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公开(公告)号：CN114209677B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111510473.2
申请日：2021-12-10
申请人： 中国药科大学 , 中国药科大学(杭州)创新药物研究院
IPC分类号： A61K9/52 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61K31/438 , A61K31/4725 , A61P25/16 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种含钩藤碱的脑靶向纳米制剂，它是以60％‑γ‑PFGA为核壳结构纳米粒的核材料，以PLA‑SS‑PEG‑A2为核壳结构纳米粒的壳材料，以E‑TPGS为非离子表面活性剂，负载钩藤碱或同时负载钩藤碱与Tariquidar制备而成的具有核壳结构的纳米制剂。本发明含钩藤碱的脑靶向纳米制剂粒径小、结构稳定、具有缓释与控释作用，克服了钩藤碱包封率低的困难，同时提高了钩藤碱的脑靶向性。
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公开(公告)号：CN114099417B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202111356629.6
申请日：2021-11-16
申请人： 中国药科大学 , 中国药科大学(杭州)创新药物研究院
摘要： 本发明公开了一种中性粒细胞胞外杀菌网络响应性载药水凝胶及其制备方法和使用方法，所述载药水凝胶包括正电性组蛋白和负电性海藻酸钠；所述制备方法包括将组蛋白水溶液缓慢滴加至海藻酸钠水溶液中，溶液迅速发生沉淀；收集白色沉淀，将白色沉淀塑形成为片状的聚合物复合物，并放置至聚合物复合物变的几乎透明，得到水凝胶。本发明所用材料生物相容性高，制备条件简单温和，利用肿瘤术后生理过程实现水凝胶材料降解，并实现NETs局部药物释放，从而纠正NETs局部的高免疫抑制作用；同时本发明所述水凝胶载药体系具有优于游离药物的抗肿瘤转移疗效，且术后植入方式方便简单，有利于临床应用。
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公开(公告)号：CN114209677A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111510473.2
申请日：2021-12-10
申请人： 中国药科大学 , 中国药科大学(杭州)创新药物研究院
IPC分类号： A61K9/52 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61K31/438 , A61K31/4725 , A61P25/16 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种含钩藤碱的脑靶向纳米制剂，它是以60％‑γ‑PFGA为核壳结构纳米粒的核材料，以PLA‑SS‑PEG‑A2为核壳结构纳米粒的壳材料，以E‑TPGS为非离子表面活性剂，负载钩藤碱或同时负载钩藤碱与Tariquidar制备而成的具有核壳结构的纳米制剂。本发明含钩藤碱的脑靶向纳米制剂粒径小、结构稳定、具有缓释与控释作用，克服了钩藤碱包封率低的困难，同时提高了钩藤碱的脑靶向性。
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公开(公告)号：CN114099417A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111356629.6
申请日：2021-11-16
申请人： 中国药科大学 , 中国药科大学(杭州)创新药物研究院
摘要： 本发明公开了一种中性粒细胞胞外杀菌网络响应性载药水凝胶及其制备方法和使用方法，所述载药水凝胶包括正电性组蛋白和负电性海藻酸钠；所述制备方法包括将组蛋白水溶液缓慢滴加至海藻酸钠水溶液中，溶液迅速发生沉淀；收集白色沉淀，将白色沉淀塑形成为片状的聚合物复合物，并放置至聚合物复合物变的几乎透明，得到水凝胶。本发明所用材料生物相容性高，制备条件简单温和，利用肿瘤术后生理过程实现水凝胶材料降解，并实现NETs局部药物释放，从而纠正NETs局部的高免疫抑制作用；同时本发明所述水凝胶载药体系具有优于游离药物的抗肿瘤转移疗效，且术后植入方式方便简单，有利于临床应用。
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公开(公告)号：CN114028324B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111482095.1
申请日：2021-12-06
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明属于药物制剂领域，公开了一种钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂，它是将钩藤碱溶液分散于温敏凝胶基质中形成的；每100mL钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂含有：1～6g钩藤碱、17～22g泊洛沙姆407、0.5～4g泊洛沙姆188、0.5～3g聚乙二醇6000、1～4g羟丙基‑β‑环糊精、余量为水。本发明钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂在环境温度未达到相变温度时呈液体状态，当制剂进入鼻腔后，短时间内会从液态变成半固体凝胶状，不但能够方便给药，并且可以使药物被充分吸收。钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂在释放药物时具有缓释性，能够绕过血脑屏障，具有一定的脑靶向性，能够提高药物在脑内的浓度。
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公开(公告)号：CN114674806A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210577889.4
申请日：2022-05-26
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种基于表面增强拉曼散射的细胞传感器及其应用,该细胞传感器是将表面增强拉曼散射探针导入人源肝细胞系构建得到的；所述的表面增强拉曼散射探针是以金纳米为检测基底，基因损伤效应分子抗体为识别单元，拉曼分子为报告单元，SH‑PEG‑NH2为稳定链，穿膜肽为辅助穿透单元制备得到的；将所述的细胞传感器暴露于各类药物杂质，检测拉曼信号，评价基因毒性杂质的类型和水平。本发明具有检测通用性好、可靠性高、杂质用量少等优点，有利于推动药物研发过程中基因毒性杂质的评价。
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公开(公告)号：CN107714675B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201710973978.X
申请日：2017-10-17
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/08 , A61K31/352 , A61P35/00 , C08G69/48 , C08B37/08
摘要： 本发明公开了一种藤黄酸核壳结构复合纳米制剂及其制备方法。所述复合纳米制剂，以聚(γ‑谷氨酸)α‑苄基酯为核材料，以接枝维甲酸的透明质酸为壳材料，核材料以纳米粒形式位于纳米制剂内部，以π‑π堆积与疏水作用力荷载藤黄酸，两亲性壳材料以亲脂端维甲酸包裹排列于纳米粒周围，亲水端透明质酸链位于纳米制剂最外侧，壳材料起到保护内核中药物，维持纳米制剂稳定性和实现主动靶向的作用。本发明主要优势有：纳米制剂制备工艺可控、稳定性好，包封率高，具备主动靶向能力，能很好地改善水溶性差、不稳定、易被代谢清除等影响藤黄酸成药性的问题，提高藤黄酸抗肿瘤活性的同时，还能消除藤黄酸原有的轻微毒副作用。
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公开(公告)号：CN107714675A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710973978.X
申请日：2017-10-17
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/08 , A61K31/352 , A61P35/00 , C08G69/48 , C08B37/08
CPC分类号： A61K9/5146 , A61K9/5123 , A61K9/5161 , A61K31/352 , C08B37/0072 , C08G69/48
摘要： 本发明公开了一种藤黄酸核壳结构复合纳米制剂及其制备方法。所述复合纳米制剂，以聚(γ-谷氨酸)α-苄基酯为核材料，以接枝维甲酸的透明质酸为壳材料，核材料以纳米粒形式位于纳米制剂内部，以π-π堆积与疏水作用力荷载藤黄酸，两亲性壳材料以亲脂端维甲酸包裹排列于纳米粒周围，亲水端透明质酸链位于纳米制剂最外侧，壳材料起到保护内核中药物，维持纳米制剂稳定性和实现主动靶向的作用。本发明主要优势有：纳米制剂制备工艺可控、稳定性好，包封率高，具备主动靶向能力，能很好地改善水溶性差、不稳定、易被代谢清除等影响藤黄酸成药性的问题，提高藤黄酸抗肿瘤活性的同时，还能消除藤黄酸原有的轻微毒副作用。
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公开(公告)号：CN114674806B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210577889.4
申请日：2022-05-26
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种基于表面增强拉曼散射的细胞传感器及其应用,该细胞传感器是将表面增强拉曼散射探针导入人源肝细胞系构建得到的；所述的表面增强拉曼散射探针是以金纳米为检测基底，基因损伤效应分子抗体为识别单元，拉曼分子为报告单元，SH‑PEG‑NH2为稳定链，穿膜肽为辅助穿透单元制备得到的；将所述的细胞传感器暴露于各类药物杂质，检测拉曼信号，评价基因毒性杂质的类型和水平。本发明具有检测通用性好、可靠性高、杂质用量少等优点，有利于推动药物研发过程中基因毒性杂质的评价。
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公开(公告)号：CN107085068A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710530254.8
申请日：2017-06-28
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： G01N30/89
CPC分类号： G01N30/89
摘要： 本发明公开了衍生化HPLC‑DAD法测定约物中小分子脂肪胺的方法，包括：在常温下，使用卤代硝基苯衍生化试剂对小分子脂肪胺衍生化生成在紫外可见光区350～450nm有较强吸收的产物，反应液作为进样样品，利用HPLC‑DAD法基于反相分配色谱法原理在紫外可见光区350～450nm测定其中脂肪胺的衍生化产物，从而实现对小分子脂肪胺的定性或定量检测。本发明方法经方法学验证的结果显示药物及其他杂质均不会对分析造成干扰，表明该方法专属性良好。
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