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公开(公告)号：CN105708822A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610223290.5
申请日：2016-04-08
Applicant: 中国药科大学
CPC classification number: A61K9/5078 , A61K9/0002 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K31/138
Abstract: 本发明涉及一种酒石酸美托洛尔择时释药微丸及其制备方法，该制剂为多层包衣微丸制剂，基本结构由内到外分别为空白丸芯、药物层、溶胀层、时滞层。其中，药物层含有酒石酸美托洛尔、粘合剂和抗粘剂。溶胀层由崩解剂和粘合剂组成。在乙基纤维素有机溶剂中添加非水溶性致孔剂和水溶性致孔剂作为时滞层包衣液。采用流化床包衣技术制备择时释药微丸。本发明提供的酒石酸美托洛尔择时释药微丸具有明显的择时释药特性，可保证4小时的时滞和时滞后较快的释药速度，即时滞后2小时内药物释放量大于90％。本发明所使用的辅料易得且成本低廉，生产工艺简单易操作，且节省时滞层成膜的固化时间，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105663086A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610220564.5
申请日：2016-04-07
Applicant: 中国药科大学
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/0053 , A61K39/00 , A61K47/36
Abstract: 本发明涉及一种药剂学领域的pH敏感型口服蛋白疫苗的制备技术。所述的口服蛋白疫苗是由pH敏感型材料包覆的甘露糖化壳聚糖纳米粒。本发明通过离子交联法制备包载抗原的甘露糖化壳聚糖纳米粒，再通过静电结合作用将pH敏感型材料包覆并固化于甘露糖化壳聚糖纳米粒表面，制备条件温和，方法简便，无需有使用机溶剂，在制备过程中最大程度保护药物的活性。本发明所制备的纳米粒在酸性条件下可以保持颗粒完整性，有效保护蛋白免受胃酸的破坏。
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公开(公告)号：CN102924625B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201210484182.5
申请日：2012-11-26
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及主动肿瘤靶向壳聚糖衍生物（I）及其制备方法和用途。本发明用可生物降解的天然来源的壳聚糖作为原料，利用无毒或毒性小的原料摸索出易进行大规模生产的制备工艺，使其形成具有两亲性的聚合物分子，即一端含亲水基、另一端含疏水基和助溶基团，并且通过化学特异性反应共价连接上可被肿瘤细胞表面特异性识别的靶基团，以适合用于药物、与药物组配或作为靶向药物载体，尤其是作为毒性小、不会产生溶血反应的可静脉注射给药的靶向药物载体。
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公开(公告)号：CN103230381A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310178912.3
申请日：2013-05-14
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K9/36 , A61K47/38 , A61K31/437 , A61P25/20
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种酒石酸唑吡坦择时脉冲控释微丸及其制备方法。该微丸由内到外依次包括空白丸芯、药物层、溶胀层和时滞层。其中药物层中含有酒石酸唑吡坦与表面活性剂、粘合剂，溶胀层由两种溶胀材料组成，时滞层为乙基纤维素水分散体包衣。与通常技术相比，本发明提供了微丸稳定的4小时时滞和更迅速的脉冲释放，即时滞后1小时内药物释放量>90%，可有效防止早醒患者在凌晨觉醒，同时避免了次日残余效应。本发明所使用的辅料易得，生产工艺简单易操作，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102688243A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210198871.X
申请日：2012-06-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/5415 , A61K47/40 , A61P25/18 , A61P1/08 , A61P25/22
Abstract: 本发明涉及一种奋乃静环糊精衍生物的包合物及其制备方法。它解决了奋乃静的水不溶性，提高了药效。本发明选择的环糊精衍生物为羟丙基-β-环糊精。本发明提供的奋乃静羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法，工艺简单，易于控制，包合条件温和，生产周期短而且包合物中含药量高，可与药用辅料混合制成药剂学上可接受的任意口服固体剂型如普通片剂、口崩片、口含片等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1273137C
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200410016416.9
申请日：2004-02-16
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/485 , A61K31/198 , A61K9/24 , A61P11/14 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种布洛芬精氨酸可待因复方制剂，所述的制剂含有质量比为1～80∶1的洛芬精氨酸和可待因或可待因药物上可接受的盐。布洛芬因为精氨酸的结合，提高了布洛芬的水溶性，一方面体内吸收速率增加，另一方面也减少了对胃肠道的刺激，而且所制得复方制剂起效快、药效稳定而持久。
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公开(公告)号：CN106729740A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710012303.9
申请日：2017-01-03
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术和纳米医学技术领域，具体涉及一种表面结合载药纳米粒的干细胞肿瘤靶向系统的构建。本发明以合成材料生物素化壳聚糖(Bio‑Chi)作为药物姜黄素(Cur)的纳米粒载体，再以生物素化的(B‑)间充质干细胞(MSCs)作为细胞载体，两者通过亲和素架桥连接，形成表面结合载药纳米粒的干细胞‑纳米粒混合载体。制备的肿瘤靶向递送系统的通式为Cur/Bio‑Chi‑S‑B‑MSCs。本发明的干细胞‑纳米粒混合载体，不仅具有聚合物纳米粒的缓控释作用，而且具有干细胞载体的肿瘤趋向性和低免疫原性，为干细胞作为肿瘤靶向药物递送载体提供一种新的途径。
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公开(公告)号：CN105919937A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610238914.0
申请日：2016-04-14
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及一种用于口服蛋白免疫的纳米混悬剂及其制备方法，属于医药领域。以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物，以PLGA为载体，采用溶剂挥发法制备载有BSA的MCS/PLGA/BSA纳米混悬剂。粒径为532.8nm，ζ电位为28.92mv，包封率为89.34％。甘露糖化壳聚糖(MCS)通过静电作用吸附在PLGA/BSA纳米粒表面，不仅提高了纳米粒在胃肠液中的稳定性，还延长了纳米粒在肠腔的滞留时间，而且带正电的纳米粒更容易被细胞摄取。纳米粒利用滤泡相关上皮对纳米粒的转运作用转移至PP结，通过甘露糖配体与抗原呈递细胞(APCs)上的甘露糖受体结合，增加APCs摄取，从而诱导免疫反应。
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公开(公告)号：CN105853357A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610266261.7
申请日：2016-04-26
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/136 , A61K31/663 , A61K47/48 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/136 , A61K31/663 , A61K47/22 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种多功能型协同混合胶束递药系统及其制备方法，所述混合胶束由骨靶向模块、肿瘤靶向模块和敏感响应模块组成，本发明通过分别设计并制备了骨靶向模块ALN?TPGS，肿瘤靶向模块FOL?TPGS，敏感响应模块TPGS?ss?MTO，来实现了多级多功能化的混合胶束。阿伦磷酸发挥组织靶向作用后，作为第二级靶向功能分子的叶酸可大大增加制剂的跨细胞膜转运，减少游离药物的外排，以二硫键为连接臂来调节偶联物的不同还原环境下的稳定性和响应性，可实现放大肿瘤细胞中响应信号的水平。结合确定治疗时机、方案和疗程的肿瘤标志物，实施个体化治疗，为乳腺癌骨转移的预防和治疗带来广阔前景。
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公开(公告)号：CN102924625A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210484182.5
申请日：2012-11-26
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及主动肿瘤靶向壳聚糖衍生物（I）及其制备方法和用途。本发明用可生物降解的天然来源的壳聚糖作为原料，利用无毒或毒性小的原料摸索出易进行大规模生产的制备工艺，使其形成具有两亲性的聚合物分子，即一端含亲水基、另一端含疏水基和助溶基团，并且通过化学特异性反应共价连接上可被肿瘤细胞表面特异性识别的靶基团，以适合用于药物、与药物组配或作为靶向药物载体，尤其是作为毒性小、不会产生溶血反应的可静脉注射给药的靶向药物载体。
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