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公开(公告)号：CN114340787B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202080062190.3
申请日：2020-09-03
申请人： 赢创运营有限公司
IPC分类号： B01J23/755 , B01J21/18 , B01J35/45 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/32 , B01J37/00 , C07C29/141 , C07C67/303 , C07C209/48 , C07C209/52 , C10G2/00 , C07C211/27 , C07C211/07 , C07C69/24 , C07C33/18
摘要： 本发明涉及催化活性材料，其包含其中分散有镍纳米粒子的非石墨化碳的颗粒，其中，所述非石墨化碳颗粒中的镍纳米粒子的平均直径dp在1nm‑20nm的范围内，所述非石墨化碳颗粒中的镍纳米粒子之间的平均距离D在2nm‑150nm的范围内，所述非石墨化碳颗粒中金属的组合总质量分数ω在所述非石墨化碳颗粒的总质量的30重量％‑70重量％的范围内，其中dp、D和ω符合以下关系：4.5dp/ω>D≥0.25dp/ω。本发明还涉及用于生产根据本发明的材料的方法及其作为催化剂的用途。
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公开(公告)号：CN114702408B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210164099.3
申请日：2022-02-22
申请人： 南京康川济医药科技有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/54 , C07C41/24 , C07C43/205 , C07C29/58 , C07C33/22 , C07C33/18 , C07D215/06 , C07D307/79
摘要： 本发明涉及一种克立硼罗杂质的制备方法和应用。本发明所述的制备方法包括如下步骤：a)在反应器中加入式Ⅱ化合物、硼试剂、碱、铜催化剂和有机溶剂，在氮气氛围下搅拌加热；b)反应结束后，加入水，以乙酸乙酯萃取3次；合并有机相，有机相以水洗涤、然后干燥、脱溶的粗品；c)粗品以乙酸乙酯‑石油醚重结晶，或者以硅胶柱纯化得最终产物。本发明所述的制备方法也可以应用到其他类似杂质或化合物的制备、以及其他脱卤素反应；直接采用原料药工艺的中间体，不仅简单、便利，且反应的转化率高，适宜大规模化生产制备。
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公开(公告)号：CN116655933A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310614917.X
申请日：2023-05-24
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C08G83/00 , B01J20/22 , B01J20/30 , C07C29/76 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/18 , C07C33/46
摘要： 本发明公开一种钴基多孔手性金属‑有机框架仿酶材料及其制备方法与应用，涉及手性科学技术领域，材料是以手性的H4L为桥联配体，4，4’‑联吡啶为辅助配体，钴为金属盐，通过“一锅法”配位组装而成；本发明还提供采用上述方法制得的钴基多孔手性金属‑有机框架仿酶材料及应用。有益效果：本发明利用手性配体H4L结合4，4’‑联吡啶与钴离子配位可组装得到仿酶结构特征的拥有独特方体内腔、窄型开放通道以及手性识别位点的钴基多孔手性金属‑有机框架，其制备方法简单、条件温和可控、产率高易重复。该材料能够以优异的对映选择性、尺寸选择性、底物普适性以及循环利用性拆分手性二级醇的对映异构体。
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公开(公告)号：CN114920784B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210585543.9
申请日：2022-05-27
申请人： 河北师范大学
IPC分类号： C07F15/06 , B01J31/22 , C07C45/28 , C07C49/788 , C07C49/78 , C07C29/48 , C07C33/18 , C07C33/22 , C07C49/76 , C07C33/20 , C07C49/84 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C49/807 , C07C33/46 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C205/22
摘要： 本发明公开了一种钴配合物及其制备方法和在Wacker氧化反应中的应用，本发明钴配合物能够作为Wacker氧化反应的催化剂，在与添加剂的共同作用下，能够催化烯烃化合物氧化形成羰基化合物和羟基化合物。本发明钴配合物结构简单、原料易得、易于制得，催化Wacker氧化反应具有很好的官能团兼容性，能得到较高收率和选择性的产物，反应条件温和，反应时间较短，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116354802A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111574204.2
申请日：2021-12-21
申请人： 上海毕得医药科技股份有限公司
发明人： 郦荣浩
IPC分类号： C07C41/30 , C07C29/38 , C07C67/343 , C07D213/30 , C07C43/23 , C07C33/18 , C07C69/712 , C07B41/02
摘要： 本发明公开了一种手性苄基仲醇化合物的制备方法，所述制备方法以芳香卤代物与芳香醛为原料，在镍的催化下反应，制得所述手性苄基仲醇化合物。本发明直接用芳香卤代物做亲核试剂，镍配合物作催化剂，无机盐作添加剂，与醛反应制备手性卞仲醇，本发明方法步骤简单，反应条件温和，产率高，对映选择性好，适用于快速大量地构建该类化合物。
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公开(公告)号：CN114920784A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210585543.9
申请日：2022-05-27
申请人： 河北师范大学
IPC分类号： C07F15/06 , B01J31/22 , C07C45/28 , C07C49/788 , C07C49/78 , C07C29/48 , C07C33/18 , C07C33/22 , C07C49/76 , C07C33/20 , C07C49/84 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C49/807 , C07C33/46 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C205/22
摘要： 本发明公开了一种钴配合物及其制备方法和在Wacker氧化反应中的应用，本发明钴配合物能够作为Wacker氧化反应的催化剂，在与添加剂的共同作用下，能够催化烯烃化合物氧化形成羰基化合物和羟基化合物。本发明钴配合物结构简单、原料易得、易于制得，催化Wacker氧化反应具有很好的官能团兼容性，能得到较高收率和选择性的产物，反应条件温和，反应时间较短，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114702408A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210164099.3
申请日：2022-02-22
申请人： 南京康川济医药科技有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/54 , C07C41/24 , C07C43/205 , C07C29/58 , C07C33/22 , C07C33/18 , C07D215/06 , C07D307/79
摘要： 本发明涉及一种克立硼罗杂质的制备方法和应用。本发明所述的制备方法包括如下步骤：a)在反应器中加入式Ⅱ化合物、硼试剂、碱、铜催化剂和有机溶剂，在氮气氛围下搅拌加热；b)反应结束后，加入水，以乙酸乙酯萃取3次；合并有机相，有机相以水洗涤、然后干燥、脱溶的粗品；c)粗品以乙酸乙酯‑石油醚重结晶，或者以硅胶柱纯化得最终产物。本发明所述的制备方法也可以应用到其他类似杂质或化合物的制备、以及其他脱卤素反应；直接采用原料药工艺的中间体，不仅简单、便利，且反应的转化率高，适宜大规模化生产制备。
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公开(公告)号：CN112851469B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202110070828.4
申请日：2021-01-19
申请人： 温州大学
IPC分类号： C07C29/14 , C07C33/22 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C33/20 , C07C33/24 , C07C319/20 , C07C323/19 , C07C33/46 , C07C67/31 , C07C69/78 , C07C33/18 , C07D213/30 , C07D307/44 , C07D333/16 , C07C31/135 , C07C31/125 , C07B59/00 , B01J31/24
摘要： 本发明公开了一种合成手性氘代伯醇的方法，该方法包含：将醛类化合物在手性钴催化剂作用下，以联硼酸频那醇酯和氘代试剂的组合为还原剂，以NaBHEt3作为激活剂，于非质子性有机溶剂中，在室温下反应，获得手性氘代伯醇。本发明的方法以廉价易得的醛类化合物为原料，联硼酸频那醇酯和氘代试剂的组合为还原剂，于非质子性有机溶剂中，在手性钴催化剂的作用下，高效地合成相应的手性氘代伯醇化合物。该方法采用的手性钴催化剂中，手性配体为PAOR1，激活剂为NaBHEt3，不仅提高了反应的产率，产率在80％以上，而且光学纯度在90％以上。
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公开(公告)号：CN114340787A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202080062190.3
申请日：2020-09-03
申请人： 赢创运营有限公司
IPC分类号： B01J23/755 , B01J21/18 , B01J35/02 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/32 , B01J37/00 , C07C29/141 , C07C67/303 , C07C209/48 , C07C209/52 , C10G2/00 , C07C211/27 , C07C211/07 , C07C69/24 , C07C33/18
摘要： 本发明涉及催化活性材料，其包含其中分散有镍纳米粒子的非石墨化碳的颗粒，其中，所述非石墨化碳颗粒中的镍纳米粒子的平均直径dp在1nm‑20nm的范围内，所述非石墨化碳颗粒中的镍纳米粒子之间的平均距离D在2nm‑150nm的范围内，所述非石墨化碳颗粒中金属的组合总质量分数ω在所述非石墨化碳颗粒的总质量的30重量％‑70重量％的范围内，其中dp、D和ω符合以下关系：4.5dp/ω>D≥0.25dp/ω。本发明还涉及用于生产根据本发明的材料的方法及其作为催化剂的用途。
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公开(公告)号：CN108101740B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201711270001.8
申请日：2017-12-05
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07C29/143 , C07C33/22 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C33/18 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/19 , B01J31/22
摘要： 本发明涉及一种芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，该方法以廉价易得的炔烃I为原料，采用“两步一锅法”策略直接合成手性醇II，具体包括步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮；步骤2)：直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的络合物为催化剂，以甲酸钠水溶液或者甲酸‑三乙胺的混合物为氢源，通过不对称转移氢化反应得到产物II。该方法操作简便，反应条件温和、底物适用范围广、对映选择性高。具体反应通式如下：
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