作用靶标筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的方法，及通过筛选确认环孢素衍生物在治疗和/或预防SARS病毒感染上的新用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1468961A
公开(公告)日：2004-01-21
申请号：CN03129147.3
申请日：2003-06-05
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海先导药业有限公司
Abstract: 本发明提供可在宿主细胞中表达可溶性SARS病毒3CL蛋白酶的表达质粒3CL－pQE30，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日2003年5月30日，保藏号CCTCCNo.M203048。还提供在宿主细胞中表达可溶性SARS病毒3CL蛋白酶的方法，包括：采用PCR技术从SARS病毒cDNA文库中获得SARS病毒3CL蛋白酶DNA片段(TRO2)；用pQE30载体构建SARS病毒3CL蛋白酶表达质粒pQE30－3CL；和将pQE30－3CL质粒转化于宿主细胞中，并在宿主细胞中表达。可溶性SARS病毒3CL蛋白酶表达产物的纯化方法，包括将细胞裂解液透析、NTA－Ni柱层析和分子筛纯化。本发明的方法操作简单、得到的蛋白纯度高。
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公开(公告)号：CN105985353B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201510073300.7
申请日：2015-02-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种化合物的A晶型。本发明还公开了所述A晶型的制备方法和药物组合物。所述A晶型具有较强的体内降糖活性，有望成为新型的治疗或预防II型糖尿病和/或II型糖尿病的并发症的药物活性成分。
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公开(公告)号：CN102775381B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201110124762.9
申请日：2011-05-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学 , 南京派乐兴医药科技有限公司
Inventor： 朱维良 , 曾步斌 , 王贺瑶 , 闫桂蕊 , 黄贤贵 , 徐志建 , 罗成 , 张奇军 , 王改红 , 杨卓 , 张小东 , 李波 , 徐炜均 , 罗小民 , 蒋华良 , 陈凯先
IPC: C07D333/70 , C07D495/04 , C07C243/38 , C07C241/04 , A61K31/381 , A61K31/166 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及具有如下通式I结构的取代的酰肼类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。该类化合物可用于制备治疗B-Raf及其同工酶或突变体(如B-RafV600E)引起的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101544631B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810035186.9
申请日：2008-03-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D407/12 , C07D231/14 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61P11/14 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P19/10
Abstract: 本发明涉及一种具有通式(I)所示的新颖的吡唑类5-脂氧酶小分子抑制剂，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，及其药学上可接受的盐。本发明还涉及该吡唑类化合物的制备方法，另外该吡唑类化合物对实验性5-酯氧酶(5-LOX)代谢通路产生的白三烯相关的疾病有较好的防治作用。生物学实验活性表明，本发明化合物是一类结构新颖的、有效的吡唑类5-LOX小分子抑制剂。因此，该类化合物有望开发成为一类治疗与5-LOX、白三烯相关的抗炎、抗癌、抗哮喘、抗动脉粥样硬化等疾病的强效的新化学实体。
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公开(公告)号：CN1830964B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200510024351.7
申请日：2005-03-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D215/42 , A61K31/4706 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及具有如下结构的4-取代苯氨基3-硝基喹啉类化合物的制备方法和用途，药理实验表明，此类化合物具有一定的药理学性质，特别是对富含表皮生长因子受体的各种肿瘤细胞的增生具有抑制作用，本发明还涉及该化合物的制备方法。
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