一种从玉米中提取玉米黄组分的方法

    公开(公告)号:CN114292527B

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202111620610.8

    申请日:2021-12-28

    发明人: 裴栋 邸多隆

    IPC分类号: C09B61/00 C09B67/54

    摘要: 本发明提供一种从玉米或玉米加工副产物中提取玉米黄组分的方法,即利用绿色亲脂性低共熔溶剂和水的混合溶液作为提取溶剂,从而克服了传统提取方法中有机溶剂用量大、毒性有机溶剂残留和长期提取或加热回收溶剂过程中导致玉米黄类成分变性的缺陷。本发明利用亲脂性低共熔溶剂和水的混合溶液作为提取溶剂,利用常温提取技术,实现了玉米废渣中类胡萝卜素的高效提取,克服了传统提取方法中有机溶剂用量大、毒性有机溶剂残留和长期加热过程导致类胡萝卜素变性的缺陷。此外,本发明方法提取的玉米黄可以直接用于食品和化妆品类产品的添加,不需要复杂的溶剂回收工艺,为绿色、高效制备类胡萝卜素产品提供了一种可行方案。

    一种从橄榄油中高效提取Oleocanthal和Oleacein的方法

    公开(公告)号:CN115850074A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211468719.9

    申请日:2022-11-22

    摘要: 本发明提供一种从橄榄油中高效提取Oleocanthal和Oleacein的方法,本发明筛选出适合提取橄榄油中Oleocanthal和Oleacein的系列低共熔溶剂。在筛选过程中,不仅考虑了提取性能,还考虑了低共熔溶剂的物理性能,实现了橄榄油中Oleocanthal和Oleacein的高效提取。本发明克服了传统有机溶剂提取方法中有机溶剂用量大、毒性有机溶剂残留和繁琐的后续处理造成Oleocanthal和Oleacein损失的缺陷。与常规采用经验确定低共熔溶剂种类相比,本发明节省了试错时间和溶剂消耗,大大减少了实验数量。该方法为天然产物中微量活性成分的精准高效提取提供了可行方案。

    一种分离制备高纯度山楂酸的方法

    公开(公告)号:CN115583983B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202211326400.2

    申请日:2022-10-27

    IPC分类号: C07J63/00

    摘要: 本发明提供一种高纯度山楂酸的分离制备方法,包括如下的步骤:S1:将油橄榄果榨油后的果渣粉碎、过筛后加入乙醇溶液进行高速剪切提取;S2:将提取液离心分离,上清液减压浓缩干燥,得到粗提物;S3:将粗提物复溶后进行大孔吸附树脂分离,使用水、95%乙醇洗脱,收集95%乙醇洗脱部位,减压浓缩干燥,得到山楂酸提取物;S4:将山楂酸提取物用硅胶柱色谱分离纯化,得到纯度大于95%的山楂酸;S5:将纯度大于95%的山楂酸用制备液相进一步纯化,其中溶解山楂酸样品的溶剂中添加有添加剂,然后在洗脱过程中将添加剂与山楂酸样品分离开,得到纯度大于98.5%的山楂酸标准样品。

    一种橄榄油微胶囊及其制备方法和在降脂中的应用

    公开(公告)号:CN117598483A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311450926.6

    申请日:2023-11-03

    发明人: 王晗 裴栋

    IPC分类号: A23L33/115 A23P10/30

    摘要: 本发明提供了一种橄榄油微胶囊,以酪蛋白酸钠、大豆分离蛋白分别结合大豆卵磷脂为乳化剂,麦芽糖浆为壁材,橄榄油为芯材,增强微胶囊的包埋率,喷雾干燥制备成微胶囊产品。本发明所用蛋白、大豆卵磷脂复合物导致蛋白质结构变得更加疏松促进了其与大豆卵磷脂的进一步结合,可以在油、水界面处形成更多的复合物,有利于油脂微胶囊的成膜性,从而提高油脂微胶囊的结构完整性和稳定性,同时显著提高蛋白质的乳化特性和乳状液的稳定性,所得微胶囊包埋率高达85%以上,很好地保护了橄榄油的功能性成分,提高了储藏稳定性。

    一种分离制备高纯度芒柄花苷的方法

    公开(公告)号:CN115819476A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211321340.5

    申请日:2022-10-26

    IPC分类号: C07H1/08 C07H17/07

    摘要: 本发明提供一种高纯度芒柄花苷的分离制备方法,包括如下的步骤:S1:将黄芪粉碎,再加入水进行回流提取;S2:弃去上清液,在残渣中加入乙醇溶液,加热回流提取,得到黄芪提取物浸膏;S3:取黄芪提取物浸膏过大孔吸附树脂,得到纯度大于50%的芒柄花苷样品;S4:取上述纯度大于50%的芒柄花苷样品进行逆流色谱分离纯化,得到纯度大于95%的芒柄花苷样品;S5:取上述芒柄花苷样品进行重结晶,得到纯度大于98.5%的芒柄花苷标准样品。本发明方法中所用的提取溶剂为乙醇、无毒,逆流色谱分离过程无死吸附、制备量大,且可以通过重复重叠进样节约制备溶剂及时间。本发明的方法步骤简单、制备成本低,且可实现芒柄花苷标准样品的规模化制备。