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公开(公告)号：CN118401531A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202380014921.0
申请日：2023-01-09
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国药科大学
IPC分类号： C07F5/02 , C07F9/6561 , C07F9/6506 , A61K31/69 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种苯并咪唑类化合物及其医药用途。具体地，所述化合物具有式(I)所示的结构，也涉及所述化合物的药学上可接受的盐或前药及其制备方法和用途、还涉及包含所述化合物的药物组合物，所述化合物可用于制备治疗与ENPP1活性相关的疾病中的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114981273B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202080066382.1
申请日：2020-09-21
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国药科大学
IPC分类号： C07D491/04 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P31/00
摘要： 一种通式(I)的杂环酰胺类化合物、其可药用的盐及其制备方法，以及所述化合物在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物中的用途、在制备免疫佐剂中的用途、在制备激活STING药物中的用途。
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公开(公告)号：CN116444544A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210023244.6
申请日：2022-01-10
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国药科大学
IPC分类号： C07F5/02 , C07F9/6558 , C07D403/12 , C07D263/58 , C07F9/6574 , A61K31/675 , A61K31/69 , A61K31/4184 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P31/00
摘要： 本发明提供了一种苯并咪唑类化合物及其医药用途。具体地，所述化合物具有式(I)所示的结构，也涉及所述化合物的药学上可接受的盐或前药及其制备方法和用途、还涉及包含所述化合物的药物组合物，所述化合物可用于制备治疗与ENPP1活性相关的疾病中的药物。
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公开(公告)号：CN114981273A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202080066382.1
申请日：2020-09-21
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国药科大学
IPC分类号： C07D491/04 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P31/00
摘要： 一种通式(I)的杂环酰胺类化合物、其可药用的盐及其制备方法，以及所述化合物在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物中的用途、在制备免疫佐剂中的用途、在制备激活STING药物中的用途。
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公开(公告)号：CN111217816B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201911157675.6
申请日：2019-11-22
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P21/04 , A61P5/14 , A61P25/00 , A61P7/06 , A61P1/16 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P37/06
摘要： 本发明涉及一类FLT3激酶抑制剂及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抑制FLT3方面的用途。
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公开(公告)号：CN112480101A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202010962799.8
申请日：2020-09-14
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D413/14 , C07D491/107 , C07D487/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/538 , A61K31/444 , A61K31/4985
摘要： 本发明提供了一类IRAK4激酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种式(I)所示化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、水合物或溶剂合物及其制备方法和用途。所述的化合物相较于现有技术的IRAK4抑制剂，活性有明显提升，因此可以用于制备预防和/或治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病等IRAK4介导的相关疾病。
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公开(公告)号：CN112480101B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202010962799.8
申请日：2020-09-14
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D413/14 , C07D491/107 , C07D487/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/538 , A61K31/444 , A61K31/4985
摘要： 本发明提供了一类IRAK4激酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种式(I)所示化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、水合物或溶剂合物及其制备方法和用途。所述的化合物相较于现有技术的IRAK4抑制剂，活性有明显提升，因此可以用于制备预防和/或治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病等IRAK4介导的相关疾病。
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公开(公告)号：CN111217816A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201911157675.6
申请日：2019-11-22
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P21/04 , A61P5/14 , A61P25/00 , A61P7/06 , A61P1/16 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P37/06
摘要： 本发明涉及一类FLT3激酶抑制剂及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抑制FLT3方面的用途。
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公开(公告)号：CN109400618B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201811329558.9
申请日：2018-11-09
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D491/20 , A61K31/438 , A61K31/4709 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P1/16 , A61P3/00
摘要： 本发明公开了一种色满衍生物，其结构如式(I)所示：本发明所提供的色满衍生物，结构新颖，具有优异的ACC抑制活性和体内抗非酒精性脂肪性肝病活性，且能够显著降低脂肪酸从头合成基因、炎症相关基因、肝纤维化相关基因的转录；还能够改善高脂食物诱导的肠道微生态的紊乱。该色满衍生物及其可药用盐可以用于治疗或者预防非酒精性脂肪肝病、酒精性脂肪性肝病和代谢综合征，并表现出优异的用药安全性，具有广阔的开发前景。
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公开(公告)号：CN107698575A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710893416.4
申请日：2017-09-26
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D413/14
摘要： 本发明涉及新的双功能小分子及其药学上可接受的盐、水合物或前药的制备方法以及这些化合物和其药用组合物在治疗肿瘤，炎症，免疫等疾病中的应用。本发明涉及的双功能小分子是一种蛋白降解靶向联合体(PROTACs)，它们能够选择性诱导BET蛋白降解。本发明通过使用连接臂将BET蛋白小分子抑制剂和E3泛素连接酶复合体中cereblon蛋白配体连接获得双功能小分子。
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