麦角硫因的提取及纯化方法

    公开(公告)号:CN104774182A8

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201410008812.0

    申请日:2014-01-09

    CPC分类号: C07D233/84

    摘要: 本发明涉及一种麦角硫因的提取和纯化方法,包括以下步骤:(1)以热水浸提蕈菌菌丝体发酵液,获得菌丝体和麦角硫因水溶液;(2)对所述麦角硫因水溶液以截留分子量为1kDa~30kDa的超滤膜进行超滤,并收集超滤透过液;和(3)对所述超滤透过液进行色谱纯化,色谱的条件为:色谱填料为HILIC填料,流动相组成为体积比80∶20~88∶12的乙腈-水,麦角硫因进样量为每100g填料0.01g~0.323g。本发明的提取和纯化方法简单,易操作,成本低,可快速大量地制备不同纯度的麦角硫因,样品纯度可达99.0%。

    麦角硫因的提取及纯化方法

    公开(公告)号:CN104774182B

    公开(公告)日:2018-06-01

    申请号:CN201410008812.0

    申请日:2014-01-09

    CPC分类号: C07D233/84

    摘要: 本发明涉及一种麦角硫因的提取和纯化方法,包括以下步骤:(1)以热水浸提蕈菌菌丝体发酵液,获得菌丝体和麦角硫因水溶液;(2)对所述麦角硫因水溶液以截留分子量为1kDa~30kDa的超滤膜进行超滤,并收集超滤透过液;和(3)对所述超滤透过液进行色谱纯化,色谱的条件为:色谱填料为HILIC填料,流动相组成为体积比80∶20~88∶12的乙腈‑水,麦角硫因进样量为每100g填料0.01g~0.323g。本发明的提取和纯化方法简单,易操作,成本低,可快速大量地制备不同纯度的麦角硫因,样品纯度可达99.0%。

    麦角硫因的检测方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104749263B

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201310738112.2

    申请日:2013-12-26

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明涉及一种麦角硫因的高压液相色谱检测方法,包括采用亲水作用色谱(HILIC)分析色谱柱对含有麦角硫因的样品进行高压液相色谱分析,所述色谱柱采用HILIC填料作为固定相,采用(80~95)∶(20~5)的乙腈‑水(v/v)溶液作为流动相,所述溶液的pH为5.6~8.0,柱温为25~45℃。本发明还涉及麦角硫因的定量检测方法。

    麦角硫因的检测方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104749263A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201310738112.2

    申请日:2013-12-26

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明涉及一种麦角硫因的高压液相色谱检测方法,包括采用亲水作用色谱(HILIC)分析色谱柱对含有麦角硫因的样品进行高压液相色谱分析,所述色谱柱采用HILIC填料作为固定相,采用(80~95)∶(20~5)的乙腈-水(v/v)溶液作为流动相,所述溶液的pH为5.6~8.0,柱温为25~45℃。本发明还涉及麦角硫因的定量检测方法。

    麦角硫因的提取及纯化方法

    公开(公告)号:CN104774182A

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201410008812.0

    申请日:2014-01-09

    CPC分类号: C07D233/84

    摘要: 本发明涉及一种麦角硫因的提取和纯化方法,包括以下步骤:(1)以热水浸提蕈菌菌丝体发酵液,获得菌丝体和麦角硫因水溶液;(2)对所述麦角硫因水溶液以截留分子量为1kDa~30kDa的超滤膜进行超滤,并收集超滤透过液;和(3)对所述超滤透过液进行色谱纯化,色谱的条件为:色谱填料为HILIC填料,流动相组成为体积比80∶20~88∶12的乙腈-水,麦角硫因进样量为每100g填料0.01g~0.323g。本发明的提取和纯化方法简单,易操作,成本低,可快速大量地制备不同纯度的麦角硫因,样品纯度可达99.0%。