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公开(公告)号：CN116235844A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310050817.9
申请日：2023-02-01
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： A01M29/12 , A01G22/00 , A01K67/033
摘要： 本发明公开了一种控制优势昆虫的方法，包括源头控制，选取植物品种结合研究数据、根据驱虫性的强弱程度来选取植物材料和对植物材料进行样本提取，对植物材料的试验数据进行整理，引种栽培，选择合适的植物材料进行种植，从源头进行控制，选取合适的植物材料进行栽培种植，其中根据多个草本科植物材料试验对比数据来选择最优的植物材。本发明通过种植单品种的植物材料，让机场区域中的植物种类减少，避免植物多样化会造成大量的昆虫栖于此处，造成鸟类前来捕食，种植源头植物，这种方式不污染水源和土壤，通过调节食物链的方式实现对昆虫和鸟类的生态控制，从源头进行控制，避免造成生态链被破坏。
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公开(公告)号：CN110038019A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910446982.X
申请日：2019-05-27
申请人： 惠州学院 , 中国科学院华南植物园
IPC分类号： A61K31/7024 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及一种三糖酯类化合物在制备抗细胞增殖性紊乱或抗癌药物中的应用，其特征在于，所述三糖酯类化合物具有式(I)所示的结构；本发明首次发现式(I)所示的三糖酯类化合物具有抑制体外多种肿瘤细胞增殖的作用，并且在小鼠移植瘤模型上显示出良好地抑制肿瘤生长的作用，并且无明显毒副作用，在制备抗细胞增殖性紊乱或抗癌药物方面具有良好的应用前景和较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN106867917A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710154252.3
申请日：2017-03-15
申请人： 中国科学院华南植物园
摘要： 本发明公开了无柄盘菌SC1337菌株和利用它制备三糖酯衍生物的方法。无柄盘菌(Pezicula sp.)SC1337，保藏号为GDMCC No：60144。本发明从落羽杉枝条内生菌中分离得到无柄盘菌(Pezicula sp.)SC1337，其能够产生五个对12种植物常见致病真菌有明显的抑制活性以及对水果具有保鲜效果的化合物，因此可以用其制备这五个对12种植物常见致病真菌有明显的抑制活性以及对水果具有保鲜效果的化合物，用于植物致病真菌的防治和水果的保鲜，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102273456B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110207371.3
申请日：2011-07-22
申请人： 中国科学院华南植物园
摘要： 本发明涉及以下式(1)表示的Hypothemycin在有害螺类防治中的应用。通过室内浸泡杀螺药物活性评价试验表明该化合物具有良好的杀螺活性，其中在10mg/L的浓度下用药72h，在对钉螺的灭杀率可达90％以上，对福寿螺的灭杀率可达100％。
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公开(公告)号：CN114014832B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202111300935.8
申请日：2021-11-04
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： C07D313/12 , C07C49/84 , C07C45/80 , C07C45/79 , A61K31/335 , A61K31/12 , A61P31/04 , A61P31/10 , C12P17/08 , C12P7/22 , C12N1/14 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了盘毛孢菌酮化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。本发明从Pestalotiopsis trachicarpicola SC‑J551菌株发酵物中分离纯化得到3个Pestalone型二苯甲酮新化合物盘毛孢菌酮A‑C(1–3)。体外抗菌活性测试和细胞毒试验结果表明，盘毛孢菌酮A‑C(1–3)对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、屎肠球菌(VSE)和耐万古霉素屎肠球菌(VRE)有良好的抗菌作用，对哺乳动物正常细胞株Vero无细胞毒。盘毛孢菌酮A‑C(1–3)的新颖结构、对包括MRSA和VRE在内的革兰氏阳性菌的较强活性、对非靶标细胞的良好安全性使其具有成为新型抗菌药物的研发潜力。
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公开(公告)号：CN105777851B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201610298734.1
申请日：2016-05-06
申请人： 中国科学院华南植物园
摘要： 本发明公开了水翁酸及其制备方法和在抗肿瘤、抗炎药物中的应用。所述的水翁酸其结构如式(1)所示。本发明发现了一种新的、具有良好抗肿瘤和抗炎活性的taraxastane型五环三萜酸类化合物水翁酸，它在抗肿瘤和抗炎药物开发方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102265877B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110207375.1
申请日：2011-07-22
申请人： 中国科学院华南植物园
摘要： 本发明涉及以下通式(1)表示的β-雷琐酸大环内酯在有害螺类防治中的用途。通过室内浸泡杀螺药物活性评价试验表明由通式(1)表示的4个化合物具有良好的杀螺活性，其中在10mg/L的浓度下用药72h，Monocillin II在对钉螺的灭杀率可达95％以上，对福寿螺的灭杀率可达70％以上；Radicicol对钉螺的灭杀率可达75％以上，对福寿螺的灭杀率可达90％以上，Monocillin I对福寿螺的灭杀率可达40％以上，Monocillin III对福寿螺的灭杀率可达70％以上。
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公开(公告)号：CN101575327B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200910040215.5
申请日：2009-06-12
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 中国科学院华南植物园
IPC分类号： C07D311/76 , C12P17/06 , A61K31/366 , A61P33/06 , C12R1/79
CPC分类号： Y02A50/411
摘要： 本发明涉及一种式(1)表示的新的异香豆素化合物及其组合物、制备方法和应用。其特征是将拟青霉Paecilomyces sp.SC0924 CGMCC No.2900接种到YMG液体培养基中，黑暗中于24～28℃摇床培养得到种子液，种子液再在小麦固体培养基上，黑暗中于24～28℃静置培养得到固体发酵培养物；将固体发酵培养物用正丁醇等有机溶剂萃取，得到正丁醇提取物；将正丁醇提取物进行硅胶柱层析，收集薄层板上氯仿-甲醇体积比80∶20展开时比移值0.4～0.6的流份，上Sephadex LH-20柱，收集薄层板上氯仿-甲醇体积比80∶20展开时比移值0.4～0.5的流份，浓缩后重结晶得到本发明式(1)化合物。该化合物有很强的抗疟活性，其半数抑制浓度为20nmol/L，可用于预防和治疗疟疾。
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公开(公告)号：CN101565678B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200910037639.6
申请日：2009-03-06
申请人： 中国科学院华南植物园
摘要： 本发明涉及一种拟青霉Paecilomyces sp.SC0924 CGMCC No.2900。本发明还涉及由绿拟青霉Paecilomyces sp.SC0924 CGMCC No.2900制备下述通式(1)化合物的方法，其特征是将该拟青霉SC0924菌株用小麦固体培养基或YMG液体培养基发酵得到发酵培养物，然后将发酵培养物用有机溶剂提取得到提取物，再将提取物通过硅胶柱层析等方法分离得到下列通式(1)表示的化合物。式(1)
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公开(公告)号：CN101513401B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200910037638.1
申请日：2009-03-06
申请人： 中国科学院华南植物园 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： A61K31/365 , A61P33/06
CPC分类号： Y02A50/411
摘要： 本发明涉及通式(1)表示的β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物在预防和治疗疟疾中的应用，其中化合物1：R1＝OH，R2＝H，R3＝CH3，为单键，R4和R5合并为一个氧原子，为双键，R6＝OH；或化合物2：R1＝H，R2＝OH，R3＝CH3，为单键，R4和R5合并为一个氧原子，为双键，R6＝OH；或化合物3：R1＝OH，R2＝H，R3＝CH3，为单键，R4和R6合并为一个氧原子，为双键，R5＝OH；或化合物4：R1＝OH，R2＝H，R3＝CH3，为双键，R4和R5不存在，为单键，R6＝OH；或化合物5：R1＝H，R2＝OH，R3＝CH3，为双键，R4和R5不存在，为单键，R6＝OH。实验证明该系列化合物具有很强的抗疟原虫药物敏感株活性和抗疟原虫药物抗性株活性。
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