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公开(公告)号:CN117285694B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202311221670.1
申请日:2023-09-20
申请人: 南京工业大学 , 中建安装集团有限公司
IPC分类号: C08G18/67 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/51 , C09D175/14
摘要: 本发明属于化工材料及其生产技术领域,涉及一种植物油多元醇及其制备方法与应用。环氧植物油与酸性催化剂、β‑巯基醇类化合物进行第一开环反应得到第一反应液;第一反应液再与环烃基甲醇类化合物进行第二开环反应,即得植物油多元醇。本发明采用新型开环试剂,通过共价方式将抗氧化含硫片段引入植物油多元醇分子结构中,同时引入了环烃基团并保留少部分环氧基团,在保证聚氨酯材料的机械性能的同时保证聚氨酯产品具有一定的韧性,此外还具有较好的防腐和抗氧化性能。本发明采用特定两类开环试剂串联反应,制备得到的植物油多元醇结构新颖,通过本发明制备的植物油多元醇来制备聚氨酯涂料,性能得到显著提高。
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公开(公告)号:CN118754813A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202411219317.4
申请日:2024-09-02
申请人: 中建安装集团有限公司 , 南京工业大学
IPC分类号: C07C67/31 , C07C69/708 , C07C69/734 , C11C3/00 , C09J175/14 , C08G18/36
摘要: 本发明公开一种植物油多元醇的制备方法,涉及植物油多元醇制备技术领域,包括将环氧植物油和碱性催化剂混合,得到第一混合液;将银杏酸溶于第一有机溶剂,得到第二混合液;将所述第一混合液与第二混合液分别同时泵入第一微反应器中进行第一开环反应,得到第一反应液;将简单直链伯醇溶于第二有机溶剂,得到第三混合液;将所述第一反应液与第三混合液分别同时泵入第二微反应器中进行第二开环反应,得到第二反应液;将所述第二反应液进行后处理,得到植物油多元醇。本发明还公开了所述植物油多元醇在胶黏剂中的应用。本发明采用新型生物质来源的开环试剂和简单伯醇串联开环反应得到一种羟值适中的植物油多元醇。
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公开(公告)号:CN117285694A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311221670.1
申请日:2023-09-20
申请人: 南京工业大学 , 中建安装集团有限公司
IPC分类号: C08G18/67 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/51 , C09D175/14
摘要: 本发明属于化工材料及其生产技术领域,涉及一种植物油多元醇及其制备方法与应用。环氧植物油与酸性催化剂、β‑巯基醇类化合物进行第一开环反应得到第一反应液;第一反应液再与环烃基甲醇类化合物进行第二开环反应,即得植物油多元醇。本发明采用新型开环试剂,通过共价方式将抗氧化含硫片段引入植物油多元醇分子结构中,同时引入了环烃基团并保留少部分环氧基团,在保证聚氨酯材料的机械性能的同时保证聚氨酯产品具有一定的韧性,此外还具有较好的防腐和抗氧化性能。本发明采用特定两类开环试剂串联反应,制备得到的植物油多元醇结构新颖,通过本发明制备的植物油多元醇来制备聚氨酯涂料,性能得到显著提高。
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公开(公告)号:CN117603047B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410091402.0
申请日:2024-01-23
申请人: 中建安装集团有限公司 , 南京工业大学
IPC分类号: C07C67/31 , C07C69/708 , C08G18/36 , C09D175/14
摘要: 本发明公开一种生物基多元醇的制备方法和应用,涉及多元醇制备技术领域,本发明选用酒石酸酯作为第一开环试剂,进行环氧基的第一次开环反应,再采用含有仲醇的第二开环试剂进行第二次开环反应,最后采用伯醇对剩余的环氧基团进行第三次开环反应,得到环氧值接近0的一类生物基多元醇产品。本发明制备的生物基多元醇适中且分布均匀,粘度较低,可替代传统的石化多元醇,通过本发明方法制备的生物基多元醇来制备的聚氨酯涂料,性能得到显著提高。
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公开(公告)号:CN117603047A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202410091402.0
申请日:2024-01-23
申请人: 中建安装集团有限公司 , 南京工业大学
IPC分类号: C07C67/31 , C07C69/708 , C08G18/36 , C09D175/14
摘要: 本发明公开一种生物基多元醇的制备方法和应用,涉及多元醇制备技术领域,本发明选用酒石酸酯作为第一开环试剂,进行环氧基的第一次开环反应,再采用含有仲醇的第二开环试剂进行第二次开环反应,最后采用伯醇对剩余的环氧基团进行第三次开环反应,得到环氧值接近0的一类生物基多元醇产品。本发明制备的生物基多元醇适中且分布均匀,粘度较低,可替代传统的石化多元醇,通过本发明方法制备的生物基多元醇来制备的聚氨酯涂料,性能得到显著提高。
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公开(公告)号:CN115536619A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202211231876.8
申请日:2022-09-30
申请人: 中建安装集团有限公司
IPC分类号: C07D307/46 , B01J19/00
摘要: 本发明涉及一种利用微通道反应器连续合成5‑羟甲基糠醛的方法,属于微化工技术领域。将含有FeCl3和HCl的葡萄糖水溶液以及甲基丁基酮分别输送至T型微混合器,T型微混合器与毛细管连通,则之后葡糖糖水溶液相与甲基丁基酮相以分段流方式在毛细管里流动的同时进行HMF合成反应,收集从毛细管流出的反应产物,而反应生成的HMF存在于反应产物的有机相中。本发明所述方法操作简单,工艺可控,产物收率高,副产物量少,合成周期短,提供了一种绿色高效连续合成HMF的新方法。
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公开(公告)号:CN114181089A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202111563747.4
申请日:2021-12-20
申请人: 中建安装集团有限公司
IPC分类号: C07C209/10 , C07C211/52
摘要: 本发明提供一种连续合成对硝基苯胺的方法,包括下述步骤:将对硝基氯苯溶液和氨水溶液混合,在第一微反应器中进行高温氨解反应,在第二微反应器中进行反应液冷却,得到对硝基苯胺;其中,所述对硝基氯苯溶液的溶剂为N‑甲基吡咯烷酮。本发明采用N‑甲基吡咯烷酮为溶剂配制的对硝基氯苯溶液与氨水溶液在微反应器内连续高温氨解制备对硝基苯胺,相比于现有技术,反应时间由间歇高压釜式数十小时大幅缩短至80 min以内,氨水当量控制在12.0以内,且反应体系持液量大幅降低,过程效率显著改善,有效增强了过程安全性,连续化操作简单且工艺可控,工艺过程更绿色高效。
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公开(公告)号:CN115536619B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202211231876.8
申请日:2022-09-30
申请人: 中建安装集团有限公司
IPC分类号: C07D307/46 , B01J19/00
摘要: 本发明涉及一种利用微通道反应器连续合成5‑羟甲基糠醛的方法,属于微化工技术领域。将含有FeCl3和HCl的葡萄糖水溶液以及甲基丁基酮分别输送至T型微混合器,T型微混合器与毛细管连通,则之后葡糖糖水溶液相与甲基丁基酮相以分段流方式在毛细管里流动的同时进行HMF合成反应,收集从毛细管流出的反应产物,而反应生成的HMF存在于反应产物的有机相中。本发明所述方法操作简单,工艺可控,产物收率高,副产物量少,合成周期短,提供了一种绿色高效连续合成HMF的新方法。
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公开(公告)号:CN116396302B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202310374594.1
申请日:2023-04-10
申请人: 南京工业大学
IPC分类号: C07D491/044 , C07D498/04 , A61P35/00 , B01J19/00
摘要: 本发明属于有机化学领域,涉及一种吲哚类化合物及其制备方法。将化合物I与化合物II在碱性条件下发生取代反应,得到化合物III;化合物III再在膦配体的催化下进行偶联反应,制备得到化合物IV‑1或化合物Ⅳ‑2,即吲哚类化合物。本发明采用微通道模块化反应装置以2‑(1H‑吲哚‑2‑基)苯酚和3‑对甲苯磺酰氧基氧杂环丁烷为原料,进行取代反应,得到的产品化合物III不用纯化,直接投入下一步反应;随后化合物III在膦配体的催化下,制备得到化合物Ⅳ。本发明制备的两种新的吲哚类化合物在作为抗癌药物设计的先导化合物中具有潜在的应用价值,同时在作为标准品中也具有潜在的应用价值。本发明的合成方法操作简便,能耗低,产率高。
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公开(公告)号:CN116162076B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202310149337.8
申请日:2023-02-22
申请人: 南京工业大学
IPC分类号: C07D307/94 , A61P7/10 , A61P3/12
摘要: 本发明公开了一种含羧酸叔丁酯和1,3‑茚二酮结构的螺环γ‑丁内酯及其制备方法,在氮气保护下,将2‑芳基‑1,3‑茚二酮类化合物和丙二酸环(亚)异丙酯溶解于有机溶剂中,制成均相溶液A;将氧化剂和光催化剂溶解于有机溶剂中,制成均相溶液B;均相溶液A、均相溶液B同时泵到含有蓝光LED照射的微通道反应装置中进行反应;收集微通道反应装置流出的有机相,将有机相经真空浓缩得到粗产物,最后粗产物进一步分离纯化,即得螺环γ‑丁内酯;本发明方法避免使用价格昂贵的原料和催化剂,并且条件温和、操作简便,在螺环γ‑丁内酯内引入羧酸叔丁酯,极大地增加了该类化合物的溶解性,在药物研发中,则可有效地避免该类药物进入血脑屏障后对各类脑细胞造成不良影响。
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