茶薼属植物果实提取物及其制备工艺和应用

    公开(公告)号:CN1360945A

    公开(公告)日:2002-07-31

    申请号:CN00137124.X

    申请日:2000-12-28

    IPC分类号: A61K35/78 A61P3/06 A61P7/02

    摘要: 本发明涉及一种茶薼属植物果实提取物及其制备工艺和应用;它是将青藏高原的茶薼属植物的果实干燥后粉碎,再用醚类溶剂浸泡提取,萃取得果实油脂;然后将果实油脂加醚并加KOH-CH3-OH溶液摇动后静置10-20分钟;将静置的溶液加水静置分层,取上层清液得提取物;本发明富含不饱和脂肪酸,含量在92%以上;其提取工艺简单、提取率高达98.5%;本发明的提取物可用于降血脂、抑制血小板凝聚、治疗高血脂和血栓病。

    青海栽培何首乌中三种抗氧化活性芪多酚类物质的筛选、分离制备方法

    公开(公告)号:CN105384784B

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201510686619.7

    申请日:2015-10-21

    摘要: 青海栽培何首乌中三种抗氧化活性芪多酚类物质的筛选、分离制备方法,包括以下步骤:将粉碎的何首乌的根部用酒精进行热回流提取,合并得提取液;提取液经减压蒸干至恒重,得何首乌提取物;何首乌提取物用去离子水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到四部分萃取物;萃取物用甲醇溶解后,采用在线抗氧化筛选法筛选出正丁醇萃取物中有三种抗氧化活性成分;正丁醇萃取物溶于水并上AB‑8大孔树脂柱洗脱得到含有芪多酚类物质的洗脱液;洗脱液蒸干至恒重得芪多酚粗提物;芪多酚粗提物采用高速逆流色谱设备,在氯仿‑正丁醇‑甲醇‑水体系中进行分离,即可分别得到反式白藜芦醇‑3‑0‑葡萄糖苷、pieceid‑2"‑0‑gallate和反式白藜芦醇。本发明简便、快速、有效、成本低廉。

    一种快速检测大黄种子中抗氧化成分的方法

    公开(公告)号:CN103940926A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410170083.9

    申请日:2014-04-25

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明涉及一种快速检测大黄种子中抗氧化成分的方法,该方法包括以下步骤:⑴将大黄种子粉碎后得到大黄种子粉末;⑵将大黄种子粉末用甲醇进行提取,过滤后得到大黄种子提取液;⑶大黄种子提取液经高效液相色谱色谱柱分离,分离的成分先流经第一个紫外检测器后作为样品,该样品与第二个泵中作为流动相泵入的质量浓度为10~200mg/L的抗氧化剂1,1-二苯基-2三硝基苯肼在反应环中衍生后,进入第二个紫外检测器中,然后将第一个紫外检测器和第二个紫外检测器所记录的色谱图进行比对,当第二个紫外检测器所记录的色谱图中出现倒峰的化合物时,该化合物即为提取物中的抗氧化成分。 本发明简单、快速,可以实现对大黄种子中抗氧化成分进行有效性的评价。

    藏木香中四种倍半萜类活性成分的提取分离制备方法

    公开(公告)号:CN105732554A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610216383.5

    申请日:2016-04-08

    IPC分类号: C07D307/92

    CPC分类号: Y02P20/544 C07D307/92

    摘要: 本发明涉及藏木香中四种倍半萜类活性成分的提取分离制备方法,包括以下步骤:将藏木香根粉碎并亚临界水提得萃取液并浓缩;将所得浓缩液用乙酸乙酯萃取得到乙酸乙酯萃取液;将乙酸乙酯萃取液经减压蒸干至恒重得萃取物;将所得萃取物用甲醇溶解,然后用制备型高效液相色谱等度洗脱,分别得到igalan、异土木香内酯、土木香内酯和Dugesialactone洗脱液,将洗脱液减压蒸干至恒重,即分别得到淡黄色粉末的igalan、异土木香内酯、土木香内酯和Dugesialactone。本发明简便、快捷,所得单体纯度均达98%以上。

    一种快速检测大黄种子中抗氧化成分的方法

    公开(公告)号:CN103940926B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410170083.9

    申请日:2014-04-25

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明涉及一种快速检测大黄种子中抗氧化成分的方法,该方法包括以下步骤:⑴将大黄种子粉碎后得到大黄种子粉末;⑵将大黄种子粉末用甲醇进行提取,过滤后得到大黄种子提取液;⑶大黄种子提取液经高效液相色谱色谱柱分离,分离的成分先流经第一个紫外检测器后作为样品,该样品与第二个泵中作为流动相泵入的质量浓度为10~200 mg/L的抗氧化剂1,1?二苯基?2三硝基苯肼在反应环中衍生后,进入第二个紫外检测器中,然后将第一个紫外检测器和第二个紫外检测器所记录的色谱图进行比对,当第二个紫外检测器所记录的色谱图中出现倒峰的化合物时,该化合物即为提取物中的抗氧化成分。本发明简单、快速,可以实现对大黄种子中抗氧化成分进行有效性的评价。

    一种牛羊肉中18种磺胺类药物残留量的检测方法

    公开(公告)号:CN105259277A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510434055.8

    申请日:2015-07-23

    IPC分类号: G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种牛羊肉中18种磺胺类药物残留量的检测方法。取匀质的牛羊肉5g,加入无水硫酸镁、乙酸钠和乙酸乙腈溶液,高速匀浆提取,离心。所得上清液采用含有多种净化材料的吸附剂涡旋混合净化除杂。取再次离心的上清液减压或氮吹浓缩至近干,残余物复溶,摇匀后过0.22μm微孔滤膜得到供试品溶液。采用反相键和C18为填料的色谱柱分离、紫外光在线快速衍生,荧光检测器检测。根据色谱峰保留时间定性,外标法定量,计算得到牛羊肉中18种磺胺类药物组分的残留量。本发明操作简单,试剂用量少,检测灵敏度高,可一次同时快速检测18种磺胺类药物,分析时间大幅缩短,具有良好的应用前景。