一种珍珠母蛋白提取物及其应用

    公开(公告)号:CN1785214A

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:CN200510101001.6

    申请日:2005-11-11

    申请人: 中山大学

    摘要: 本发明涉及一种珍珠母蛋白得取物及其在制备治疗骨质疏松药物中的应用。取珍珠母,粉碎后加入5.5摩尔/升的醋酸溶液,搅拌数小时,然后在4℃下,冷冻离心,上清液过滤,得到蛋白质混合粗提液,将其过交联葡聚糖凝胶柱,以50毫摩尔/升的Tris-HCl液(盐酸调节pH值到7.2)洗脱,收集电导值在4.00以下的含蛋白质成分,将所分得到的蛋白溶液在-80℃超低温冰箱中预冻过夜,然后移入已预冷至-30℃的冻干机中,-30℃10小时,-25℃10小时,-20℃10小时,-15℃10小时,-5℃8小时真空冷冻干燥,即得珍珠母蛋白提取物。本发明的珍珠母蛋白提取物具有治疗骨质疏松的作用,可用于制备治疗骨质疏松的药物。

    一种金刚烷胺类衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104693039B

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201510009169.8

    申请日:2015-01-06

    申请人: 中山大学

    摘要: 本发明提供了一种金刚烷胺类衍生物的制备方法,包括以下步骤:以金刚烷甲酸类化合物经酰胺化反应生成金刚烷甲酸酰胺化合物,然后将金刚烷甲酸酰胺化合物在过渡金属催化剂催化作用下,与杂芳环基卤代物、芳基卤代物、脂肪烷基卤代物、卤素分子、金属及类金属试剂或高价碘化物,以及添加剂存在下发生反应,生成金刚烷甲酰胺2位碳原子衍生化产物;再将金刚烷甲酰胺2位碳原子衍生化产物经过水解反应,得金刚烷胺类羧酸衍生物;最后将金刚烷胺类羧酸衍生物经过重排反应后,即得所述金刚烷胺类衍生物;根据本发明提供的制备方法能够在金刚烷胺的2位碳原子上引入种类丰富的基团,并且能够在2位碳原子上构建结构多样性的金刚烷胺类分子。

    一种金刚烷胺类衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104693039A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510009169.8

    申请日:2015-01-06

    申请人: 中山大学

    摘要: 本发明提供了一种金刚烷胺类衍生物的制备方法,包括以下步骤:以金刚烷甲酸类化合物经酰胺化反应生成金刚烷甲酸酰胺化合物,然后将金刚烷甲酸酰胺化合物在过渡金属催化剂催化作用下,与杂芳环基卤代物、芳基卤代物、脂肪烷基卤代物、卤素分子、金属及类金属试剂或高价碘化物,以及添加剂存在下发生反应,生成金刚烷甲酰胺2位碳原子衍生化产物;再将金刚烷甲酰胺2位碳原子衍生化产物经过水解反应,得金刚烷胺类羧酸衍生物;最后将金刚烷胺类羧酸衍生物经过重排反应后,即得所述金刚烷胺类衍生物;根据本发明提供的制备方法能够在金刚烷胺的2位碳原子上引入种类丰富的基团,并且能够在2位碳原子上构建结构多样性的金刚烷胺类分子。

    白术药材指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱

    公开(公告)号:CN1246694C

    公开(公告)日:2006-03-22

    申请号:CN200310111788.5

    申请日:2003-10-16

    申请人: 中山大学

    IPC分类号: G01N30/90 G01N30/95

    摘要: 本发明涉及白术药材TLC指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱。首先,取白术药材粉末,加水超声提取,滤过,滤液加95%乙醇,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,水提醇沉液以乙酸乙酯提取,乙酸乙酯蒸干,定容,作为供试品溶液;吸取供试品溶液,点于硅胶G薄层板上,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯(20∶5∶8)为展开剂,预饱和20min,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰;再进行荧光扫描,测定波长λ=330nm;获得白术药材指纹图谱。并通过对11批白术药材的TLC指纹图谱进行比较,确定了其共有指纹特征,得到白术药材的标准指纹图谱。本发明为白术药材质量控制和真伪鉴别提供了一种全新的方法。

    白术药材TLC指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱

    公开(公告)号:CN1529162A

    公开(公告)日:2004-09-15

    申请号:CN200310111788.5

    申请日:2003-10-16

    申请人: 中山大学

    IPC分类号: G01N30/90 G01N30/95

    摘要: 本发明涉及白术药材TLC指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱。首先,取白术药材粉末,加水超声提取,滤过,滤液加95%乙醇,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,水提醇沉液以乙酸乙酯提取,乙酸乙酯蒸干,定容,作为供试品溶液;吸取供试品溶液,点于硅胶G薄层板上,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯(20∶5∶8)为展开剂,预饱和20min,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰;再进行荧光扫描,测定波长λ=330nm;获得白术药材指纹图谱。并通过对11批白术药材的TLC指纹图谱进行比较,确定了其共有指纹特征,得到白术药材的标准指纹图谱。本发明为白术药材质量控制和真伪鉴别提供了一种全新的方法。