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公开(公告)号:CN117257929A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310969941.5
申请日:2023-08-03
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K39/205 , A61K9/51 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及狂犬病毒疫苗,具体涉及狂犬病毒mRNA疫苗及其应用;一种狂犬病毒mRNA疫苗,其特征在于:所述的疫苗包括:(1)用于表达狂犬病毒优化的免疫原mRNA,所述的免疫原为狂犬病毒G蛋白;(2)疫苗载体,所述的疫苗载体为脂质纳米颗粒。本发明中设计了多条经优化的表达狂犬G蛋白的mRNA疫苗,同等免疫条件下,本发明各mRNA疫苗可在小鼠体内快速诱导高水平的针对狂犬病毒G蛋白的免疫反应,抗体水平显著高于已上市的灭活苗和未经序列优化的mRNA疫苗,且本发明更加快速诱导高水平抗体反应,且低剂量也可以实现上述效果,且无明显毒性。
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公开(公告)号:CN118562831A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410597569.4
申请日:2024-05-14
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明提供了一种核酸药物及其制备方法与应用。所述核酸药物的核苷酸序列为SEQ ID NO:2‑5中的一种或几种。所述核酸药物具有高的T细胞应答能力和诱导gE特异性记忆B细胞生成能力,为水痘‑带状疱疹的预防和治疗提供了新的途径,降低了罹患带状疱疹及其并发症引的风险。
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公开(公告)号:CN116474086A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202211479654.8
申请日:2022-11-24
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明提供一种治疗或者预防带状疱疹的mRNA疫苗制剂,该制剂包括编码水痘‑带状疱疹病毒糖蛋白E(gE)抗原的mRNA,该mRNA经过脂质纳米颗粒递送系统包裹后,制备成mRNA疫苗。所述疫苗制剂能特异性增强针对水痘‑带状疱疹gE的体液免疫应答和细胞免疫应答,可用于带状疱疹的预防和治疗。并且所述疫苗制剂中各成分均可广泛获取,有效降低了疫苗成本、提高疫苗产量。
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公开(公告)号:CN113633635A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202110995727.8
申请日:2021-08-27
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K31/4706 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61K31/122
摘要: 本发明涉及医药技术领域,本发明提供了一种联合应用的药物组合物,包括艾地苯醌与氯喹/羟氯喹或其药学上可成的盐。艾地苯醌能显著降低氯喹/羟氯喹引起的心脏毒性,可以大幅提高氯喹/羟氯喹的临床用药剂量。本发明联合用药的新用途将有助于在提高氯喹/羟氯喹用药剂量的同时确保安全性,可用于临床治疗新冠病毒感染肺炎。
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公开(公告)号:CN118105501A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410220054.2
申请日:2024-02-28
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K47/26 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/28 , A61K47/18 , A61K35/15 , A61K31/7068 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种在体构建CAR‑M细胞疗法的靶向性mRNA‑LNP递送系统及制法和应用,所述递送系统以表达嵌合抗原受体CAR的mRNA为核心,外层包覆由复合脂质组成的靶向性脂质纳米颗粒LNP脂质膜而得;本发明的mRNA‑LNP递送系统能够实现在体CAR‑M的高效制备,通过有效吞噬、杀伤肿瘤细胞或者成纤维细胞,达到治疗肿瘤或者纤维化的效果。
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公开(公告)号:CN113633635B
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202110995727.8
申请日:2021-08-27
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K31/4706 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61K31/122
摘要: 本发明涉及医药技术领域,本发明提供了一种联合应用的药物组合物,包括艾地苯醌与氯喹/羟氯喹或其药学上可成的盐。艾地苯醌能显著降低氯喹/羟氯喹引起的心脏毒性,可以大幅提高氯喹/羟氯喹的临床用药剂量。本发明联合用药的新用途将有助于在提高氯喹/羟氯喹用药剂量的同时确保安全性,可用于临床治疗新冠病毒感染肺炎。
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公开(公告)号:CN117398456A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311338909.3
申请日:2023-10-17
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K39/29 , A61K35/768 , A61K35/763 , A61K35/761 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种特异性标记异源蛋白的肿瘤新抗原疫苗体系及其应用,所述疫苗体系由异源蛋白mRNA疫苗和重组溶瘤病毒组成,使用异源蛋白mRNA疫苗诱导机体产生异源蛋白特异性记忆T细胞,利用重组溶瘤病毒促使肿瘤表达微生物来源肿瘤新抗原,预先免疫的记忆T细胞检测到这些标记的特异性新抗原时,迅速激活、杀伤表达新抗原的肿瘤,并促进肿瘤自身抗原的释放,树突状细胞吞噬抗原进一步启动抗肿瘤应答,通过抗原表位拓展激活全身性抗肿瘤免疫效应;该治疗策略应用在制备肿瘤免疫治疗药物中,能够快速识别、杀伤肿瘤细胞并激活抗肿瘤免疫效应。
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