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公开(公告)号：CN101513401A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200910037638.1
申请日：2009-03-06
申请人： 中国科学院华南植物园 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： A61K31/365 , A61P33/06
CPC分类号： Y02A50/411
摘要： 本发明涉及通式(1)表示的β－间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物在预防和治疗疟疾中的应用，其中化合物1：R1＝OH，R2＝H，R3＝CH3，为单键，R4和R5合并为一个氧原子，为双键，R6＝OH；或化合物2：R1＝H，R2＝OH，R3＝CH3，为单键，R4和R5合并为一个氧原子，为双键，R6＝OH；或化合物3：R1＝OH，R2＝H，R3＝CH3，为单键，R4和R6合并为一个氧原子，为双键，R5＝OH；或化合物4：R1＝OH，R2＝H，R3＝CH3，为双键，R4和R5不存在，为单键，R6＝OH；或化合物5：R1＝H，R2＝OH，R3＝CH3，为双键，R4和R5不存在，为单键，R6＝OH。实验证明该系列化合物具有很强的抗疟原虫药物敏感株活性和抗疟原虫药物抗性株活性。
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公开(公告)号：CN101575327B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200910040215.5
申请日：2009-06-12
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 中国科学院华南植物园
IPC分类号： C07D311/76 , C12P17/06 , A61K31/366 , A61P33/06 , C12R1/79
CPC分类号： Y02A50/411
摘要： 本发明涉及一种式(1)表示的新的异香豆素化合物及其组合物、制备方法和应用。其特征是将拟青霉Paecilomyces sp.SC0924 CGMCC No.2900接种到YMG液体培养基中，黑暗中于24～28℃摇床培养得到种子液，种子液再在小麦固体培养基上，黑暗中于24～28℃静置培养得到固体发酵培养物；将固体发酵培养物用正丁醇等有机溶剂萃取，得到正丁醇提取物；将正丁醇提取物进行硅胶柱层析，收集薄层板上氯仿-甲醇体积比80∶20展开时比移值0.4～0.6的流份，上Sephadex LH-20柱，收集薄层板上氯仿-甲醇体积比80∶20展开时比移值0.4～0.5的流份，浓缩后重结晶得到本发明式(1)化合物。该化合物有很强的抗疟活性，其半数抑制浓度为20nmol/L，可用于预防和治疗疟疾。
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公开(公告)号：CN101513401B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200910037638.1
申请日：2009-03-06
申请人： 中国科学院华南植物园 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： A61K31/365 , A61P33/06
CPC分类号： Y02A50/411
摘要： 本发明涉及通式(1)表示的β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物在预防和治疗疟疾中的应用，其中化合物1：R1＝OH，R2＝H，R3＝CH3，为单键，R4和R5合并为一个氧原子，为双键，R6＝OH；或化合物2：R1＝H，R2＝OH，R3＝CH3，为单键，R4和R5合并为一个氧原子，为双键，R6＝OH；或化合物3：R1＝OH，R2＝H，R3＝CH3，为单键，R4和R6合并为一个氧原子，为双键，R5＝OH；或化合物4：R1＝OH，R2＝H，R3＝CH3，为双键，R4和R5不存在，为单键，R6＝OH；或化合物5：R1＝H，R2＝OH，R3＝CH3，为双键，R4和R5不存在，为单键，R6＝OH。实验证明该系列化合物具有很强的抗疟原虫药物敏感株活性和抗疟原虫药物抗性株活性。
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公开(公告)号：CN101575327A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910040215.5
申请日：2009-06-12
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 中国科学院华南植物园
IPC分类号： C07D311/76 , C12P17/06 , A61K31/366 , A61P33/06 , C12R1/79
CPC分类号： Y02A50/411
摘要： 本发明涉及一种式(1)表示的新的异香豆素化合物及其组合物、制备方法和应用。其特征是将拟青霉Paecilomyces sp.SC0924 CGMCC No.2900接种到YMG液体培养基中，黑暗中于24～28℃摇床培养得到种子液，种子液再在小麦固体培养基上，黑暗中于24～28℃静置培养得到固体发酵培养物；将固体发酵培养物用正丁醇等有机溶剂萃取，得到正丁醇提取物；将正丁醇提取物进行硅胶柱层析，收集薄层板上氯仿－甲醇体积比80∶20展开时比移值0.4～0.6的流份，上Sephadex LH－20柱，收集薄层板上氯仿－甲醇体积比80∶20展开时比移值0.4～0.5的流份，浓缩后重结晶得到本发明式(1)化合物。该化合物有很强的抗疟活性，其半数抑制浓度为20nmol/L，可用于预防和治疗疟疾。
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公开(公告)号：CN110038019A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910446982.X
申请日：2019-05-27
申请人： 惠州学院 , 中国科学院华南植物园
IPC分类号： A61K31/7024 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及一种三糖酯类化合物在制备抗细胞增殖性紊乱或抗癌药物中的应用，其特征在于，所述三糖酯类化合物具有式(I)所示的结构；本发明首次发现式(I)所示的三糖酯类化合物具有抑制体外多种肿瘤细胞增殖的作用，并且在小鼠移植瘤模型上显示出良好地抑制肿瘤生长的作用，并且无明显毒副作用，在制备抗细胞增殖性紊乱或抗癌药物方面具有良好的应用前景和较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN106867917A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710154252.3
申请日：2017-03-15
申请人： 中国科学院华南植物园
摘要： 本发明公开了无柄盘菌SC1337菌株和利用它制备三糖酯衍生物的方法。无柄盘菌(Pezicula sp.)SC1337，保藏号为GDMCC No：60144。本发明从落羽杉枝条内生菌中分离得到无柄盘菌(Pezicula sp.)SC1337，其能够产生五个对12种植物常见致病真菌有明显的抑制活性以及对水果具有保鲜效果的化合物，因此可以用其制备这五个对12种植物常见致病真菌有明显的抑制活性以及对水果具有保鲜效果的化合物，用于植物致病真菌的防治和水果的保鲜，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102273456B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110207371.3
申请日：2011-07-22
申请人： 中国科学院华南植物园
摘要： 本发明涉及以下式(1)表示的Hypothemycin在有害螺类防治中的应用。通过室内浸泡杀螺药物活性评价试验表明该化合物具有良好的杀螺活性，其中在10mg/L的浓度下用药72h，在对钉螺的灭杀率可达90％以上，对福寿螺的灭杀率可达100％。
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公开(公告)号：CN110746446B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201910986661.9
申请日：2019-10-17
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： C07D519/00 , A61K31/352 , A61P31/04 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了二聚四氢Xanthone类化合物及其制备方法和应用。二聚四氢Xanthone类化合物，结构如式(I)表示。本发明从产紫青霉(Penicillium purpurogenum)SC0070发酵产物中分离得到四个新的二聚四氢Xanthone类化合物，抑菌试验表明这些化合物对金黄色葡萄球菌(MSSA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和痢疾志贺菌(Shigella dysenteria)有显著的抑制作用，体外抗肿瘤试验表明这些化合物对肿瘤细胞株人肺癌细胞A549、人宫颈癌细胞Hela、人肝癌细胞HepG具有显著的细胞毒活性，同时对正常细胞非洲绿猴肾细胞Vero具有选择性，该类化合物可以用于医药中作为抗菌剂、细胞增殖抑制剂或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105777851A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610298734.1
申请日：2016-05-06
申请人： 中国科学院华南植物园
CPC分类号： C07J63/008
摘要： 本发明公开了水翁酸及其制备方法和在抗肿瘤、抗炎药物中的应用。所述的水翁酸其结构如式(1)所示。本发明发现了一种新的、具有良好抗肿瘤和抗炎活性的taraxastane型五环三萜酸类化合物水翁酸，它在抗肿瘤和抗炎药物开发方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104610212A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510054471.5
申请日：2015-02-02
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： C07D311/30 , A61P35/00
CPC分类号： C07D311/30
摘要： 本发明公开了淫羊藿素衍生物及其制备方法和用途。淫羊藿素衍生物，其结构如式(1)表示，其中，化合物1：m＝2，n＝3；或化合物2：m＝3，n＝3。本发明的淫羊藿素衍生物水溶性更好，抗肿瘤活性更强，对正常细胞毒性更低，能用于制备抗肿瘤药物，具有广泛的应用前景。
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