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公开(公告)号：CN103304599A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310246490.9
申请日：2013-06-20
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： C07F9/44 , B01J31/24 , C07B53/00 , C07C205/26 , C07C201/12
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明提供了一类二苯基乙二胺衍生的磷酰胺手性化合物及其制备方法和应用。所述手性化合物具体制备方法如下：将手性源二苯基乙二胺进行氨基保护、与磷酰氯酰化、去保护基团、N-烷基化修饰，或者氨基保护、N-烷基化修饰、去保护、与磷酰氯酰化，得到磷酰胺手性配体。本发明所述的磷酰胺手性化合物，可用于催化硝基烷烃对羰基化合物的不对称加成反应，得到产物收率高达99%，对映体选择性ee值高达93%，具有良好的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN104713893B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201510075049.8
申请日：2015-02-12
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： G01N24/08
摘要： 本发明提供了一种利用手性溶剂化试剂判定手性羧酸绝对构型的方法。其特征在于：利用核磁共振仪测试手性羧酸分别在(R,R)-1,2-二苯基乙二胺的双硫脲衍生物和(S,S)-1,2-二苯基乙二胺的双硫脲衍生物为手性溶剂化试剂条件下的核磁氢谱，通过对照两种条件下手性羧酸的α-H的化学位移大小来判定手性羧酸的绝对构型。该方法试剂合成简单，操作容易、是一种高效、实用的快速判定手性羧酸绝对构型的手段。
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公开(公告)号：CN102409074B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201110347586.5
申请日：2011-11-07
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： C12P41/00 , C12P13/00 , C07C217/94
摘要： 本发明属于有机化合物的制备领域。本发明提供了一种光学纯2-氨基-2’-羟基-1,1’-联萘的酶拆分方法。其特征在于使用廉价且环境友好的树脂固定化的扩展青霉脂肪酶（PEL）做为拆分试剂，通过水解和酯化两步拆分相结合的方法，以较高收率和对映选择性制备光学纯的2-氨基-2’-羟基-1,1’-联萘（NOBIN）。该方法重复性好，酶可以重复使用，成本低，环保节能，适合光学纯2-氨基-2’-羟基-1,1’-联萘（NOBIN）的大量制备。
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公开(公告)号：CN102675152A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210126565.5
申请日：2012-04-26
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： C07C255/59 , C07C253/30
摘要： 本发明涉及一种抗抑郁药西酞普兰中间体4-[4-(二甲氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟丁基]-3-羟甲基苯腈(式1)的制备方法。该方法是：使用醚类和季铵盐类作添加剂，5-氰基苯酞、对氟苯基溴化镁格氏试剂和1-(3-(N，N-二甲基氨基)丙基)氯化镁格氏试剂一锅化反应，大大降低了格氏反应带来的副产物，操作简单方便，使用成本低廉的试剂，反应时间短，收率高，因而具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106543058B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201510589020.1
申请日：2015-09-16
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： C07C391/00 , G01N24/08
摘要： 本发明公开了一种具有硒脲基结构的手性化合物，同时提供了该硒脲手性化合物的制备方法和应用。新化合物的结构如下：和该化合物用作手性位移试剂来检测手性羧酸、手性醇、手性氨基醇等多种手性化合物的光学纯度，操作简单、化学位移差值大，是一种快速高效、方便实用的检测手段。
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公开(公告)号：CN106543058A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510589020.1
申请日：2015-09-16
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： C07C391/00 , G01N24/08
摘要： 本发明公开了一种具有硒脲基结构的手性化合物，同时提供了该硒脲手性化合物的制备方法和应用。新化合物的结构如 下： 和该化合物用作手性位移试剂来检测手性羧酸、手性醇、手性氨基醇等多种手性化合物的光学纯度，操作简单、化学位移差值大，是一种快速高效、方便实用的检测手段。
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公开(公告)号：CN104713893A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510075049.8
申请日：2015-02-12
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： G01N24/08
摘要： 本发明提供了一种利用手性溶剂化试剂判定手性羧酸绝对构型的方法。其特征在于：利用核磁共振仪测试手性羧酸分别在(R,R)-1,2-二苯基乙二胺的双硫脲衍生物和(S,S)-1,2-二苯基乙二胺的双硫脲衍生物为手性溶剂化试剂条件下的核磁氢谱，通过对照两种条件下手性羧酸的α-H的化学位移大小来判定手性羧酸的绝对构型。该方法试剂合成简单，操作容易、是一种高效、实用的快速判定手性羧酸绝对构型的手段。
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公开(公告)号：CN103012061A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210407790.6
申请日：2012-10-23
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
摘要： 本发明提供了以季铵盐作辅助催化剂制备手性醇的方法。使用单一或混合烃类试剂作为反应溶剂，在手性配体和季铵盐协同作用下，催化有机锌试剂对醛类化合物的不对称加成反应，制得手性醇化合物。使用季铵盐作为辅助催化剂与手性配体协同催化，反应条件温和，不使用过渡金属催化剂，大大降低了手性配体的用量，提高了产品的产率和对映体选择性。
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公开(公告)号：CN102898465A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210411983.9
申请日：2012-10-23
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明提供了一类环己二胺衍生的磷酰胺手性配体及其制备方法。该方法包括如下步骤：将手性源环己二胺先用邻苯二甲酸酐保护其中一个氨基，再与二烷基磷酰氯酰化后，用水合肼脱去保护基团，与卤代烃发生N-烷基化反应得磷酰胺手性配体。本发明所述的磷酰胺手性配体，可用于催化烷基锌对羰基化合物的不对称加成反应，加成产物收率高达99%，对映体选择性ee值高达96%。
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