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公开(公告)号:CN105663057A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201511032981.9
申请日:2015-12-30
申请人: 中国药科大学
CPC分类号: A61K9/19 , A61K9/0002 , A61K9/0019 , A61K31/496 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/44
摘要: 本发明目的在于提供一种用水复配时易分散成均匀混悬液的阿立哌唑长效冻干粉末制剂。具体而言,本发明涉及一种阿立哌唑长效制剂及其制备方法:将微粉化的阿立哌唑、表面活性剂和水共同研磨,随后加入助悬剂、冻干赋形剂、pH调节剂和剩余注射用水研磨并分散得混悬液,将所得混悬液冷冻干燥即得。所述表面活性剂、药物和水的研磨工序能够增加药物与水的相互作用,促进临用前用水复配时药物快速分散。所述制剂在1月内缓慢释放,缓释效果良好,稳定,剂型和制备工艺简单,成本低,使用方便。
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公开(公告)号:CN107875126A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711133734.7
申请日:2017-11-10
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K9/16 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K31/55 , A61P25/08 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/02 , A61P9/06
CPC分类号: A61K9/1652 , A61K9/1635 , A61K31/55
摘要: 本发明属于药物制剂学领域,主要涉及一种治疗精神病药物卡马西平固体分散体的制备方法。本发明运用热熔挤出技术将卡马西平、亲水性聚合物载体材料制备成卡马西平固体分散体,所述药用载体为HPMC或HPMC和Soluplus的复配载体,所得到的固体分散体在溶出介质中不易胶凝和团聚,溶出度高、不易吸湿。本发明方法工艺简单、重现性较好、生产效率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN105616353A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201610076221.6
申请日:2016-02-03
申请人: 中国药科大学
CPC分类号: A61K9/122 , A61K9/0034 , A61K9/06 , A61K31/7048 , A61K47/10 , A61K47/24
摘要: 本发明属于药物制剂领域,是两性霉素B的一种新剂型,涉及到载两性霉素B纳米粒的温敏凝胶泡沫剂。该制剂由抗真菌药物两性霉素B、稳定剂磷脂和温敏性基质材料泊洛沙姆组成。其中,两性霉素B以纳米粒形式分散于介质中,稳定剂磷脂可防止两性霉素B纳米粒在放置过程中聚集,温敏性基质材料泊洛沙姆使制剂在室温下为液态,在体温时可转变为半固态,此外,泊洛沙姆还兼具发泡剂的功能。本制剂使用方便,能在阴道内均匀分布,有着很好的应用前景。
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