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公开(公告)号：CN114209677A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111510473.2
申请日：2021-12-10
Applicant: 中国药科大学 , 中国药科大学(杭州)创新药物研究院
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61K31/438 , A61K31/4725 , A61P25/16 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种含钩藤碱的脑靶向纳米制剂，它是以60％‑γ‑PFGA为核壳结构纳米粒的核材料，以PLA‑SS‑PEG‑A2为核壳结构纳米粒的壳材料，以E‑TPGS为非离子表面活性剂，负载钩藤碱或同时负载钩藤碱与Tariquidar制备而成的具有核壳结构的纳米制剂。本发明含钩藤碱的脑靶向纳米制剂粒径小、结构稳定、具有缓释与控释作用，克服了钩藤碱包封率低的困难，同时提高了钩藤碱的脑靶向性。
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公开(公告)号：CN114099417A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111356629.6
申请日：2021-11-16
Applicant: 中国药科大学 , 中国药科大学(杭州)创新药物研究院
Abstract: 本发明公开了一种中性粒细胞胞外杀菌网络响应性载药水凝胶及其制备方法和使用方法，所述载药水凝胶包括正电性组蛋白和负电性海藻酸钠；所述制备方法包括将组蛋白水溶液缓慢滴加至海藻酸钠水溶液中，溶液迅速发生沉淀；收集白色沉淀，将白色沉淀塑形成为片状的聚合物复合物，并放置至聚合物复合物变的几乎透明，得到水凝胶。本发明所用材料生物相容性高，制备条件简单温和，利用肿瘤术后生理过程实现水凝胶材料降解，并实现NETs局部药物释放，从而纠正NETs局部的高免疫抑制作用；同时本发明所述水凝胶载药体系具有优于游离药物的抗肿瘤转移疗效，且术后植入方式方便简单，有利于临床应用。
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公开(公告)号：CN114209677B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111510473.2
申请日：2021-12-10
Applicant: 中国药科大学 , 中国药科大学(杭州)创新药物研究院
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61K31/438 , A61K31/4725 , A61P25/16 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种含钩藤碱的脑靶向纳米制剂，它是以60％‑γ‑PFGA为核壳结构纳米粒的核材料，以PLA‑SS‑PEG‑A2为核壳结构纳米粒的壳材料，以E‑TPGS为非离子表面活性剂，负载钩藤碱或同时负载钩藤碱与Tariquidar制备而成的具有核壳结构的纳米制剂。本发明含钩藤碱的脑靶向纳米制剂粒径小、结构稳定、具有缓释与控释作用，克服了钩藤碱包封率低的困难，同时提高了钩藤碱的脑靶向性。
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公开(公告)号：CN114099417B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202111356629.6
申请日：2021-11-16
Applicant: 中国药科大学 , 中国药科大学(杭州)创新药物研究院
Abstract: 本发明公开了一种中性粒细胞胞外杀菌网络响应性载药水凝胶及其制备方法和使用方法，所述载药水凝胶包括正电性组蛋白和负电性海藻酸钠；所述制备方法包括将组蛋白水溶液缓慢滴加至海藻酸钠水溶液中，溶液迅速发生沉淀；收集白色沉淀，将白色沉淀塑形成为片状的聚合物复合物，并放置至聚合物复合物变的几乎透明，得到水凝胶。本发明所用材料生物相容性高，制备条件简单温和，利用肿瘤术后生理过程实现水凝胶材料降解，并实现NETs局部药物释放，从而纠正NETs局部的高免疫抑制作用；同时本发明所述水凝胶载药体系具有优于游离药物的抗肿瘤转移疗效，且术后植入方式方便简单，有利于临床应用。
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公开(公告)号：CN107714675B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201710973978.X
申请日：2017-10-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/08 , A61K31/352 , A61P35/00 , C08G69/48 , C08B37/08
Abstract: 本发明公开了一种藤黄酸核壳结构复合纳米制剂及其制备方法。所述复合纳米制剂，以聚(γ‑谷氨酸)α‑苄基酯为核材料，以接枝维甲酸的透明质酸为壳材料，核材料以纳米粒形式位于纳米制剂内部，以π‑π堆积与疏水作用力荷载藤黄酸，两亲性壳材料以亲脂端维甲酸包裹排列于纳米粒周围，亲水端透明质酸链位于纳米制剂最外侧，壳材料起到保护内核中药物，维持纳米制剂稳定性和实现主动靶向的作用。本发明主要优势有：纳米制剂制备工艺可控、稳定性好，包封率高，具备主动靶向能力，能很好地改善水溶性差、不稳定、易被代谢清除等影响藤黄酸成药性的问题，提高藤黄酸抗肿瘤活性的同时，还能消除藤黄酸原有的轻微毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107714675A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710973978.X
申请日：2017-10-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/08 , A61K31/352 , A61P35/00 , C08G69/48 , C08B37/08
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K9/5123 , A61K9/5161 , A61K31/352 , C08B37/0072 , C08G69/48
Abstract: 本发明公开了一种藤黄酸核壳结构复合纳米制剂及其制备方法。所述复合纳米制剂，以聚(γ-谷氨酸)α-苄基酯为核材料，以接枝维甲酸的透明质酸为壳材料，核材料以纳米粒形式位于纳米制剂内部，以π-π堆积与疏水作用力荷载藤黄酸，两亲性壳材料以亲脂端维甲酸包裹排列于纳米粒周围，亲水端透明质酸链位于纳米制剂最外侧，壳材料起到保护内核中药物，维持纳米制剂稳定性和实现主动靶向的作用。本发明主要优势有：纳米制剂制备工艺可控、稳定性好，包封率高，具备主动靶向能力，能很好地改善水溶性差、不稳定、易被代谢清除等影响藤黄酸成药性的问题，提高藤黄酸抗肿瘤活性的同时，还能消除藤黄酸原有的轻微毒副作用。
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公开(公告)号：CN117982409A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410086003.5
申请日：2024-01-22
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/352 , A61K47/42 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K31/7024 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供一种藤黄酸油凝胶剂的制备方法，包括以下步骤：S1：将明胶和单宁酸溶于去离子水中配成明胶‑单宁酸胶体复合物溶液，明胶终浓度为10‑40mg/mL，单宁酸终浓度为0.25‑1mg/mL；S2：配制5‑20mg/mL海藻酸钠溶液，将海藻酸钠溶液与S1配制的明胶‑单宁酸胶体复合物溶液等体积混合，获得水相；S3：将荷载藤黄酸的油酸作为油相，所述油相中藤黄酸的浓度为0.25‑1.25mg/mL；按照水相：油相为4:6～6:4的体积比混合，均质，即得乳浊液；S4：将将乳浊液冷冻干燥，即得所述藤黄酸油凝胶剂。本发明所设计的荷载藤黄酸的油凝胶应用于乳腺癌手术切除后的肿瘤创面后，能够降低术后残余肿瘤组织的增长率，抑制肿瘤细胞向肺部及淋巴结处转移，为术后治疗提供了新方法。
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公开(公告)号：CN109718260A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910183429.1
申请日：2019-03-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K36/185 , A61K9/51 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明涉及苦木总生物碱杂交脂质纳米制剂，其公开了透明质酸修饰的苦木总生物碱杂交脂质纳米制剂及其制备方法、应用；以聚γ-谷氨酸苄酯（γ-BzPGA）为核材料，以含98%磷脂酰胆碱（PC）的大豆卵磷脂及二棕榈酰磷脂酰乙醇胺（DPPE）等两亲性化合物为表面活性剂，以透明质酸（HA）或聚乙二醇-b-软脂酸（PEG-b-C16）为壳材料；该载体可用于负载苦木总生物碱。该制备方法工艺成熟、高效，为制备苦木总生物碱复杂活性成分及其他活性单体纳米制剂提供了可能。
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公开(公告)号：CN114028324A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111482095.1
申请日：2021-12-06
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂，它是将钩藤碱溶液分散于温敏凝胶基质中形成的；每100mL钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂含有：1～6g钩藤碱、17～22g泊洛沙姆407、0.5～4g泊洛沙姆188、0.5～3g聚乙二醇6000、1～4g羟丙基‑β‑环糊精、余量为水。本发明钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂在环境温度未达到相变温度时呈液体状态，当制剂进入鼻腔后，短时间内会从液态变成半固体凝胶状，不但能够方便给药，并且可以使药物被充分吸收。钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂在释放药物时具有缓释性，能够绕过血脑屏障，具有一定的脑靶向性，能够提高药物在脑内的浓度。
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公开(公告)号：CN106729727B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201611194846.9
申请日：2016-12-16
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料与纳米生物技术领域。具体涉及靶向配体修饰的还原响应型磁性纳米载体及其制备方法，所述纳米载体具典型的核壳结构，以超顺磁性Fe3O4纳米粒为内核，包裹在具还原响应性的两亲性聚合物内部；两亲性聚合物由疏水基团与亲水性聚合物通过含还原敏感键的Linker连接而成；两亲性聚合物构成所述纳米载体的壳结构，壳表面通过静电吸附作用附着靶向配体。该载体可用于负载疏水性抗肿瘤药和磁共振成像(MIR)。其主要优点有：1)具多重肿瘤靶向能力，提高抗肿瘤效率，降低对正常组织器官的毒副作用。2)通过静电吸附附着靶向配体，无需化学反应，节约时间和成本。3)能快速响应肿瘤高GSH微环境，使药物在肿瘤细胞内快速释放，增强肿瘤抑制作用。
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